PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
更新時(shí)間:2026-01-14
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：解脲支原體(uu)檢測(cè)試劑盒(熒光-pcr法)產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4462運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：貓衣原體（cp）檢測(cè)試劑盒（熒光-pcr法）產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4332運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：-
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(rev)檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4244運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：-
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：尼帕病毒檢測(cè)試劑盒（熒光pcr法）價(jià)格產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4098運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：-20℃
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：丹毒桿菌(ser)檢測(cè)試劑盒(熒光-pcr法)產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4274運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽(yáng)性克隆(酶切
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：豬鏈球菌ⅱ型檢測(cè)試劑盒（熒光pcr法）規(guī)格產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4038運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：-2
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實(shí)驗(yàn)外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測(cè)、dna甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時(shí)間:2026-01-14
注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：對(duì)蝦傳染性肌肉壞死病毒（imnv）檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4080運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：-
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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實(shí)驗(yàn)外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測(cè)、dna甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
更新時(shí)間:2026-01-14
實(shí)驗(yàn)外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測(cè)、dna甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
更新時(shí)間:2026-01-14
pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時(shí)間:2026-01-14
注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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