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重組蛋白產品及廠家

EXOSC2抗原；外切酶體成分2(EXOSC2)重組蛋白多種屬

exosc2抗原；外切酶體成分2(exosc2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2026-01-09

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PTBP1抗原；多聚嘧啶區(qū)結合蛋白1(PTBP1)重組蛋白多種屬

ptbp1抗原；多聚嘧啶區(qū)結合蛋白1(ptbp1)重組蛋白多種屬在mrna前體剪接和選擇性剪接事件的調節(jié)中發(fā)揮作用。與內含子的多嘧啶通道結合。當與同一前體mrna中的兩個單獨的多嘧啶通道結合時，可能會促進rna循環(huán)?？赡軙龠Mu2 snrnp與前體mrna的結合。在tpm1前體mrna成熟過程中，與raver1配合調節(jié)互斥外顯子之間的切換。

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CMA1抗原；肥大細胞類糜蛋白酶1(CMA1)重組蛋白多種屬

cma1抗原；肥大細胞類糜蛋白酶1(cma1)重組蛋白多種屬該基因產物是一種屬于肽酶家族s1的糜蛋白酶。它在肥大細胞中表達，被認為在細胞外基質的降解、粘膜下腺體分泌的調節(jié)和血管活性肽的產生中起作用。在心臟和血管中，這種蛋白質而不是血管緊張素轉換酶主要負責將血管緊張素i轉化為血管活性肽血管緊張素ii。血管緊張素ii與血壓控制以及高血壓、心肌肥大和心力衰竭的發(fā)病機制有關。

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OGC抗原；酮戊二酸載體蛋白(OGC)重組蛋白多種屬

ogc抗原；酮戊二酸載體蛋白(ogc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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IRF9抗原；干擾素調節(jié)因子9(IRF9)重組蛋白多種屬

irf9抗原；干擾素調節(jié)因子9(irf9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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ABCD1抗原；ATP結合盒轉運蛋白D1(ABCD1)重組蛋白多種屬

abcd1抗原；atp結合盒轉運蛋白d1(abcd1)重組蛋白多種屬 atp結合盒（abc）家族的atp依賴性轉運蛋白，參與將超長鏈脂肪酸（vlcfa）-coa從細胞質運輸?shù)竭^氧化物酶體內腔。

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PAK2抗原；p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬

pak2抗原；p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族，是小gtp結合蛋白cdc42和rac1的靶標，與廣泛的生物活性有關。該基因編碼的蛋白質在胱天蛋白酶介導的凋亡過程中被蛋白水解切割激活，pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。

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SIRPb1抗原；信號調節(jié)蛋白β1(SIRPb1)重組蛋白多種屬

sirpb1抗原；信號調節(jié)蛋白β1(sirpb1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CAPN9抗原；鈣蛋白酶9(CAPN9)重組蛋白多種屬

capn9抗原；鈣蛋白酶9(capn9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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AUP1抗原；原始廣泛存在蛋白1(AUP1)重組蛋白多種屬

aup1抗原；原始廣泛存在蛋白1(aup1)重組蛋白多種屬古泛在蛋白1（aup1）包含一個與古菌素1基因的古保守區(qū)同源的結構域和一個可能參與結合泛素結合酶的結構域。它已被證明與整合素α（iib）亞基細胞質尾部的保守膜近端序列結合。

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CD90抗原；Thy1細胞表面抗原(CD90)重組蛋白多種屬

cd90抗原；thy1細胞表面抗原(cd90)重組蛋白多種屬該基因編碼一種細胞表面糖蛋白，是免疫球蛋白超家族的成員。編碼的蛋白質參與多種細胞類型的細胞粘附和細胞通訊，特別是在免疫和神經系統(tǒng)的細胞中。編碼的蛋白質被廣泛用作造血干細胞的標志物。該基因可能在鼻咽癌中起到抑癌作用。選擇性剪接導致多種轉錄變體。【由refseq提供，2015年7月】

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KLRD1抗原；殺傷細胞凝集素樣受體亞家族D成員1(KLRD1)重組蛋白多種屬

klrd1抗原；殺傷細胞凝集素樣受體亞家族d成員1(klrd1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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TRPA1抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族A成員1(TRPA1)重組蛋白多種屬

trpa1抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族a成員1(trpa1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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GTF2E1抗原；通用轉錄因子ⅡE肽1(GTF2E1)重組蛋白多種屬

gtf2e1抗原；通用轉錄因子ⅱe肽1(gtf2e1)重組蛋白多種屬將tfiih招募到起始復合物中，并刺激tfiih的rna聚合酶ii c末端結構域激酶和dna依賴性atp酶活性。tfiih和tfiie都是rna聚合酶清除啟動子所必需的。

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ABAT抗原；4-氨基丁酸轉氨酶(ABAT)重組蛋白多種屬

abat抗原；4-氨基丁酸轉氨酶(abat)重組蛋白多種屬分別催化γ-氨基丁酸酯和l-β-氨基異丁酸酯轉化為琥珀酸半醛和甲基丙二酸半醛。還可以轉化δ-氨基戊酸鹽和β-丙氨酸。

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GRK6抗原；G蛋白偶聯(lián)受體激酶6(GRK6)重組蛋白多種屬

grk6抗原；g蛋白偶聯(lián)受體激酶6(grk6)重組蛋白多種屬異三聚體g蛋白介導的信號轉導是一個動態(tài)調節(jié)的過程，盡管激動劑持續(xù)存在，但信號強度會隨著時間的推移而降低。這種現(xiàn)象被稱為激動劑介導的脫敏，涉及兩類酶對受體的磷酸化。類由第二信使調節(jié)激酶組成，如c-amp依賴性蛋白激酶a和蛋白激酶c。第二類包括g蛋白偶聯(lián)受體激酶（grk）。至少有七名grk家族成員已被確認。

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SHC1抗原；SHC-轉化蛋白1(SHC1)重組蛋白多種屬

shc1抗原；shc-轉化蛋白1(shc1)重組蛋白多種屬該基因編碼三種主要亞型，其活性和亞細胞位置不同。雖然這三種蛋白都是信號轉導途徑中的銜接蛋白，但最長的蛋白（p66shc）可能參與調節(jié)壽命和活性氧的作用。另外兩種亞型p52shc和p46shc通過募集grb2/sos復合物將活化的受體酪氨酸激酶與ras通路連接起來。

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NUP133抗原；133kDa核孔蛋白(NUP133)重組蛋白多種屬

nup133抗原；133kda核孔蛋白(nup133)重組蛋白多種屬核膜在真核細胞中產生不同的核和細胞質隔室。它由兩個被核孔穿孔的同心膜組成，核孔是形成水通道的大型蛋白質復合物，用于調節(jié)核和細胞質之間的大分子流動。這些復合物由至少100個不同的多肽亞基組成，其中許多屬于核孔蛋白家族。由該基因編碼的核孔蛋白與其他核孔蛋白顯示出進化上保守的相互作用。

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CD3d抗原；CD3d分子(CD3d)重組蛋白多種屬

cd3d抗原；cd3d分子(cd3d)重組蛋白多種屬（cd3d分子）是一種蛋白質編碼基因。與cd3d相關的疾病包括免疫缺陷19和由cd3delta/cd3epsilon/cd3zeta引起的t-b+嚴重聯(lián)合免疫缺陷。其相關通路包括t輔助細胞中的icos-icosl通路和ctla4信號通路。

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UBE2F抗原；泛素結合酶E2C結合蛋白E2F(UBE2F)重組蛋白多種屬

ube2f抗原；泛素結合酶e2c結合蛋白e2f(ube2f)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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PROC抗原；蛋白C(PROC)重組蛋白多種屬

proc抗原；蛋白c(proc)重組蛋白多種屬活化蛋白c是一種絲氨酸蛋白酶，也是一種抑癌基因，參與細胞信號的傳導，在細胞分裂、細胞黏附中有重要的作用有人用于抑制凝血 (抗凝作用)促進纖維蛋白溶解及抗炎作用的研究, 近年來有學者認為apc還可以抑制血管內皮細胞凋亡, 有抑制腫瘤壞死因子產生、限制凝血酶誘導炎癥反應與微血管內皮細胞的一些作用。

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GRIN2A抗原；N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2A(GRIN2A)重組蛋白多種屬

grin2a抗原；n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體2a(grin2a)重組蛋白多種屬 n-甲基-d-天冬氨酸（nmda）受體是一類離子型谷氨酸門控離子通道。這些受體已被證明與長時程增強有關，這是一種突觸傳遞效率的活動依賴性增加，被認為是某些記憶和學習的基礎。

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RXRa抗原；維甲酸X受體α(RXRa)重組蛋白多種屬

rxra抗原；維甲酸x受體α(rxra)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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MUTYH抗原；MutY同源物(MUTYH)重組蛋白多種屬

mutyh抗原；muty同源物(mutyh)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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COL8a1抗原；Ⅷ型膠原α1(COL8a1)重組蛋白多種屬

col8a1抗原；ⅷ型膠原α1(col8a1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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XPG抗原；G組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPG)重組蛋白多種屬

xpg抗原；g組著色性干皮病偶聯(lián)因子(xpg)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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CD58抗原；CD58分子(CD58)重組蛋白多種屬

cd58抗原；cd58分子(cd58)重組蛋白多種屬該基因編碼免疫球蛋白超家族的成員。編碼蛋白是t淋巴細胞cd2蛋白的配體，在t淋巴細胞的粘附和活化中起作用。蛋白質定位于質膜。另外，已經描述了剪接轉錄變體?！居蓃efseq提供，2009年1月】

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ALK抗原；間變性淋巴瘤激酶(ALK)重組蛋白多種屬

alk抗原；間變性淋巴瘤激酶(alk)重組蛋白多種屬 alk p80是多向性生長因子酪氨酸激酶受體蛋白，間變性大細胞淋巴瘤伴有t(2;5) (p23;q35)染色體的易位，易位后的細胞基因表達分子量為80kd，常伴有cd30陽性，alk p80陽性的間變性大細胞淋巴瘤預后好于陰性病例。

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FGF19抗原；成纖維細胞生長因子19(FGF19)重組蛋白多種屬

fgf19抗原；成纖維細胞生長因子19(fgf19)重組蛋白多種屬成纖維細胞生長因子-1（fgf-1）也稱為酸性fgf，成纖維細胞增長因子-2（fgf-2）也稱為堿性fgf，是刺激間充質、上皮和神經外胚層來源細胞增殖的生長因子家族的成員。

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C4d抗原；補體成分4d(C4d)重組蛋白多種屬

c4d抗原；補體成分4d(c4d)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

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gABRa5抗原；γ-氨基丁酸A受體α5(gABRa5)重組蛋白多種屬

gabra5抗原；γ-氨基丁酸a受體α5(gabra5)重組蛋白多種屬是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節(jié)。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。已經描述了利用三種不同的非編碼外顯子的轉錄變體。

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IBA1抗原；離子化鈣結合適配分子1(IBA1)重組蛋白多種屬

iba1抗原；離子化鈣結合適配分子1(iba1)重組蛋白多種屬同種異體炎性因子-1（aif1）或電離鈣結合銜接分子1（iba1）在小膠質細胞/巨噬細胞中選擇性表達，是由活化的單核細胞和小膠質細胞產生的鈣結合肽。有人認為aif1表達與慢性炎癥過程有關。aif1由活化的單核細胞表達，可能參與哺乳動物大腦中的各種致病過程和慢性移植排斥反應。

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KLb抗原；可羅索β(KLb)重組蛋白多種屬

klb抗原；可羅索β(klb)重組蛋白多種屬 betaklotho是一種1044個氨基酸的單程iii型膜蛋白，通過抑制膽汁酸合成中的限速酶cyp7a1（膽固醇7-α-羥化酶）的轉錄，在膽汁酸和膽固醇代謝中起著關鍵作用。純合陰性betaklotho小鼠顯示膽汁酸合成和分泌顯著升高

更新時間:2026-01-09

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S100A4抗原；S100鈣結合蛋白A4(S100A4)重組蛋白多種屬

s100a4抗原；s100鈣結合蛋白a4(s100a4)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是s100蛋白家族的成員，含有2個ef手鈣結合基序。s100蛋白定位于多種細胞的細胞質和/或細胞核中，參與調節(jié)許多細胞過程，如細胞周期進程和分化。s100基因包括至少13個成員，它們位于染色體1q21上的簇中。

更新時間:2026-01-09

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RXFP1抗原；松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)重組蛋白多種屬

rxfp1抗原；松弛素/胰島素樣肽受體1(rxfp1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2026-01-09

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PLA2G2A抗原；ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)重組蛋白多種屬

pla2g2a抗原；ⅱa組磷脂酶a2(pla2g2a)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是磷脂酶a2家族（pla2）的成員。pla2s在序列、功能、定位和二價陽離子要求方面構成了一個多樣化的酶家族。該基因產物屬于ii組，含有pla2的分泌形式，pla2是一種低分子量的胞外酶，需要鈣離子進行催化。

更新時間:2026-01-09

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BEST1抗原；布皮質素1(BEST1)重組蛋白多種屬

best1抗原；布皮質素1(best1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2026-01-09

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ADRa1A抗原；腎上腺素能受體α1A(ADRa1A)重組蛋白多種屬

adra1a抗原；腎上腺素能受體α1a(adra1a)重組蛋白多種屬 alpha 1－adrenergic receptor有興奮效應也有抑制效應。腎上腺素能受體又可分為α和β兩種。alpha 受體與兒茶酚胺結合后，主要是興奮平滑肌，如血管收縮、子宮收縮和瞳孔開張肌收縮等；但也有抑制作用，如使小腸平滑肌舒張。β受體又可分為β1和β2兩個亞型.

更新時間:2026-01-09

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PTPRD抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體D(PTPRD)重組蛋白多種屬

ptprd抗原；蛋白酪氨酸磷酸酶受體d(ptprd)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2026-01-09

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ATP1a1抗原；鈉/鉀離子轉運ATP酶α1肽(ATP1a1)重組蛋白多種屬

atp1a1抗原；鈉/鉀離子轉運atp酶α1肽(atp1a1)重組蛋白多種屬應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2026-01-08

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HSP47抗原；熱休克蛋白47(HSP47)重組蛋白多種屬

hsp47抗原；熱休克蛋白47(hsp47)重組蛋白多種屬是一類進化上高度保守的蛋白質家族.生理狀態(tài)時協(xié)助多肽或蛋白質的正確轉位、折疊和裝配,起“分子伴侶“的作用;在應激狀態(tài)下,hsp47過表達或異位表達,作為一種自身抗原被免疫系統(tǒng)識別,誘發(fā)機體的保護性免疫應答,也可作為一種信號分子,在信號轉導中發(fā)揮作用.

更新時間:2026-01-08

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TSPAN9抗原；四旋蛋白9(TSPAN9)重組蛋白多種屬

tspan9抗原；四旋蛋白9(tspan9)重組蛋白多種屬 tetraspanin家族是一組調節(jié)細胞發(fā)育、活化、生長和運動的細胞表面蛋白。每個成員包含四個疏水結構域，并參與信號轉導的介導。net-5，也被稱為tspan9（tetraspanin 9），是一種由239個氨基酸組成的多通道膜蛋白，屬于tetraspanin（tm4sf）家族。

更新時間:2026-01-08

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MADD抗原；MAP激酶激活的死亡域蛋白(MADD)重組蛋白多種屬

madd抗原；map激酶激活的死亡域蛋白(madd)重組蛋白多種屬調節(jié)rab家族小gtp酶的鳥苷酸交換因子。將rab27a和rab27b的gdp結合非活性形式轉換為gtp結合活性形式。

更新時間:2026-01-08

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ADAM20抗原；解整合素金屬蛋白酶20(ADAM20)重組蛋白多種屬

adam20抗原；解整合素金屬蛋白酶20(adam20)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2026-01-08

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CUBN抗原；肘臀蛋白(CUBN)重組蛋白多種屬

cubn抗原；肘臀蛋白(cubn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2026-01-08

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APAF1抗原；凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)重組蛋白多種屬

apaf1抗原；凋亡蛋白酶激活因子1(apaf1)重組蛋白多種屬 apaf-1 （apoptosis protease activating factor-1）調節(jié)細胞色素c依賴的caspase-9原的自動催化活性，導致caspase-3 的激活和引起凋亡。 apaf-1在成年人的脾臟、外周血白細胞、腎臟、肺和胎兒腦、腎、肺中高水平表達。

更新時間:2026-01-08

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AMELX抗原；X-連鎖釉原蛋白(AMELX)重組蛋白多種屬

amelx抗原；x-連鎖釉原蛋白(amelx)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統(tǒng)，提高表達成功率。

更新時間:2026-01-08

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MAN2B1抗原；甘露糖苷酶α2B類成員1(MAN2B1)重組蛋白多種屬

man2b1抗原；甘露糖苷酶α2b類成員1(man2b1)重組蛋白多種屬該基因編碼一種酶，該酶水解α-d-甘露糖苷中的末端非還原性α-d-甘露糖殘基。它的活性是糖蛋白轉換過程中釋放的n-連接碳水化合物分解代謝所必需的，是糖基水解酶家族38的成員。全長蛋白質分兩步加工。首先，切割出49個氨基酸的前導序列，將蛋白質的其余部分加工成3種70 kda、42 kda（d）和13/15 kda（e）的肽。

更新時間:2026-01-08

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NGAL抗原；脂質運載蛋白2(NGAL)重組蛋白多種屬

ngal抗原；脂質運載蛋白2(ngal)重組蛋白多種屬脂質運載蛋白2是脂質運載蛋白家族的成員，該家族包含25個以上的成員（包括視黃醇結合蛋白、a1微球蛋白、b乳球蛋白、載脂蛋白d和氣味結合蛋白等蛋白質）。脂質運載蛋白家族的成員的特征是它們能夠在疏水核心結合小的親脂性物質，從而作為物質的轉運蛋白。

更新時間:2026-01-08

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MCP4抗原；單核細胞趨化蛋白4(MCP4)重組蛋白多種屬

mcp4抗原；單核細胞趨化蛋白4(mcp4)重組蛋白多種屬該基因是聚集在17號染色體q臂上的幾個cys-cys（cc）細胞因子基因之一。細胞因子是一個參與免疫調節(jié)和炎癥過程的分泌蛋白家族。cc細胞因子是以兩個相鄰半胱氨酸為特征的蛋白質。該基因編碼的細胞因子對單核細胞、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞和嗜酸性粒細胞具有趨化活性，但對中性粒細胞沒有。

更新時間:2026-01-08

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