Apazunersen,2919324-01-7 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/apazunersen.htmlapazunersen 是一種反義寡核苷酸，能夠靶向并抑制 ube3a 反義轉(zhuǎn)錄本 (ube3a-as) 的表達(dá)，從而防止 ube3a 基因中父系遺傳等位基因的沉默，并重新激活缺陷蛋白質(zhì)的表達(dá)，被用于研究天使綜合征。

MedChemExpress

ALN-3133 sodium (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aln-3133-sodium.htmlaln-3133 sodium 是一種靶向 vegf 的 sirna，它是 aln-vsp 中的一種 sirna。aln-vsp 是一種脂質(zhì)納米顆粒制劑，包含針對(duì) kinesin spindle protein (ksp) 和 vegf 的兩種 sirna，具有潛在的抗腫瘤活性。

MedChemExpress

ALN-12115 sodium (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aln-12115-sodium.htmlaln-12115 sodium 是一種靶向微管驅(qū)動(dòng)蛋白（ksp）的 sirna，它是 aln-vsp 中的一種 sirna。aln-vsp 是一種脂質(zhì)納米顆粒制劑，包含針對(duì) ksp 和 vegf 的兩種 sirna，具有潛在的抗腫瘤活性。

MedChemExpress

ALN-12115,3031494-36-4 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/aln-12115.htmlaln-12115 是一種靶向微管驅(qū)動(dòng)蛋白（ksp）的 sirna，它是 aln-vsp 中的一種 sirna。aln-vsp 是一種脂質(zhì)納米顆粒制劑，包含針對(duì) ksp 和 vegf 的兩種 sirna，具有潛在的抗腫瘤活性。

MedChemExpress

AGN-745 sodium (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/agn-745-sodium.htmlagn-745 sodium 是一種經(jīng)過化學(xué)修飾的 sirna，其靶向?qū)ο笫茄軆?nèi)皮生長因子受體-1（vegfr-1），被用于黃斑變性的研究。

MedChemExpress

AGN-745,1255908-66-7 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/agn-745.htmlagn-745 是一種經(jīng)過化學(xué)修飾的 sirna，其靶向?qū)ο笫茄軆?nèi)皮生長因子受體-1（vegfr-1），被用于黃斑變性的研究。

MedChemExpress

Agazisiran sodium (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/agazisiran-sodium.htmlagazisiran sodium 是一種 sirna，是補(bǔ)體因子 b 的合成抑制劑。

MedChemExpress

Agazisiran,2985646-78-2 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/agazisiran.htmlagazisiran 是一種 sirna，是補(bǔ)體因子 b 的合成抑制劑。

MedChemExpress

Afovirsen sodium,138330-98-0 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/afovirsen-sodium.htmlafovirsen sodium 是一種硫代磷酸寡核苷酸。它與 hpv 6 型和 11 型病毒復(fù)制所必需的 e2 蛋白的起始轉(zhuǎn)錄密碼子的 mrna 序列互補(bǔ)。

MedChemExpress

Afovirsen,151356-08-0 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/afovirsen.htmlafovirsen 是一種硫代磷酸寡核苷酸。它與 hpv 6 型和 11 型病毒復(fù)制所必需的 e2 蛋白的起始轉(zhuǎn)錄密碼子的 mrna 序列互補(bǔ)。

MedChemExpress

Rat IL10 mRNA (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/rat-il10-mrna.htmlrat il-10 mrna 編碼il-10。il-10 在肝星狀細(xì)胞等組織中表達(dá)，參與肝纖維化等生理過程。

MedChemExpress

25-Flurocholesterol,64164-45-0 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/25-flurocholesterol.html25-flurocholesterol 是一種 oxysterol。25-flurocholesterol 增加色素沉著。

MedChemExpress

ddNTP Set trisodium (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ddntp-set-trisodium.htmlddntp set trisodium 包含ddatp(hy-128036b)、ddctp(hy-137697d)、ddgtp(hy-134103a)、ddttp(hy-137694b)。

MedChemExpress

DGK-IN-13,3023735-55-6 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dgk-in-13.htmldgk-in-13 是一種 dgk 抑制劑，可以用于癌癥的研究。

MedChemExpress

DGK-IN-12,3023735-35-2 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dgk-in-12.htmldgk-in-12 是一種 dgk 抑制劑，可以用于癌癥的研究。

MedChemExpress

DGK-IN-11,3023735-36-3 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dgk-in-11.htmldgk-in-11 (compound 1) 是一種二酰基甘油激酶 (dgk) 抑制劑。dgk-in-11 對(duì) dgkα 和 dgkγ 表現(xiàn)出抑制活性。dgk-in-11 調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)二?；视退?，并增強(qiáng) t 細(xì)胞激活、細(xì)胞因子產(chǎn)生和增殖。dgk-in-11 可用于癌癥研究。

MedChemExpress

Boc-Val-Cit-PAB-MMAE,2226611-21-6 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/boc-val-cit-pab-mmae.htmlboc-val-cit-pab-mmae 是一種 adc 藥物-連接子偶聯(lián)物 (drug-linker conjugate for adc)，由 linker boc-val-cit-pab (hy141141) 和微管抑制劑 mmae (hy-15162) 組成。boc-val-cit-pab-mmae 可用于 adc 的合成。

MedChemExpress

F-0401,123852-99-3 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/f-0401.htmlf-0401 是一種具有血小板活化因子受體 (pafr) 拮抗作用的鈣 (calcium) 拮抗劑。f-0401 可用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病的研究，如中風(fēng)。

MedChemExpress

Dicytidine 5′-triphosphate,149297-81-4 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/dicytidine-5-triphosphate.htmldicytidine 5′-triphosphate (cp3c) 是一種含胞嘧啶的雙核苷聚磷酸。dicytidine 5′-triphosphate 抑制反式白藜蘆醇和反式白皮杉醇的細(xì)胞內(nèi)積累。dicytidine 5′-triphosphate 誘導(dǎo) ccr2 的表達(dá)，并上調(diào) pal1 和 4cl1 的表達(dá)。

MedChemExpress

3-Methyl-CTP,849587-93-5 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/3-methyl-ctp.html3-methyl-ctp 是一種與核酸研究領(lǐng)域相關(guān)的化學(xué)實(shí)體，特別與替代核酸分子及其應(yīng)用相關(guān)。

MedChemExpress

14-3-3-IN-2,919751-10-3 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/14-3-3-in-2.html14-3-3-in-2 是一種 14-3-3 蛋白抑制劑，其 ic50 值為 15 nm。14-3-3-in-2 能夠破壞 14-3-3α 與氨基肽酶 n 的相互作用，并下調(diào) 14-3-3α 所升高的基質(zhì)金屬蛋白酶-1 (mmp-1) 的 mrna 水平。

MedChemExpress

BCPT02,3025473-38-2 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/bcpt02.htmlbcpt02 (page 64) 是一種藥物-連接子偶聯(lián)物，用于合成雙特異性抗體藥物偶聯(lián)物 (adc)。

MedChemExpress

N1-Methyl-GTP,52940-67-7 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n1-methyl-gtp.htmln1-methyl-gtp 是 gtp 的核苷酸類似物。n1-methyl-gtp 對(duì)酵母 rtpase 顯示出半數(shù)最大抑制濃度為 8.1 μm，抑制常數(shù)為 1.5 μm。n1-methyl-gtp 可作為探針分子，用于探索 rna 三磷酸酶活性位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)靈活性及底物識(shí)別機(jī)制。

MedChemExpress

GP1 precursor,1423134-36-4 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/gp1-precursor.htmlgp1 precursor 對(duì)活化血小板上的 gpiib/iiia 受體具有高親和力。gp1 precursor 可倍 [18f] 放射性標(biāo)記后用作 pet 示蹤劑，在分子水平上可視化活化血小板聚集。gp1 precursor 可用于血栓的檢測(cè)。

MedChemExpress

NN3201 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/nn3201.htmlnn3201 是一種靶向 c-kit 的抗體-藥物偶聯(lián)物 (adc)，具有高親和力 (kd = 0.19 pm)。nn3201 由 4-(3-tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(peg24-me)-val-cit-nh-benzyloxyformic acid-mmae (hy-178219) 和 抗 c-kit 人源單克隆抗體 nn2101 (hy-p991293) 偶聯(lián)合成。nn3201 能夠快速內(nèi)化并抑制 scf 驅(qū)動(dòng)的信號(hào)傳導(dǎo)，通過遞送有效載荷誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。由于 fcγr 結(jié)合力降低，nn3201 不表現(xiàn)出 fc 介導(dǎo)的 adcc 和 cdc 效應(yīng)功能。nn3201 在多種腫瘤模型中表現(xiàn)出顯著的 c-kit 依賴性抗腫瘤功效。nn3201 可用于小細(xì)胞肺癌 (sclc) 、胃腸道間質(zhì)瘤 (gist) 和急性髓系白血病 (aml) 的相關(guān)研究。

MedChemExpress

N-Di(D-mannose)-PEG12-MC-VC-PAB-MMAE,2892440-83-2 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/n-di-d-mannose-peg12-mc-vc-pab-mmae.htmln-di(d-mannose)-peg12-mc-vc-pab-mmae 是一種可用于合成抗體-藥物偶聯(lián)物 (adc) 的連接子。n-di(d-mannose)-peg12-mc-vc-pab-mmae 可用于癌癥研究。

MedChemExpress

CCR5 modulator-1,960296-78-0 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/ccr5-modulator-1.htmlccr5 modulator-1 (compound 26) 是一種 ccr5 調(diào)節(jié)劑。ccr5 modulator-1 可用于炎癥研究。

MedChemExpress

CDH11-IN-1,1239467-61-8 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cdh11-in-1.htmlcdh11-in-1 (example 16) 是一種 cadherin-11 抑制劑。cdh11-in-1 可用于研究 cadherin-11 高表達(dá)的腫瘤 (如乳腺癌、前列腺癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)。

MedChemExpress

Cholesteryl γ-aminobutyrate,89210-68-4 (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/cholesteryl-γ-aminobutyrate.htmlcholesteryl γ-aminobutyrate 是一種 γ-氨基丁酸 (gaba) 前藥。cholesteryl γ-aminobutyrate 抑制海馬 ca1 區(qū)錐體細(xì)胞的正向激發(fā)放電。cholesteryl γ-aminobutyrate 以劑量依賴方式抑制小鼠和大鼠的曠場活動(dòng)，并抑制小鼠中 bicuculline (hy-n0219) 誘導(dǎo)的癲癇發(fā)作。cholesteryl γ-aminobutyrate 可用于研究與 gaba 能神經(jīng)元功能受損相關(guān)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

MedChemExpress

Sgc8c-M (2026/1/24)

簡介：官網(wǎng)鏈接：https://www.medchemexpress.cn/sgc8c-m.htmlsgc8c-m 是一種靶向 ptk7 的適配體-藥物偶聯(lián)物 (apdc)。sgc8c-m 由經(jīng)典的 ptk7 特異性適配體 sgc8c、組織蛋白酶 b (ctsb) 可裂解的纈氨酸-瓜氨酸 (vc) 基連接子，以及 monomethyl auristatin e (mmae) (hy-15162) 作為有效載荷組成。sgc8c-m 抑制 ptk7 過表達(dá)癌細(xì)胞的生長。sgc8c-m 可用于研究表達(dá) ptk7 的晚期實(shí)體瘤。

MedChemExpress