免疫檢測產(chǎn)品及廠家
磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3(phospho-irf3 (ser386))免疫組化試劑盒 免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，如固定、抗原修復(fù)等，以增強(qiáng)抗原的暴露和抗體的可及性。然后，加入特異性的 p-irf3 抗體，該抗體與樣本中的 p-irf3 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
磷酸化核因子2相關(guān)因子2(ser40)(phospho-nrf2 (ser40))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化核因子 2 相關(guān)因子 2（ser40）上特定的抗原表位。通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法或熒光標(biāo)記法，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化 nrf2（ser40）在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
胰島素受體底物p53蛋白(baiap2/irsp53)免疫組化試劑盒一般采用免疫組化的方法，利用特異性抗體與組織或細(xì)胞中的胰島素受體底物蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使目標(biāo)蛋白可視化，從而觀察其在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-12
熱休克蛋白71(hsc70)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 hsp71 抗原結(jié)合，然后通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定 hsp71 的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
磷酸化蛋白激酶c α/β2(phospho-pkc alpha (thr638))免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用磷酸化蛋白激酶 c α/β2 的特異性抗體與組織細(xì)胞內(nèi)相應(yīng)的磷酸化抗原結(jié)合，再通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而確定組織細(xì)胞內(nèi)磷酸化蛋白激酶 c α/β2 的存在、定位、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
磷酸化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨酸激酶a2+a3+a4(phospho-eph receptor a2+a3+a4 (tyr588 + tyr596))免疫組化試劑盒即磷酸化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨酸激酶 a2+a3+a4 抗體，是試劑盒的核心成分，能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的目標(biāo)蛋白抗原。
更新時(shí)間:2026-01-12
α型-過氧化酶活化增生受體(ppar alpha)免疫組化試劑盒如 dab 顯色液（辣根過氧化物酶底物），與二抗標(biāo)記的酶反應(yīng)后產(chǎn)生棕褐色沉淀，使目標(biāo)蛋白位置可視化。
更新時(shí)間:2026-01-12
磷酸化細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad5(phospho-smad5 (ser463 + ser465))免疫組化試劑盒通?；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 smad5 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法將結(jié)合的抗體顯示出來，從而實(shí)現(xiàn)對磷酸化 smad5 的檢測。
更新時(shí)間:2026-01-12
磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1(phospho-pdpk1 (tyr373 + tyr376))免疫組化試劑盒采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對磷酸化 3 - 磷酸肌醇依賴性蛋白激酶 1 的特異性抗體來識(shí)別并結(jié)合樣本中的目標(biāo)蛋白。然后通過酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，加入底物后，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá)磷酸化 3 - 磷酸肌醇依賴性蛋白激酶 1 的部位呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)
更新時(shí)間:2026-01-12
nano-tag (9)單克隆(nano-tag (9))免疫組化試劑盒是一種新型的鏈霉親和素結(jié)合肽，nano - tag (9) 的氨基酸序列為 mdveawlgar，它以 17nm 的解離常數(shù)結(jié)合鏈霉親和素，可用于純化和檢測 nano - tagged 蛋白。
更新時(shí)間:2026-01-12
磷脂酰肌醇激酶（pi3kβ）(pi3-kinase p110 subunit beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中含有針對 pi3kβ 的特異性抗體，通常包括一抗和二抗。一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 pi3kβ 抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
mb21d1蛋白(mb21d1/ c6orf150)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 mb21d1 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，利用二抗上標(biāo)記的顯色劑（如辣根過氧化物酶 hrp 等）催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使 mb21d1 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(nkx2.4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性。試劑盒中的 nkx2.4 抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 nkx2.4 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后通過顯色系統(tǒng)，如使用帶有標(biāo)記（如 hrp、熒光素等）的二抗與一抗結(jié)合，經(jīng)過底物顯色或熒光激發(fā)
更新時(shí)間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白nk1(nkx1-1)免疫組化試劑盒同樣由 aviva systems biology 公司生產(chǎn)，產(chǎn)品編號(hào)為 arp37638_p050-hrp，該抗體標(biāo)記了辣根過氧化物酶（hrp），預(yù)測可與人類、小鼠、大鼠等物種的 nkx1-1 蛋白反應(yīng)，可用于免疫組化實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2026-01-12
硫氧還蛋白單克隆(trx-tag)免疫組化試劑盒 利用單克隆抗體的高度特異性，與硫氧還蛋白抗原進(jìn)行特異性結(jié)合。在免疫組化染色過程中，先將組織切片或細(xì)胞固定，使抗原保持在原位，然后加入硫氧還蛋白單克隆抗體，抗體與組織或細(xì)胞中的硫氧還蛋白抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(nkx6.3)免疫組化試劑盒蛋白與多種疾病的發(fā)生發(fā)展相關(guān)，如在胃癌等腫瘤疾病中，通過免疫組化試劑盒檢測 nkx6.3 的表達(dá)水平，有助于了解腫瘤的發(fā)生機(jī)制、發(fā)展進(jìn)程以及判斷預(yù)后等。
更新時(shí)間:2026-01-12
鋅指蛋白762(zik1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 76，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示出蛋白的位置和表達(dá)量。例如常用的辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗
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轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(nkx6.2)免疫組化試劑盒利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，一抗與組織切片中的 nkx6.2 蛋白結(jié)合，然后二抗與一抗結(jié)合，通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)來顯示 nkx6.2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
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轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(nkx3.1)免疫組化試劑盒 是一種前列腺特異性蛋白，該試劑盒用于在常規(guī)染色基礎(chǔ)上進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，輔助診斷轉(zhuǎn)移性腺癌或來源不明的腫瘤是否為前列腺起源。
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核轉(zhuǎn)錄因子κb抑制作用ras樣2蛋白(nkiras2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過標(biāo)記的抗體來顯示 nkiras2 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。通常先將組織切片或細(xì)胞固定，然后與特異性的一抗（針對 nkiras2 的抗體）孵育，一抗會(huì)與 nkiras2 蛋白結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白(nkx2.8)免疫組化試劑盒主要用于研究 nkx2.8 蛋白在胚胎發(fā)育、細(xì)胞命運(yùn)決定以及疾病發(fā)生發(fā)展（如肺癌、胰腺癌、食管癌等）過程中的表達(dá)和分布情況。
更新時(shí)間:2026-01-12
細(xì)胞色素p450 17(cytochrome p450 17a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先讓細(xì)胞色素 p450 17 的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的 cyp17 蛋白結(jié)合，然后加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過酶催化底物顯色或熒光信號(hào)來定位和顯示 cyp17 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
鈉/鉀轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶相互作用蛋白4(nkain4)免疫組化試劑盒 利用針對鈉 / 鉀轉(zhuǎn)運(yùn) atp 酶相互作用蛋白 4 的特異性抗體，與樣本中的目標(biāo)蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合。這種特異性結(jié)合是免疫組化檢測的基礎(chǔ)，能夠準(zhǔn)確識(shí)別和定位目標(biāo)蛋白在組織或細(xì)胞中的位置。
更新時(shí)間:2026-01-12
腺病毒早期e1a蛋白(adenovirus 5 e1a)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測組織或細(xì)胞中的腺病毒早期 e1a 蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 e1a 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用二抗所偶聯(lián)的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測，從而確定 e1a 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-12
開關(guān)相關(guān)蛋白70(swap70)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定并暴露抗原表位。然后加入特異性的 swap-70 抗體，該抗體與樣本中的 swap-70 蛋白特異性結(jié)合。接著加入與一抗匹配的二抗，二抗通常標(biāo)記有可檢測的標(biāo)記物，如 hrp。
更新時(shí)間:2026-01-12
線粒體脫偶連蛋白1(ucp-1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織切片或細(xì)胞固定，然后加入特異性針對 ucp1 的一抗，一抗會(huì)與組織或細(xì)胞中的 ucp1 蛋白結(jié)合，再加入帶有標(biāo)記（如熒光標(biāo)記、酶標(biāo)記等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測標(biāo)記物來定位和定量分析 ucp1 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
nano-tag (15) 免疫組化試劑盒來源是 klh 偶聯(lián)的源自人類 nano - tag 15 的合成肽，克隆性為多克隆，同種型為 igg，濃度為 1μg/μl。該抗體經(jīng)過蛋白 a 純化，儲(chǔ)存緩沖液為含 1％ bsa、0.03％ proclin 300 和 50％ 甘油的 0.01m tbs（ph 7.4）。
更新時(shí)間:2026-01-12
肌鈣腔蛋白(sarcalumenin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2026-01-12
胰島葡萄糖6磷酸酶2(glucose 6 phosphatase 2)免疫組化試劑盒 基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織切片中的 g6pc2 抗原，通過顯色反應(yīng)使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而確定 g6pc2 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-12
核仁蛋白6(nol6)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的免疫學(xué)原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合核仁蛋白 6 抗原，然后通過與標(biāo)記有顯色劑或熒光素的二抗結(jié)合，經(jīng)過相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光檢測，在顯微鏡下觀察，從而確定核仁蛋白 6 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對定量情況。
更新時(shí)間:2026-01-12
58k高爾基蛋白(58k golgi protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 58k 高爾基蛋白，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑對復(fù)合物進(jìn)行顯色，從而在顯微鏡下觀察到 58k 高爾基蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(svegfr2)免疫組化試劑盒 通常采用免疫組化的方法，基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，利用特異性針對 svegfr-2 的抗體與組織或細(xì)胞中的 svegfr-2 抗原結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。然后，通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2026-01-12
凝血酶(凝血因子ii)輕鏈(thrombin light chain)免疫組化試劑盒通常以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。試劑盒中的一抗能特異性地與凝血酶輕鏈抗原結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員18b(kif18b)免疫組化試劑盒通?；诳乖?- 抗體反應(yīng)原理，利用特異性針對 kif18b 蛋白的抗體，與組織切片中的 kif18b 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)顯示出蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2026-01-12
整合素α3(integrin alpha 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織樣本中的整合素 α3 抗原相結(jié)合，然后通過標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如免疫熒光法、免疫酶標(biāo)法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位在顯微鏡下可見，從而判斷整合素 α3 在組織中的表達(dá)位置、表達(dá)量等情況。
更新時(shí)間:2026-01-12
玻璃粘連蛋白(vitronectin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（玻璃粘連蛋白）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況判斷玻璃粘連蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
fc段ige受體α多肽/fc ε riα(fc ε riα/fc epsilon ri)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先用一抗特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 fc 段 ige 受體 α 多肽 / fc ε riα 抗原，然后加入生物素標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-12
視黃醇結(jié)合蛋白2(crbp2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 rbp2 作為抗原提取出來，利用其免疫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物制備特異性抗體（抗體）。然后用標(biāo)記物（如酶、熒光素等）標(biāo)記第二抗體，使其與抗體特異性結(jié)合。當(dāng)試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的 rbp2 抗原結(jié)合后
更新時(shí)間:2026-01-12
降鈣素基因相關(guān)肽1型受體(calcrl)免疫組化試劑盒中含有特異性針對降鈣素基因相關(guān)肽 1 型受體的抗體，一般包括一抗和二抗。一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cgrp1 受體，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗可以識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗上標(biāo)記有能夠產(chǎn)生顯色反應(yīng)的物質(zhì)
更新時(shí)間:2026-01-12
毒蕈堿型乙酰膽堿受體m1(chrm1/m-achr m1)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的抗原決定簇暴露出來，以便抗體能夠更好地與之結(jié)合。然后，將特異性的毒蕈堿型乙酰膽堿受體 m1 抗體與組織切片或細(xì)胞孵育，抗體與靶抗原特異性結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
視黃醇結(jié)合蛋白4單克隆(rbp4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 rbp4 抗原。然后通過標(biāo)記在二抗上的熒光素、酶等信號(hào)分子，經(jīng)過相應(yīng)的顯色或發(fā)光反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的 rbp4 抗原所在位置在顯微鏡下可見，從而判斷 rbp4 在組織中的表達(dá)部位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
視黃醇結(jié)合蛋白(crabp1/retinol binding protein)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（視黃醇結(jié)合蛋白）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，從而確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-12
乙型肝炎病毒x蛋白 (hbx) (hbv pre-x protein)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的 hbxag 特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過 dab 顯色液顯色，在顯微鏡下觀察成像，從而檢測 hbxag 的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-12
samm50蛋白重組兔(samm50)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 samm50 蛋白抗原表位暴露。然后將重組兔抗 samm50 抗體與組織切片孵育，抗體特異性地結(jié)合到 samm50 蛋白上。接著加入酶標(biāo)二抗，它與一抗結(jié)合形成抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
上游結(jié)合蛋白1(upstream binding protein 1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 ubp1 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過標(biāo)記抗體的顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到 ubp1 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3(cd209/dc-sign)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原（細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白 3）暴露出來，然后加入特異性識(shí)別該抗原的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入帶有標(biāo)記物（如熒光素、酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測標(biāo)記物的信號(hào)來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
天冬酰胺合成酶(asparagine synthetase)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的天冬酰胺合成酶抗原，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而反映天冬酰胺合成酶在組織或細(xì)胞中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-12
磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白-2(phospho-caveolin-2 (tyr19))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，首先用試劑盒中的一抗與組織切片或細(xì)胞樣本中的磷酸化細(xì)胞質(zhì)膜微囊蛋白 - 2 進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，由于二抗標(biāo)記有可檢測的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2026-01-12
丙型肝炎病毒ns5a反式蛋白13(nolc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合丙型肝炎病毒 ns5a 反式蛋白 13，然后通過與標(biāo)記有顯色劑的二抗結(jié)合，在酶的作用下使底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
hla-dr(hla-dr/hla drb1)免疫組化試劑盒基于免疫組織化學(xué)檢測原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后與一抗試劑進(jìn)行孵育，形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物，一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的聚合物二抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體 - 二抗聚合物的復(fù)合物
更新時(shí)間:2026-01-12
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