123,123,123

48T兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔心肌肌鈣蛋白?。╟tn-ⅰ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔心肌肌鈣蛋白ⅰ（ctn-?。┏收嚓P(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔心肌肌鈣蛋白ⅰ（ctn-?。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔心肌肌鈣蛋白?。╟tn-?。┏收嚓P(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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48T 96T兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔心肌肌鈣蛋白?。╟tn-?。┎东@抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔心肌肌鈣蛋白?。╟tn-?。┏收嚓P(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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48T兔纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值

更新時間:2026-01-15

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96T兔纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值

更新時間:2026-01-15

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48T 96T兔纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶原激活物抑制因子1（pai-1）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值

更新時間:2026-01-15

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48T兔纖溶酶（plasmin）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔纖溶酶（plasmin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶（plasmin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

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96T兔纖溶酶（plasmin）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔纖溶酶（plasmin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶（plasmin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

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48T 96T兔纖溶酶（plasmin）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔纖溶酶（plasmin）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔纖溶酶（plasmin）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

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48T兔胎盤生長因子（PLGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長因子（plgf）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

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96T兔胎盤生長因子（PLGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長因子（plgf）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

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48T 96T兔胎盤生長因子（PLGF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔胎盤生長因子（plgf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔胎盤生長因子（plgf）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

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48T兔醛固酮（ALD）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮（ald）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔醛固酮（ALD）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮（ald）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

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48T 96T兔醛固酮（ALD）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔醛固酮（ald）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔醛固酮（ald）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

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48T兔前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T兔前列腺素F2a（PGF2a）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔前列腺素f2a（pgf2a）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素f2a（pgf2a）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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48T兔前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T兔前列腺素E2（PGE2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔前列腺素e2（pge2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔前列腺素e2（pge2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T兔凝血因子Ⅱ（FⅡ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血因子ⅱ（fⅱ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血因子ⅱ（fⅱ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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48T兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶原片段f1+2（f1+2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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48T兔凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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96T兔凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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48T 96T兔凝血酶抗凝血酶復合物（TAT）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔凝血酶抗凝血酶復合物（tat）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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48T兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T兔尿激酶型纖溶酶原激活物（uPA）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔尿激酶型纖溶酶原激活物（upa）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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48T兔粒細胞集落刺激因子（G-CSF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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96T兔粒細胞集落刺激因子（G-CSF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T兔粒細胞集落刺激因子（G-CSF）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔粒細胞集落刺激因子（g-csf）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od值，計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

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48T兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T兔抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔抗凝血酶ⅲ（at-ⅲ）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T兔甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T 96T兔甲狀腺素（T4）試劑盒@最新新聞資訊

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔甲狀腺素（t4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔甲狀腺素（t4）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T兔促卵泡素（FSH）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T96T兔促卵泡素（FSH）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔促卵泡素（FSH）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔促卵泡素（fsh）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔促卵泡素（fsh）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T兔催乳素（PRL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔催乳素（prl）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔催乳素（prl）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

96T48T兔催乳素（PRL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔催乳素（prl）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔催乳素（prl）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司

48T兔催乳素（PRL）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔催乳素（prl）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔催乳素（prl）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（od 值），計算樣品濃度。

更新時間:2026-01-15

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48T兔肝素結(jié)合性表皮生長因子（HB-EGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔肝素結(jié)合性表皮生長因子（hb-egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔肝素結(jié)合性表皮生長因子（hb-egf）呈正相關(guān)。

更新時間:2026-01-15

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48T96T兔肝素結(jié)合性表皮生長因子（HB-EGF）試劑盒（ELISA）@最新新聞動態(tài)

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。往預先包被兔肝素結(jié)合性表皮生長因子（hb-egf）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、hrp標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔肝素結(jié)合性表皮生長因子（hb-egf）呈正相關(guān)。

更新時間:2026-01-15

該公司產(chǎn)品分類：滁州仕諾達生物科技有限公司