重組蛋白產(chǎn)品及廠家

EXOSC2抗原;外切酶體成分2(EXOSC2)重組蛋白多種屬
exosc2抗原;外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
PTBP1抗原;多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬
ptbp1抗原;多聚嘧啶區(qū)結(jié)合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬 在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。與內(nèi)含子的多嘧啶通道結(jié)合。當(dāng)與同一前體mrna中的兩個(gè)單獨(dú)的多嘧啶通道結(jié)合時(shí),可能會(huì)促進(jìn)rna循環(huán)。可能會(huì)促進(jìn)u2 snrnp與前體mrna的結(jié)合。在tpm1前體mrna成熟過(guò)程中,與raver1配合調(diào)節(jié)互斥外顯子之間的切換。
更新時(shí)間:2026-01-09
CMA1抗原;肥大細(xì)胞類糜蛋白酶1(CMA1)重組蛋白多種屬
cma1抗原;肥大細(xì)胞類糜蛋白酶1(cma1)重組蛋白多種屬 該基因產(chǎn)物是一種屬于肽酶家族s1的糜蛋白酶。它在肥大細(xì)胞中表達(dá),被認(rèn)為在細(xì)胞外基質(zhì)的降解、粘膜下腺體分泌的調(diào)節(jié)和血管活性肽的產(chǎn)生中起作用。在心臟和血管中,這種蛋白質(zhì)而不是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶主要負(fù)責(zé)將血管緊張素i轉(zhuǎn)化為血管活性肽血管緊張素ii。血管緊張素ii與血壓控制以及高血壓、心肌肥大和心力衰竭的發(fā)病機(jī)制有關(guān)。
更新時(shí)間:2026-01-09
OGC抗原;酮戊二酸載體蛋白(OGC)重組蛋白多種屬
ogc抗原;酮戊二酸載體蛋白(ogc)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
IRF9抗原;干擾素調(diào)節(jié)因子9(IRF9)重組蛋白多種屬
irf9抗原;干擾素調(diào)節(jié)因子9(irf9)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
ABCD1抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D1(ABCD1)重組蛋白多種屬
abcd1抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白d1(abcd1)重組蛋白多種屬 atp結(jié)合盒(abc)家族的atp依賴性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,參與將超長(zhǎng)鏈脂肪酸(vlcfa)-coa從細(xì)胞質(zhì)運(yùn)輸?shù)竭^(guò)氧化物酶體內(nèi)腔。
更新時(shí)間:2026-01-09
PAK2抗原;p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬
pak2抗原;p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,是小gtp結(jié)合蛋白cdc42和rac1的靶標(biāo),與廣泛的生物活性有關(guān)。該基因編碼的蛋白質(zhì)在胱天蛋白酶介導(dǎo)的凋亡過(guò)程中被蛋白水解切割激活,pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
更新時(shí)間:2026-01-09
SIRPb1抗原;信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白β1(SIRPb1)重組蛋白多種屬
sirpb1抗原;信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白β1(sirpb1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
CAPN9抗原;鈣蛋白酶9(CAPN9)重組蛋白多種屬
capn9抗原;鈣蛋白酶9(capn9)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
AUP1抗原;原始廣泛存在蛋白1(AUP1)重組蛋白多種屬
aup1抗原;原始廣泛存在蛋白1(aup1)重組蛋白多種屬 古泛在蛋白1(aup1)包含一個(gè)與古菌素1基因的古保守區(qū)同源的結(jié)構(gòu)域和一個(gè)可能參與結(jié)合泛素結(jié)合酶的結(jié)構(gòu)域。它已被證明與整合素α(iib)亞基細(xì)胞質(zhì)尾部的保守膜近端序列結(jié)合。
更新時(shí)間:2026-01-09
CD90抗原;Thy1細(xì)胞表面抗原(CD90)重組蛋白多種屬
cd90抗原;thy1細(xì)胞表面抗原(cd90)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種細(xì)胞表面糖蛋白,是免疫球蛋白超家族的成員。編碼的蛋白質(zhì)參與多種細(xì)胞類型的細(xì)胞粘附和細(xì)胞通訊,特別是在免疫和神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞中。編碼的蛋白質(zhì)被廣泛用作造血干細(xì)胞的標(biāo)志物。該基因可能在鼻咽癌中起到抑癌作用。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體。【由refseq提供,2015年7月】
更新時(shí)間:2026-01-09
KLRD1抗原;殺傷細(xì)胞凝集素樣受體亞家族D成員1(KLRD1)重組蛋白多種屬
klrd1抗原;殺傷細(xì)胞凝集素樣受體亞家族d成員1(klrd1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TRPA1抗原;轉(zhuǎn)化受體電位陽(yáng)離子通道亞家族A成員1(TRPA1)重組蛋白多種屬
trpa1抗原;轉(zhuǎn)化受體電位陽(yáng)離子通道亞家族a成員1(trpa1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
GTF2E1抗原;通用轉(zhuǎn)錄因子ⅡE肽1(GTF2E1)重組蛋白多種屬
gtf2e1抗原;通用轉(zhuǎn)錄因子ⅱe肽1(gtf2e1)重組蛋白多種屬 將tfiih招募到起始復(fù)合物中,并刺激tfiih的rna聚合酶ii c末端結(jié)構(gòu)域激酶和dna依賴性atp酶活性。tfiih和tfiie都是rna聚合酶清除啟動(dòng)子所必需的。
更新時(shí)間:2026-01-09
ABAT抗原;4-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(ABAT)重組蛋白多種屬
abat抗原;4-氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶(abat)重組蛋白多種屬 分別催化γ-氨基丁酸酯和l-β-氨基異丁酸酯轉(zhuǎn)化為琥珀酸半醛和甲基丙二酸半醛。還可以轉(zhuǎn)化δ-氨基戊酸鹽和β-丙氨酸。
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GRK6抗原;G蛋白偶聯(lián)受體激酶6(GRK6)重組蛋白多種屬
grk6抗原;g蛋白偶聯(lián)受體激酶6(grk6)重組蛋白多種屬 異三聚體g蛋白介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)是一個(gè)動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)的過(guò)程,盡管激動(dòng)劑持續(xù)存在,但信號(hào)強(qiáng)度會(huì)隨著時(shí)間的推移而降低。這種現(xiàn)象被稱為激動(dòng)劑介導(dǎo)的脫敏,涉及兩類酶對(duì)受體的磷酸化。類由第二信使調(diào)節(jié)激酶組成,如c-amp依賴性蛋白激酶a和蛋白激酶c。第二類包括g蛋白偶聯(lián)受體激酶(grk)。至少有七名grk家族成員已被確認(rèn)。
更新時(shí)間:2026-01-09
SHC1抗原;SHC-轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)重組蛋白多種屬
shc1抗原;shc-轉(zhuǎn)化蛋白1(shc1)重組蛋白多種屬 該基因編碼三種主要亞型,其活性和亞細(xì)胞位置不同。雖然這三種蛋白都是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的銜接蛋白,但最長(zhǎng)的蛋白(p66shc)可能參與調(diào)節(jié)壽命和活性氧的作用。另外兩種亞型p52shc和p46shc通過(guò)募集grb2/sos復(fù)合物將活化的受體酪氨酸激酶與ras通路連接起來(lái)。
更新時(shí)間:2026-01-09
NUP133抗原;133kDa核孔蛋白(NUP133)重組蛋白多種屬
nup133抗原;133kda核孔蛋白(nup133)重組蛋白多種屬核膜在真核細(xì)胞中產(chǎn)生不同的核和細(xì)胞質(zhì)隔室。它由兩個(gè)被核孔穿孔的同心膜組成,核孔是形成水通道的大型蛋白質(zhì)復(fù)合物,用于調(diào)節(jié)核和細(xì)胞質(zhì)之間的大分子流動(dòng)。這些復(fù)合物由至少100個(gè)不同的多肽亞基組成,其中許多屬于核孔蛋白家族。由該基因編碼的核孔蛋白與其他核孔蛋白顯示出進(jìn)化上保守的相互作用。
更新時(shí)間:2026-01-09
CD3d抗原;CD3d分子(CD3d)重組蛋白多種屬
cd3d抗原;cd3d分子(cd3d)重組蛋白多種屬 (cd3d分子)是一種蛋白質(zhì)編碼基因。與cd3d相關(guān)的疾病包括免疫缺陷19和由cd3delta/cd3epsilon/cd3zeta引起的t-b+嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷。其相關(guān)通路包括t輔助細(xì)胞中的icos-icosl通路和ctla4信號(hào)通路。
更新時(shí)間:2026-01-09
UBE2F抗原;泛素結(jié)合酶E2C結(jié)合蛋白E2F(UBE2F)重組蛋白多種屬
ube2f抗原;泛素結(jié)合酶e2c結(jié)合蛋白e2f(ube2f)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
PROC抗原;蛋白C(PROC)重組蛋白多種屬
proc抗原;蛋白c(proc)重組蛋白多種屬 活化蛋白c是一種絲氨酸蛋白酶,也是一種抑癌基因,參與細(xì)胞信號(hào)的傳導(dǎo),在細(xì)胞分裂、細(xì)胞黏附中有重要的作用 有人用于抑制凝血 (抗凝作用)促進(jìn)纖維蛋白溶解及抗炎作用的研究, 近年來(lái)有學(xué)者認(rèn)為apc還可以抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡, 有抑制腫瘤壞死因子產(chǎn)生、限制凝血酶誘導(dǎo)炎癥反應(yīng)與微血管內(nèi)皮細(xì)胞的一些作用。
更新時(shí)間:2026-01-09
GRIN2A抗原;N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2A(GRIN2A)重組蛋白多種屬
grin2a抗原;n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2a(grin2a)重組蛋白多種屬 n-甲基-d-天冬氨酸(nmda)受體是一類離子型谷氨酸門控離子通道。這些受體已被證明與長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)有關(guān),這是一種突觸傳遞效率的活動(dòng)依賴性增加,被認(rèn)為是某些記憶和學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)。
更新時(shí)間:2026-01-09
RXRa抗原;維甲酸X受體α(RXRa)重組蛋白多種屬
rxra抗原;維甲酸x受體α(rxra)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
MUTYH抗原;MutY同源物(MUTYH)重組蛋白多種屬
mutyh抗原;muty同源物(mutyh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
COL8a1抗原;Ⅷ型膠原α1(COL8a1)重組蛋白多種屬
col8a1抗原;ⅷ型膠原α1(col8a1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
XPG抗原;G組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPG)重組蛋白多種屬
xpg抗原;g組著色性干皮病偶聯(lián)因子(xpg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
CD58抗原;CD58分子(CD58)重組蛋白多種屬
cd58抗原;cd58分子(cd58)重組蛋白多種屬 該基因編碼免疫球蛋白超家族的成員。編碼蛋白是t淋巴細(xì)胞cd2蛋白的配體,在t淋巴細(xì)胞的粘附和活化中起作用。蛋白質(zhì)定位于質(zhì)膜。另外,已經(jīng)描述了剪接轉(zhuǎn)錄變體?!居蓃efseq提供,2009年1月】
更新時(shí)間:2026-01-09
ALK抗原;間變性淋巴瘤激酶(ALK)重組蛋白多種屬
alk抗原;間變性淋巴瘤激酶(alk)重組蛋白多種屬 alk p80是多向性生長(zhǎng)因子酪氨酸激酶受體蛋白, 間變性大細(xì)胞淋巴瘤伴有t(2;5) (p23;q35)染色體的易位,易位后的細(xì)胞基因表達(dá)分子量為80kd,常伴有cd30陽(yáng)性,alk p80陽(yáng)性的間變性大細(xì)胞淋巴瘤預(yù)后好于陰性病例。
更新時(shí)間:2026-01-09
FGF19抗原;成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19(FGF19)重組蛋白多種屬
fgf19抗原;成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子19(fgf19)重組蛋白多種屬 成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子-1(fgf-1)也稱為酸性fgf,成纖維細(xì)胞增長(zhǎng)因子-2(fgf-2)也稱為堿性fgf,是刺激間充質(zhì)、上皮和神經(jīng)外胚層來(lái)源細(xì)胞增殖的生長(zhǎng)因子家族的成員。
更新時(shí)間:2026-01-09
C4d抗原;補(bǔ)體成分4d(C4d)重組蛋白多種屬
c4d抗原;補(bǔ)體成分4d(c4d)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
gABRa5抗原;γ-氨基丁酸A受體α5(gABRa5)重組蛋白多種屬
gabra5抗原;γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬 是哺乳動(dòng)物大腦中主要的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),它作用于gaba-a受體,即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導(dǎo)可以通過(guò)與gaba-a受體結(jié)合的苯二氮卓類藥物來(lái)調(diào)節(jié)。已經(jīng)鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經(jīng)描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2026-01-09
IBA1抗原;離子化鈣結(jié)合適配分子1(IBA1)重組蛋白多種屬
iba1抗原;離子化鈣結(jié)合適配分子1(iba1)重組蛋白多種屬 同種異體炎性因子-1(aif1)或電離鈣結(jié)合銜接分子1(iba1)在小膠質(zhì)細(xì)胞/巨噬細(xì)胞中選擇性表達(dá),是由活化的單核細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的鈣結(jié)合肽。有人認(rèn)為aif1表達(dá)與慢性炎癥過(guò)程有關(guān)。aif1由活化的單核細(xì)胞表達(dá),可能參與哺乳動(dòng)物大腦中的各種致病過(guò)程和慢性移植排斥反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-09
KLb抗原;可羅索β(KLb)重組蛋白多種屬
klb抗原;可羅索β(klb)重組蛋白多種屬 betaklotho是一種1044個(gè)氨基酸的單程iii型膜蛋白,通過(guò)抑制膽汁酸合成中的限速酶cyp7a1(膽固醇7-α-羥化酶)的轉(zhuǎn)錄,在膽汁酸和膽固醇代謝中起著關(guān)鍵作用。純合陰性betaklotho小鼠顯示膽汁酸合成和分泌顯著升高
更新時(shí)間:2026-01-09
S100A4抗原;S100鈣結(jié)合蛋白A4(S100A4)重組蛋白多種屬
s100a4抗原;s100鈣結(jié)合蛋白a4(s100a4)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質(zhì)是s100蛋白家族的成員,含有2個(gè)ef手鈣結(jié)合基序。s100蛋白定位于多種細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和/或細(xì)胞核中,參與調(diào)節(jié)許多細(xì)胞過(guò)程,如細(xì)胞周期進(jìn)程和分化。s100基因包括至少13個(gè)成員,它們位于染色體1q21上的簇中。
更新時(shí)間:2026-01-09
RXFP1抗原;松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)重組蛋白多種屬
rxfp1抗原;松弛素/胰島素樣肽受體1(rxfp1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
PLA2G2A抗原;ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)重組蛋白多種屬
pla2g2a抗原;ⅱa組磷脂酶a2(pla2g2a)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是磷脂酶a2家族(pla2)的成員。pla2s在序列、功能、定位和二價(jià)陽(yáng)離子要求方面構(gòu)成了一個(gè)多樣化的酶家族。該基因產(chǎn)物屬于ii組,含有pla2的分泌形式,pla2是一種低分子量的胞外酶,需要鈣離子進(jìn)行催化。
更新時(shí)間:2026-01-09
BEST1抗原;布皮質(zhì)素1(BEST1)重組蛋白多種屬
best1抗原;布皮質(zhì)素1(best1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
ADRa1A抗原;腎上腺素能受體α1A(ADRa1A)重組蛋白多種屬
adra1a抗原;腎上腺素能受體α1a(adra1a)重組蛋白多種屬 alpha 1-adrenergic receptor有興奮效應(yīng)也有抑制效應(yīng)。腎上腺素能受體又可分為α和β兩種。alpha 受體與兒茶酚胺結(jié)合后,主要是興奮平滑肌,如血管收縮、子宮收縮和瞳孔開張肌收縮等;但也有抑制作用,如使小腸平滑肌舒張。β受體又可分為β1和β2兩個(gè)亞型.
更新時(shí)間:2026-01-09
PTPRD抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體D(PTPRD)重組蛋白多種屬
ptprd抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體d(ptprd)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-09
ATP1a1抗原;鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α1肽(ATP1a1)重組蛋白多種屬
atp1a1抗原;鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp酶α1肽(atp1a1)重組蛋白多種屬 應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-08
HSP47抗原;熱休克蛋白47(HSP47)重組蛋白多種屬
hsp47抗原;熱休克蛋白47(hsp47)重組蛋白多種屬 是一類進(jìn)化上高度保守的蛋白質(zhì)家族.生理狀態(tài)時(shí)協(xié)助多肽或蛋白質(zhì)的正確轉(zhuǎn)位、折疊和裝配,起“分子伴侶“的作用;在應(yīng)激狀態(tài)下,hsp47過(guò)表達(dá)或異位表達(dá),作為一種自身抗原被免疫系統(tǒng)識(shí)別,誘發(fā)機(jī)體的保護(hù)性免疫應(yīng)答,也可作為一種信號(hào)分子,在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮作用.
更新時(shí)間:2026-01-08
TSPAN9抗原;四旋蛋白9(TSPAN9)重組蛋白多種屬
tspan9抗原;四旋蛋白9(tspan9)重組蛋白多種屬 tetraspanin家族是一組調(diào)節(jié)細(xì)胞發(fā)育、活化、生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)的細(xì)胞表面蛋白。每個(gè)成員包含四個(gè)疏水結(jié)構(gòu)域,并參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的介導(dǎo)。net-5,也被稱為tspan9(tetraspanin 9),是一種由239個(gè)氨基酸組成的多通道膜蛋白,屬于tetraspanin(tm4sf)家族。
更新時(shí)間:2026-01-08
MADD抗原;MAP激酶激活的死亡域蛋白(MADD)重組蛋白多種屬
madd抗原;map激酶激活的死亡域蛋白(madd)重組蛋白多種屬 調(diào)節(jié)rab家族小gtp酶的鳥苷酸交換因子。將rab27a和rab27b的gdp結(jié)合非活性形式轉(zhuǎn)換為gtp結(jié)合活性形式。
更新時(shí)間:2026-01-08
ADAM20抗原;解整合素金屬蛋白酶20(ADAM20)重組蛋白多種屬
adam20抗原;解整合素金屬蛋白酶20(adam20)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-08
CUBN抗原;肘臀蛋白(CUBN)重組蛋白多種屬
cubn抗原;肘臀蛋白(cubn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-08
APAF1抗原;凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)重組蛋白多種屬
apaf1抗原;凋亡蛋白酶激活因子1(apaf1)重組蛋白多種屬 apaf-1 (apoptosis protease activating factor-1)調(diào)節(jié)細(xì)胞色素c依賴的caspase-9原的自動(dòng)催化活性,導(dǎo)致caspase-3 的激活和引起凋亡。 apaf-1在成年人的脾臟、外周血白細(xì)胞、腎臟、肺和胎兒腦、腎、肺中高水平表達(dá)。
更新時(shí)間:2026-01-08
AMELX抗原;X-連鎖釉原蛋白(AMELX)重組蛋白多種屬
amelx抗原;x-連鎖釉原蛋白(amelx)重組蛋白多種屬是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-08
MAN2B1抗原;甘露糖苷酶α2B類成員1(MAN2B1)重組蛋白多種屬
man2b1抗原;甘露糖苷酶α2b類成員1(man2b1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶,該酶水解α-d-甘露糖苷中的末端非還原性α-d-甘露糖殘基。它的活性是糖蛋白轉(zhuǎn)換過(guò)程中釋放的n-連接碳水化合物分解代謝所必需的,是糖基水解酶家族38的成員。全長(zhǎng)蛋白質(zhì)分兩步加工。首先,切割出49個(gè)氨基酸的前導(dǎo)序列,將蛋白質(zhì)的其余部分加工成3種70 kda、42 kda(d)和13/15 kda(e)的肽。
更新時(shí)間:2026-01-08
NGAL抗原;脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(NGAL)重組蛋白多種屬
ngal抗原;脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(ngal)重組蛋白多種屬 脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2是脂質(zhì)運(yùn)載蛋白家族的成員,該家族包含25個(gè)以上的成員(包括視黃醇結(jié)合蛋白、a1微球蛋白、b乳球蛋白、載脂蛋白d和氣味結(jié)合蛋白等蛋白質(zhì))。脂質(zhì)運(yùn)載蛋白家族的成員的特征是它們能夠在疏水核心結(jié)合小的親脂性物質(zhì),從而作為物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。
更新時(shí)間:2026-01-08
MCP4抗原;單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP4)重組蛋白多種屬
mcp4抗原;單核細(xì)胞趨化蛋白4(mcp4)重組蛋白多種屬 該基因是聚集在17號(hào)染色體q臂上的幾個(gè)cys-cys(cc)細(xì)胞因子基因之一。細(xì)胞因子是一個(gè)參與免疫調(diào)節(jié)和炎癥過(guò)程的分泌蛋白家族。cc細(xì)胞因子是以兩個(gè)相鄰半胱氨酸為特征的蛋白質(zhì)。該基因編碼的細(xì)胞因子對(duì)單核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞具有趨化活性,但對(duì)中性粒細(xì)胞沒有。
更新時(shí)間:2026-01-08

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