免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
跨膜受體蛋白notch-2(notch 2)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與樣本中的 notch-2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) notch-2 蛋白的檢測(cè)。例如常用的辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2026-01-12
g蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子22(rgs22)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的 rgs22 特異性抗體與組織或細(xì)胞樣本中的 rgs22 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 rgs22 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)強(qiáng)度。如果樣本中存在 rgs22 蛋白
更新時(shí)間:2026-01-12
唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素11(siglec11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 siglec-11 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 siglec-11 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到 siglec-11 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1(tti1)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白 1 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)或熒光標(biāo)記，使轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白 1 在組織切片上得以可視化，從而可以通過顯微鏡觀察和分析其表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-12
二羥基丙酮激酶(dak)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的二羥基丙酮激酶抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有能夠被檢測(cè)到的物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2026-01-12
gtp發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白1(drg1)免疫組化試劑盒一般以抗原抗體的特異性結(jié)合為基礎(chǔ)。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合 gtp 發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白 1，然后通過生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，利用 hrp 催化底物顯色，在顯微鏡下觀察蛋白的定位與表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
微小染色體維持缺陷蛋白2(mcm2)免疫組化試劑盒利用二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶）或熒光素等報(bào)告分子，通過酶促反應(yīng)或熒光信號(hào)來放大和顯示抗原 - 抗體復(fù)合物的位置和數(shù)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) mcm2 蛋白的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子e2f-3(e2f3)免疫組化試劑盒 通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶催化底物顯色或熒光素發(fā)出熒光）來指示 e2f-3 蛋白的位置和表達(dá)量，從而在顯微鏡下觀察到 e2f-3 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-12
水通道蛋白-9(aqp9)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)水通道蛋白 - 9 的特異性抗體，當(dāng)將試劑盒中的抗體與樣本中的水通道蛋白 - 9 進(jìn)行孵育時(shí)，抗體就會(huì)與水通道蛋白 - 9 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白2(eaat2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 eaat2 蛋白，形成抗原抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
過氧化物酶體膜蛋白4(pxmp4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的過氧化物酶體膜蛋白 4 抗原。然后加入標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）等標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-a5(slc4a5)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) slc4a5 蛋白的特異性抗體，該抗體可以與組織切片中的 slc4a5 蛋白抗原相結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如酶標(biāo)抗體結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記抗體直接觀察熒光等方式，使結(jié)合了抗體的蛋白部位在顯微鏡下可見，從而判斷蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
ran結(jié)合蛋白10(ranbp10)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 ranbp10 抗原，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
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溶質(zhì)載體家族蛋白39成員a14(slc39a14)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 slc39a14 蛋白特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有可檢測(cè)信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。加入相應(yīng)的底物溶液
更新時(shí)間:2026-01-12
轉(zhuǎn)錄因子coup1(coup-tf1)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織或細(xì)胞中的 coup1 抗原決定簇暴露出來。然后加入一抗，一抗與 coup1 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色底物與二抗上的標(biāo)記物反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色信號(hào)，從而指示 coup1 抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族2成員7(slc2a7)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體與組織切片中的 slc2a7 抗原結(jié)合，通過顯色反應(yīng)使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而判斷 slc2a7 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族36成員a1(slc36a1)免疫組化試劑盒通過與標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）結(jié)合的二抗識(shí)別并結(jié)合一抗，再利用標(biāo)記物的特性進(jìn)行顯色或發(fā)光反應(yīng)，從而使 slc36a1 蛋白的位置和表達(dá)水平能夠被觀察和檢測(cè)到。
更新時(shí)間:2026-01-12
鉀離子通道亞家族t成員1(kcnt1)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)的 kcnt1 抗原，對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量的研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
親環(huán)素j(ppil3/cyclophilin j)免疫組化試劑盒用試劑盒中的一抗與組織或細(xì)胞中的親環(huán)素 j 抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物。
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精子頂體膜相關(guān)蛋白4(spaca4)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的精子頂體膜相關(guān)蛋白 4。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的顯色劑進(jìn)行顯色反應(yīng)，從而使目標(biāo)蛋白在組織切片上呈現(xiàn)出特定的顏色信號(hào)，通過顯微鏡觀察這些信號(hào)，就可以對(duì)精子頂體膜相關(guān)蛋白 4 進(jìn)行定位、定性及定量的研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
蛋白質(zhì)精氨酸亞型1(padi1)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)染色的方法，利用特異性的 prmt1 抗體與組織切片中的 prmt1 蛋白抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示 prmt1 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。例如常用的二步法，先將特異性的 prmt1 一抗與組織中的 prmt1 抗原結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-12
e-tag標(biāo)簽(e tag)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的抗體能特異性識(shí)別并結(jié)合 e-tag 標(biāo)簽，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過染色劑對(duì)抗體進(jìn)行標(biāo)記，從而在顯微鏡下觀察到表達(dá) e-tag 標(biāo)簽蛋白的細(xì)胞或組織部位。
更新時(shí)間:2026-01-12
溶質(zhì)載體家族25成員17(slc25a17)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 slc25a17 蛋白抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(slc22a6)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 - 1 抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 - 1 抗原特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有顯色物質(zhì)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
細(xì)胞骨架4.1蛋白家族dal1(dal1/ epb41l3)免疫組化試劑盒以人細(xì)胞骨架 4.1 蛋白家族 dal1（epb41l3）elisa 試劑盒為例，其采用雙抗體夾心 elisa 法。試劑盒中的酶標(biāo)板預(yù)先包被抗 epb41l3 的抗體，加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測(cè)樣品孵育后，再依次加入生物素 - 檢測(cè)抗體、hrp - 鏈霉親和素（sabc），加入 tmb 顯色底物。
更新時(shí)間:2026-01-12
糖原合酶激酶3α+β(gsk3 alpha)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，將標(biāo)記有可檢測(cè)信號(hào)的抗體與組織或細(xì)胞中的 gsk3α 和 gsk3β 抗原結(jié)合，通過檢測(cè)標(biāo)記信號(hào)來確定抗原的存在與分布。其中，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合 gsk3α 或 gsk3β 抗原，二抗則與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-12
囊泡相關(guān)膜蛋白2(slc22a23)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和抗原修復(fù)處理，使 vamp2 抗原表位暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的 vamp2 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白(rer1)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原固定，然后加入特異性的一抗，一抗與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白抗原結(jié)合，再加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等。
更新時(shí)間:2026-01-12
嗎啡()免疫組化試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）原理，利用嗎啡特異性抗體與樣本中的嗎啡進(jìn)行特異性結(jié)合。試劑盒中通常包含包被有多克隆或單克隆抗嗎啡抗體的微孔板、嗎啡 - 酶結(jié)合物、底物溶液等。樣本中的嗎啡與酶結(jié)合物競(jìng)爭結(jié)合微孔板上的抗體，經(jīng)過洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入底物溶液，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，通過檢測(cè)吸光度值來定量或定性分析樣本中嗎啡的含量。
更新時(shí)間:2026-01-12
有機(jī)溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白o(hù)stβ(ost-beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即 ostβ 蛋白作為抗原，與試劑盒中相應(yīng)的特異性抗體結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而確定 ostβ 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-12
軸突蛋白3(nrxn3)免疫組化試劑盒 主要用于體外定性或定量檢測(cè)組織切片或細(xì)胞樣本中的軸突蛋白 3，幫助研究人員了解軸突蛋白 3 在組織中的分布、表達(dá)水平及與疾病的關(guān)系等，在神經(jīng)科學(xué)研究、病理學(xué)研究等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。
更新時(shí)間:2026-01-12
溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族39成員a13(slc39a13)免疫組化試劑盒首先將組織樣本制成切片并進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后將切片與試劑盒中的一抗孵育，一抗特異性地結(jié)合到組織切片中的 slc39a13 蛋白上。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。二抗上標(biāo)記的酶（如 hrp）催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，
更新時(shí)間:2026-01-12
甘胺酸-n-?；D(zhuǎn)移酶(glyat)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別甘胺酸 - n - ?；D(zhuǎn)移酶抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶或熒光基團(tuán)等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而顯示出甘胺酸 - n - ?；D(zhuǎn)移酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
ran結(jié)合蛋白6(ranbp6)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用試劑盒中的 ran 結(jié)合蛋白 6 特異性抗體，與組織樣本中的 ran 結(jié)合蛋白 6 抗原進(jìn)行結(jié)合。然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再經(jīng)過顯色反應(yīng)，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而確定 ran 結(jié)合蛋白 6 在組織中的定位、分布及表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-12
p53結(jié)合蛋白3(p53 bp3)免疫組化試劑盒用 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原 p53 蛋白結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物。加入 dab 顯色液后，hrp 催化 dab 發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生棕色沉淀，沉淀的位置即表示 p53 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位。
更新時(shí)間:2026-01-12
磷酸化叉頭蛋白4(phospho-foxo4 (ser262) )免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使磷酸化叉頭蛋白 4 抗原暴露。然后加入磷酸化叉頭蛋白 4 抗體，該抗體與樣本中的磷酸化叉頭蛋白 4 特異性結(jié)合。接著加入酶標(biāo)二抗聚合物，它與一抗結(jié)合形成復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
磷酸化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1(phospho-eg5 (thr926))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白 1 發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過染色劑對(duì)復(fù)合物進(jìn)行標(biāo)記，在顯微鏡下觀察，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)磷酸化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白 1 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2026-01-12
核轉(zhuǎn)錄因子κb抑制作用ras樣蛋白(nkiras1)免疫組化試劑盒其原理基于抗原 - 抗體反應(yīng)。首先，組織切片中的核轉(zhuǎn)錄因子 κb 抑制作用 ras 樣蛋白與一抗特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 特異一抗 - 二抗復(fù)合物，通過顯色劑顯色，在顯微鏡下觀察蛋白的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2026-01-12
n-甲酰肽受體3(fpr3)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 fpr3 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與抗原 - 抗體復(fù)合物結(jié)合，再加入底物顯色
更新時(shí)間:2026-01-12
纖維蛋白原γ鏈(fibrinogen gamma chain)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色物質(zhì)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，催化相應(yīng)底物發(fā)生顯色反應(yīng)，使含有纖維蛋白原 γ 鏈的部位呈現(xiàn)出可見的顏色變化，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)纖維蛋白原 γ 鏈的定位和定量分析。例如，hrp 可催化 3,3＇- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）底物顯色，生成棕色沉淀，便于在顯微鏡下觀察。
更新時(shí)間:2026-01-12
sars冠狀病毒2核衣殼蛋白(sars-cov-2 n protein)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的特性，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 sars 冠狀病毒 2 核衣殼蛋白）的存在及定位。
更新時(shí)間:2026-01-12
her4(erbb 4)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 her4 蛋白的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗上通常標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子，如辣根過氧化物酶（hrp）或熒光素等，再通過相應(yīng)的底物顯色或熒光檢測(cè)來顯示 her4 蛋白在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-12
細(xì)胞毒性受體nk-p30（cd337）(ncr3)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理來檢測(cè)組織或細(xì)胞中的 nk-p30 蛋白。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別 nk-p30 蛋白的特定抗原決定簇，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使表達(dá) nk-p30 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出可見的顏色信號(hào)，從而判斷 nk-p30 的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-12
γ氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣1(gabarapl1)免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 γ 氨基丁酸受體相關(guān)蛋白樣 1 抗原。隨后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物，形成抗原 - 一抗 - 二抗 - hrp - 鏈霉親和素復(fù)合物，
更新時(shí)間:2026-01-12
苯丙胺單克隆/安非他明(amphetamine(2a3f))免疫組化試劑盒以膠體金作為示蹤標(biāo)志物。將膠體金與抗苯丙胺或安非他明的單克隆抗體結(jié)合，形成抗體。當(dāng)含有苯丙胺或安非他明的樣本加到試劑盒的樣品孔中后，樣本中的苯丙胺或安非他明與抗體結(jié)合，然后隨著液體在硝酸纖維素膜上層析。
更新時(shí)間:2026-01-12
白介素-1受體拮抗劑(il-1ra)免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 il-1ra 抗原，然后通過二抗與一抗結(jié)合，二抗通常標(biāo)記有可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）、熒光素等。加入相應(yīng)的底物后，標(biāo)記物催化底物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) il-1ra 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2026-01-12
γ氨基丁酸γ2受體/gabaa rγ2(gaba a receptor gamma 2)免疫組化試劑盒mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過 dab 顯色，在顯微鏡下觀察成像。
更新時(shí)間:2026-01-12
tata結(jié)合蛋白tbp/tfiid(tata binding protein tbp)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 tbp/tfiid 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶 hrp、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而顯示出 tbp/tfiid 蛋白在樣本中的位置和含量。
更新時(shí)間:2026-01-12
磷酸化kb抑制蛋白激酶α(phospho-ikk alpha (tyr463))免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的抗原決定簇充分暴露。然后利用特異性的磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 α 一抗與組織切片中的磷酸化 kb 抑制蛋白激酶 α 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有熒光素或酶的二抗
更新時(shí)間:2026-01-12
γ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(abat)免疫組化試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。預(yù)先將 gaba-t 捕獲抗體包被在微孔板上，加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品后，其中的 gaba-t 抗原會(huì)與捕獲抗體結(jié)合，再加入 hrp 標(biāo)記的檢測(cè)抗體，形成 “捕獲抗體 - gaba-t 抗原 - hrp 標(biāo)記檢測(cè)抗體” 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
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