重組蛋白產(chǎn)品及廠家

MSH2抗原;MutS同源物2(MSH2)重組蛋白多種屬
msh2抗原;muts同源物2(msh2)重組蛋白多種屬 是核苷酸錯(cuò)配修復(fù)酶之一,其突變和多種腫瘤的發(fā)生有關(guān),主要用于:先天性結(jié)腸癌、散發(fā)性結(jié)腸癌及一些消化系統(tǒng)腫瘤方面的研究。dna錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)是指由特異修復(fù)dna堿基錯(cuò)配的酶組成,保證dna遺傳物質(zhì)的高保真性。它由mlh1、msh2、pms1、pms2、msh6和msh3基因組成。
更新時(shí)間:2026-01-12
GRIN1抗原;N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(GRIN1)重組蛋白多種屬
grin1抗原;n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(grin1)重組蛋白多種屬 (nmdar1)n-甲基-d-天門(mén)冬氨酸受體(nmdar)是興奮性氨基酸受體亞型之一,是由nmdar1與不同的nmdar2亞基組成的異聚體。
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SGSH抗原;N-磺氨基葡糖磺基氫化酶(SGSH)重組蛋白多種屬
sgsh抗原;n-磺氨基葡糖磺基氫化酶(sgsh)重組蛋白多種屬 硫酸酯酶是水解各種硫酸酯的酶。溶酶體硫酸酯酶的缺乏會(huì)導(dǎo)致人類(lèi)疾病,其特征是gag(糖胺聚糖)或硫脂質(zhì)的積累?;前访?,也稱為hss、sfmd、mps3a或sgsh,是一種502個(gè)氨基酸的溶酶體,屬于硫酸酯酶家族。
更新時(shí)間:2026-01-12
GHRL抗原;饑餓素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)重組蛋白多種屬
ghrl抗原;饑餓素/肥胖抑制素前激素原(ghrl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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NUMB抗原;Numb同源物(NUMB)重組蛋白多種屬
numb抗原;numb同源物(numb)重組蛋白多種屬 膜相關(guān)蛋白numb是細(xì)胞命運(yùn)決定因子:在細(xì)胞有絲分裂期,numb選擇性地分布于細(xì)胞的一側(cè),在胞質(zhì)分裂后則被分配于一個(gè)子細(xì)胞,numb通過(guò)抑制跨膜受體notch而發(fā)揮作用, numb信號(hào)途徑在前體細(xì)胞的神經(jīng)元調(diào)控方面起著重要作用.
更新時(shí)間:2026-01-12
Surv抗原;存活素(Surv)重組蛋白多種屬
surv抗原;存活素(surv)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
RANkL抗原;核因子κB受體激活因子配體(RANkL)重組蛋白多種屬
rankl抗原;核因子κb受體激活因子配體(rankl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
IGF1抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF1)重組蛋白多種屬
igf1抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子1(igf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
FLG抗原;絲聚蛋白(FLG)重組蛋白多種屬
lzm抗原;溶菌酶(lzm)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
NMT2抗原;N-肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2(NMT2)重組蛋白多種屬
nmt2抗原;n-肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2(nmt2)重組蛋白多種屬 催化許多信號(hào)蛋白的n-末端肉豆蔻?;磻?yīng)。它將肉豆蔻酸從肉豆蔻酰輔酶a轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)n-末端甘氨酸殘基的氨基。存在幾種不同的nmt,其表觀分子量和/或亞細(xì)胞分布各不相同。
更新時(shí)間:2026-01-12
CA13抗原;碳酸酐酶ⅩⅢ(CA13)重組蛋白多種屬
ca13抗原;碳酸酐酶ⅹⅲ(ca13)重組蛋白多種屬 碳酸酐酶(ca)是鋅金屬酶家族中的一員。有關(guān)ca系列的背景信息,請(qǐng)參閱mim 114800。[由omim提供,2008年3月]。
更新時(shí)間:2026-01-12
WT1抗原;腎母細(xì)胞瘤蛋白1(WT1)重組蛋白多種屬
wt1抗原;腎母細(xì)胞瘤蛋白1(wt1)重組蛋白多種屬 在細(xì)胞發(fā)育和細(xì)胞存活中起重要作用的轉(zhuǎn)錄因子。調(diào)節(jié)許多靶基因的表達(dá),包括epo。對(duì)泌尿生殖系統(tǒng)的發(fā)育起著至關(guān)重要的作用。識(shí)別并結(jié)合dna序列5'-cgccccgc-3'。它在腫瘤形成中具有腫瘤抑制和致癌作用。功能可能是亞型特異性的:缺乏kts基序的亞型可能充當(dāng)轉(zhuǎn)錄因子。
更新時(shí)間:2026-01-12
a2M抗原;α2-巨球蛋白(a2M)重組蛋白多種屬
a2m抗原;α2-巨球蛋白(a2m)重組蛋白多種屬 α2-巨球蛋白是一種蛋白酶抑制劑和細(xì)胞因子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。它抑制許多蛋白酶,包括胰蛋白酶、凝血酶和膠原酶。a2m與阿爾茨海默?。╝d)有關(guān),因?yàn)樗軌蚪閷?dǎo)β淀粉樣蛋白沉積的主要成分a-β的清除和降解。
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IGF2抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)重組蛋白多種屬
igf2抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子2(igf2)重組蛋白多種屬 胰島素樣生長(zhǎng)因子2(igf-2又稱somatomedin a),是一種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)激素,由肝分泌并入血液循環(huán)的中性多肽,具有調(diào)節(jié)生長(zhǎng)和代謝、胰島素樣及促細(xì)胞分裂的活性,為主要的胚胎生長(zhǎng)因子。
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FUM抗原;延胡索酸酶(FUM)重組蛋白多種屬
fum抗原;延胡索酸酶(fum)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SUMO3抗原;小泛素相關(guān)修飾蛋白3(SUMO3)重組蛋白多種屬
sumo3抗原;小泛素相關(guān)修飾蛋白3(sumo3)重組蛋白多種屬 蛋白,如sumo3和泛素(見(jiàn)mim 191339)在翻譯后修飾許多細(xì)胞蛋白并影響其代謝和功能。然而,與靶向蛋白質(zhì)降解的泛素化不同,sumoylation參與了許多細(xì)胞過(guò)程,如核運(yùn)輸、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、凋亡和蛋白質(zhì)穩(wěn)定性(su和li,2002[pubmed 12383504])。
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PDGFRb抗原;血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β(PDGFRb)重組蛋白多種屬
pdgfrb抗原;血小板衍生生長(zhǎng)因子受體β(pdgfrb)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CHRNg抗原;煙堿型膽堿受體γ(CHRNg)重組蛋白多種屬
chrng抗原;煙堿型膽堿受體γ(chrng)重組蛋白多種屬 哺乳動(dòng)物肌肉型乙酰膽堿受體是一種跨膜五聚體糖蛋白,具有兩個(gè)α亞基,一個(gè)β、一個(gè)δ和一個(gè)ε(在成人骨骼肌中)或γ(在胎兒和失神經(jīng)肌肉中)亞基。該基因編碼γ亞基,在人類(lèi)妊娠第三十三周之前表達(dá)。乙酰膽堿受體的γ亞基在神經(jīng)肌肉器官發(fā)生和配體結(jié)合中起作用,γ亞基表達(dá)的破壞會(huì)阻止受體在細(xì)胞膜中的正確定位。
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PARG抗原;多聚ADP核糖甘油水解酶(PARG)重組蛋白多種屬
parg抗原;多聚adp核糖甘油水解酶(parg)重組蛋白多種屬 聚adp核糖糖水解酶(parg)是負(fù)責(zé)聚adp核糖分解代謝的主要酶,聚adp核糖是染色體蛋白質(zhì)的可逆共價(jià)修飾劑。這種蛋白質(zhì)存在于許多組織中,可能會(huì)發(fā)生蛋白水解,產(chǎn)生較小的活性產(chǎn)物。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因有幾種編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體?!居蓃efseq提供,2015年1月】
更新時(shí)間:2026-01-12
CAT抗原;過(guò)氧化氫酶(CAT)重組蛋白多種屬
cat抗原;過(guò)氧化氫酶(cat)重組蛋白多種屬 該基因編碼過(guò)氧化氫酶,這是人體防御氧化應(yīng)激的關(guān)鍵抗氧化酶。過(guò)氧化氫酶是一種血紅素酶,存在于幾乎所有有氧細(xì)胞的過(guò)氧化物酶體中。過(guò)氧化氫酶將活性氧物種過(guò)氧化氫轉(zhuǎn)化為水和氧氣,從而減輕過(guò)氧化氫的毒性作用。
更新時(shí)間:2026-01-12
SLC30A8抗原;溶質(zhì)載體家族30成員8(SLC30A8)重組蛋白多種屬
slc30a8抗原;溶質(zhì)載體家族30成員8(slc30a8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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CDK2AP1抗原;周期素依賴性激酶2關(guān)聯(lián)蛋白1(CDK2AP1)重組蛋白多種屬
cdk2ap1抗原;cdk2ap1重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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SLPI抗原;分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(SLPI)重組蛋白多種屬
slpi抗原;分泌性白細(xì)胞蛋白酶抑制因子(slpi)重組蛋白多種屬 對(duì)胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、彈性蛋白酶和組織蛋白酶g具有強(qiáng)親和力的酸穩(wěn)定蛋白酶抑制劑??梢苑乐箯椥缘鞍酌附閷?dǎo)的對(duì)口腔和可能的其他粘膜組織的損傷。
更新時(shí)間:2026-01-12
CETN3抗原;中心體蛋白3(CETN3)重組蛋白多種屬
cetn3抗原;中心體蛋白3(cetn3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
COX5a抗原;細(xì)胞色素C氧化酶亞基Ⅴa(COX5a)重組蛋白多種屬
cox5a抗原;細(xì)胞色素c氧化酶亞基ⅴa(cox5a)重組蛋白多種屬 細(xì)胞色素c氧化酶(cox)是線粒體呼吸鏈的末端酶。它是一種多亞基酶復(fù)合物,將電子從細(xì)胞色素c轉(zhuǎn)移到分子氧,并有助于線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子電化學(xué)梯度。該復(fù)合體由13個(gè)線粒體和核編碼的亞基組成。線粒體編碼的亞基執(zhí)行質(zhì)子泵活動(dòng)的電子轉(zhuǎn)移。
更新時(shí)間:2026-01-12
TF抗原;轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)重組蛋白多種屬
tf抗原;轉(zhuǎn)鐵蛋白(tf)重組蛋白多種 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
MHCG抗原;Ⅰ類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體G(MHCG)重組蛋白多種屬
mhcg抗原;ⅰ類(lèi)主要組織相容性復(fù)合體g(mhcg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
TRAF6抗原;TNF受體關(guān)聯(lián)因子6(TRAF6)重組蛋白多種屬
traf6抗原;tnf受體關(guān)聯(lián)因子6(traf6)重組蛋白多種屬 是traf家族中的成員,是nf-kappab通路的一種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子,traf6分布較廣泛,在腦、肺、肝、骨骼肌及腎臟分布較高,在心臟、脾臟和睪丸也有表達(dá)。
更新時(shí)間:2026-01-12
Plg抗原;纖溶酶原(Plg)重組蛋白多種屬
plg抗原;纖溶酶原(plg)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
NOTCH4抗原;Notch同源物4(NOTCH4)重組蛋白多種屬
notch4抗原;notch同源物4(notch4)重組蛋白多種屬 該基因編碼notch家族的一名成員。該1型跨膜蛋白家族的成員具有共同的結(jié)構(gòu)特征,包括由多個(gè)表皮生長(zhǎng)因子樣(egf)重復(fù)組成的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域和由多種不同結(jié)構(gòu)域類(lèi)型組成的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域。notch家族成員通過(guò)控制細(xì)胞命運(yùn)決定在各種發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2026-01-12
NOTCH3抗原;Notch同源物3(NOTCH3)重組蛋白多種屬
notch3抗原;notch同源物3(notch3)重組蛋白多種屬 是保守的ⅰ型跨膜受體,notch3信號(hào)通路在機(jī)體發(fā)育過(guò)程中調(diào)控細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和凋亡等多種重要生物學(xué)過(guò)程。
更新時(shí)間:2026-01-12
bcl11a抗原;b-細(xì)胞淋巴瘤因子11a(bcl11a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
NOTCH2抗原;Notch同源物2(NOTCH2)重組蛋白多種屬
notch2抗原;notch同源物2(notch2)重組蛋白多種屬 作為膜結(jié)合配體jagged1、jagged2和delta1的受體,調(diào)節(jié)細(xì)胞命運(yùn)的決定。當(dāng)配體通過(guò)釋放的缺口細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域(nicd)激活時(shí),它與rbpj/rbpshh形成轉(zhuǎn)錄激活物復(fù)合物,并激活分裂位點(diǎn)增強(qiáng)子的基因。影響分化、增殖和凋亡程序的實(shí)施。
更新時(shí)間:2026-01-12
NOTCH2NL抗原;Notch2氨基端樣蛋白(NOTCH2NL)重組蛋白多種屬
notch2nl抗原;notch2氨基端樣蛋白(notch2nl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
NODAL抗原;Nodal同源物(NODAL)重組蛋白多種屬
nodal抗原;nodal同源物(nodal)重組蛋白多種屬 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(tgf-β)超家族由多種生長(zhǎng)和分化因子組成,包括tgf-β1-3、苗勒氏抑制物質(zhì)(mis)、生長(zhǎng)/分化因子(gdf)1-9、骨形態(tài)發(fā)生蛋白(bmp)2-8、膠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(gdnf)、抑制素α、beta-a、beta-b和beta-c、lefty和nodal。tgf-β超家族的成員參與胚胎發(fā)育和成人組織穩(wěn)態(tài)。
更新時(shí)間:2026-01-12
AGGF1抗原;G補(bǔ)綴FHA域血管生成因子1(AGGF1)重組蛋白多種屬
aggf1抗原;g補(bǔ)綴fha域血管生成因子1(aggf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
GATA1抗原;GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)重組蛋白多種屬
gata1抗原;gata結(jié)合蛋白1(gata1)重組蛋白多種屬 (球蛋白轉(zhuǎn)錄因子1)是一種cys2/cys2鋅指dna結(jié)合蛋白,主要在紅系、巨核細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜酸性細(xì)胞中表達(dá)。它屬于gata轉(zhuǎn)錄因子家族。gata1是一種轉(zhuǎn)錄激活因子,可能是紅系發(fā)育的一般開(kāi)關(guān)因子。
更新時(shí)間:2026-01-12
GSDMD抗原;Gasdermin D蛋白(GSDMD)重組蛋白多種屬
gsdmd抗原;gasdermin d蛋白(gsdmd)重組蛋白多種屬 是gasdermin家族的成員。這個(gè)家族的成員似乎在上皮增殖的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。gasdermin d被認(rèn)為是一種腫瘤抑制因子。另外,已經(jīng)描述了剪接轉(zhuǎn)錄變體。
更新時(shí)間:2026-01-12
GABARAPL2抗原;GABA-A受體關(guān)聯(lián)蛋白樣蛋白2(GABARAPL2)重組蛋白多種屬
gabarapl2抗原;gaba-a受體關(guān)聯(lián)蛋白樣蛋白2(gabarapl2)重組蛋白多種屬 受體相關(guān)蛋白相似蛋白2;gaba受體a型相關(guān)蛋白樣2
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FBXO3抗原;F-框蛋白32(FBXO32)重組蛋白多種屬
fbxo3抗原;f-框蛋白32(fbxo32)重組蛋白多種屬 該基因編碼f-box蛋白家族的一個(gè)成員,其特征是大約40個(gè)氨基酸的基序,即f-box。f-box蛋白構(gòu)成泛素蛋白連接酶復(fù)合物的四個(gè)亞基之一,稱為scfs(skp1-collin-f-box),在磷酸化依賴的泛素化中起作用。
更新時(shí)間:2026-01-12
FOSL1抗原;FOS樣抗原1(FOSL1)重組蛋白多種屬
fosl1抗原;fos樣抗原1(fosl1)重組蛋白多種屬 蛋白對(duì)細(xì)胞因子、生長(zhǎng)因子、感染或致癌刺激等生理或病理信號(hào)發(fā)生應(yīng)答,調(diào)節(jié)基因的轉(zhuǎn)錄, 參與細(xì)胞的增殖、分化等過(guò)程. fosl1在腫瘤形成及發(fā)展過(guò)程中, 通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞增殖、抑制分化、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移等過(guò)程發(fā)揮作用.
更新時(shí)間:2026-01-12
flt3l抗原;fms樣酪氨酸激酶3配體(flt3l)重組蛋白多種屬 是一種可以促進(jìn)多種干細(xì)胞、血細(xì)胞及其前體細(xì)胞生成、分化的細(xì)胞因子,對(duì)t淋巴細(xì)胞、b淋巴細(xì)胞和nk細(xì)胞和dc的前體細(xì)胞都有促進(jìn)增生、誘導(dǎo)分化的功能.flt3l可與其它促細(xì)胞生長(zhǎng)的細(xì)胞因子有很好的協(xié)同作用.
更新時(shí)間:2026-01-12
Flt3抗原;FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)重組蛋白多種屬
flt3抗原;fms樣酪氨酸激酶3(flt3)重組蛋白多種屬 作為細(xì)胞因子flt3lg的細(xì)胞表面受體,調(diào)節(jié)造血祖細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞的分化、增殖和存活。促進(jìn)shc1和akt1的磷酸化,以及下游效應(yīng)子mtor的激活。促進(jìn)ras信號(hào)傳導(dǎo)的激活和下游激酶的磷酸化,包括mapk1/erk2和/或mapk3/erk1。
更新時(shí)間:2026-01-12
FLII抗原;FlightlessⅠ同源物(FLII)重組蛋白多種屬
flii抗原;flightlessⅰ同源物(flii)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種具有凝溶膠蛋白樣肌動(dòng)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域和n端富含亮氨酸的重復(fù)蛋白-蛋白質(zhì)相互作用結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)。該蛋白類(lèi)似于參與早期胚胎發(fā)生和間接飛行肌肉結(jié)構(gòu)組織的果蠅蛋白。該基因位于17號(hào)染色體上的smith-magenis綜合征區(qū)域內(nèi)。
更新時(shí)間:2026-01-12
FKBPL抗原;FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)重組蛋白多種屬
fkbpl抗原;fk506結(jié)合蛋白樣蛋白(fkbpl)重組蛋白多種屬 可能與x光反應(yīng)有關(guān),通過(guò)與hsp90和p21結(jié)合來(lái)調(diào)節(jié)p21蛋白的穩(wěn)定性。
更新時(shí)間:2026-01-12
GDI1抗原;GGDP解離抑制因子1(GDI1)重組蛋白多種屬
gdi1抗原;ggdp解離抑制因子1(gdi1)重組蛋白多種屬 rab蛋白是ras相關(guān)的小gtp結(jié)合蛋白家族,在調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸中起著關(guān)鍵作用。rab-gdp解離抑制劑(rab-gdi或gdi2)與rab蛋白形成可溶性復(fù)合物,從而阻止gdp與gtp的交換。
更新時(shí)間:2026-01-12
GLI3抗原;GLI家族鋅指蛋白3(GLI3)重組蛋白多種屬
gli3抗原;gli家族鋅指蛋白3(gli3)重組蛋白多種屬 以來(lái)已知wnt-1或gli蛋白的過(guò)度表達(dá)導(dǎo)致癌癥;然而,人們對(duì)這種轉(zhuǎn)變的分子基礎(chǔ)知之甚少。wnt-1和gli蛋白現(xiàn)在已被置于果蠅刺猬和補(bǔ)丁蛋白的哺乳動(dòng)物同源物下游的信號(hào)級(jí)聯(lián)中。果蠅片段極性基因hedgehog(hh)編碼一種分泌蛋白,
更新時(shí)間:2026-01-12
CITED1抗原;Glu/Asp豐富羧基端域Cbp/p300相互作用反式激活因子1(CITED1)重組蛋白多種屬
cited1抗原;glu/asp豐富羧基端域cbp/p300相互作用反式激活因子1(cited1)重組蛋白多種屬 該基因編碼creb結(jié)合蛋白/p300與富含asp/glu的c末端結(jié)構(gòu)域(cited)蛋白家族相互作用的反式激活子的成員。編碼的蛋白質(zhì),也稱為黑素細(xì)胞特異性基因1
更新時(shí)間:2026-01-12
GM2A抗原;GM2神經(jīng)節(jié)苷脂激活因子(GM2A)重組蛋白多種屬
gm2a抗原;gm2神經(jīng)節(jié)苷脂激活因子(gm2a)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種小糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,作為溶酶體酶β-己糖胺酶a的底物特異性輔因子。β-己糖胺酶a與gm2神經(jīng)節(jié)苷脂激活劑一起催化神經(jīng)節(jié)苷脂gm2和其他含有末端n-乙酰己糖胺的分子的降解。該基因的突變導(dǎo)致ab型gm2神經(jīng)節(jié)苷脂沉積癥或tay-sachs病的ab變體。
更新時(shí)間:2026-01-12
GML抗原;GPI錨定分子樣蛋白(GML)重組蛋白多種屬
gml抗原;gpi錨定分子樣蛋白(gml)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12

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