重組蛋白產(chǎn)品及廠(chǎng)家

FcgBP抗原;IgG-Fc片段結(jié)合蛋白(FcgBP)重組蛋白多種屬
fcgbp抗原;igg-fc片段結(jié)合蛋白(fcgbp)重組蛋白多種屬 fc(ig恒定片段)受體通過(guò)從循環(huán)中去除ig包被的抗原復(fù)合物,確保宿主免受外來(lái)抗原(如微生物和病原體)的侵害。fc受體存在于淋巴和髓系衍生物上,它們介導(dǎo)ig抗原復(fù)合物的內(nèi)吞作用、通過(guò)t細(xì)胞抗原呈遞在b細(xì)胞中產(chǎn)生抗體、細(xì)胞毒性以及細(xì)胞因子和活性氧的釋放。
更新時(shí)間:2026-01-12
LRP2抗原;低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2(LRP2)重組蛋白多種屬
lrp2抗原;低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白2(lrp2)重組蛋白多種屬 由該基因編碼的蛋白質(zhì),低密度脂蛋白相關(guān)蛋白2(lrp2)或巨蛋白,是一種多配體內(nèi)吞受體,在許多不同的組織中表達(dá),但主要在腎臟等吸收性上皮組織中表達(dá)。這種糖蛋白具有一個(gè)大的氨基末端細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域、一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域和一個(gè)短的羧基末端細(xì)胞質(zhì)尾部。
更新時(shí)間:2026-01-12
TACSTD2抗原;腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子2(TACSTD2)重組蛋白多種屬
tacstd2抗原;腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子2(tacstd2)重組蛋白多種屬 這個(gè)無(wú)內(nèi)含子的基因編碼一種癌相關(guān)抗原。這種抗原是一種傳遞鈣信號(hào)的細(xì)胞表面受體。該基因的突變與凝膠狀滴狀角膜營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān)?!居蓃efseq提供,2009年12月】
更新時(shí)間:2026-01-12
PGM2抗原;葡萄糖磷酸變位酶(PGM2)重組蛋白多種屬
pgm2抗原;葡萄糖磷酸變位酶(pgm2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
YJEFN3抗原;含YjeF氨基端域蛋白3(YJEFN3)重組蛋白多種屬
acf抗原;apobec 1偶聯(lián)因子(acf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
tPA/PAI1抗原;PAI-1/tPA復(fù)合物(tPA/PAI1)重組蛋白多種屬
tpa/pai1抗原;pai-1/tpa復(fù)合物(tpa/pai1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
ZWINT抗原;ZW10交互子(ZWINT)重組蛋白多種屬
zwint抗原;zw10交互子(zwint)重組蛋白多種屬 是mis12復(fù)合體的一個(gè)組成部分,它是動(dòng)粒功能和紡錘體檢查點(diǎn)活動(dòng)所必需的。zwint與zw10相互作用,并在前中期將其靶向動(dòng)粒。zwint在動(dòng)粒上可檢測(cè)到,直到后期。抑制zwint表達(dá)會(huì)導(dǎo)致染色體錯(cuò)離、紡錘體檢查點(diǎn)失敗,最終導(dǎo)致胞質(zhì)分裂時(shí)的細(xì)胞死亡。
更新時(shí)間:2026-01-12
CHRNa6抗原;煙堿型膽堿受體α6(CHRNa6)重組蛋白多種屬
chrna6抗原;煙堿型膽堿受體α6(chrna6)重組蛋白多種屬 配體門(mén)控離子通道受體家族的成員以其對(duì)神經(jīng)遞質(zhì)的快速傳遞反應(yīng)為特征。該家族的兩個(gè)重要成員是煙堿型乙酰膽堿和谷氨酸受體,兩者都由五個(gè)同源亞基組成,形成跨膜水孔。這些跨膜受體根據(jù)其同源神經(jīng)遞質(zhì)改變構(gòu)象。煙堿乙酰膽堿受體(achrs)位于神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜上,與乙酰膽堿分子結(jié)合,使離子能夠通過(guò)孔移動(dòng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
CISH抗原;細(xì)胞因子誘導(dǎo)含SH2蛋白(CISH)重組蛋白多種屬
cish抗原;細(xì)胞因子誘導(dǎo)含sh2蛋白(cish)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
ACAT1抗原;乙酰輔酶A乙酰轉(zhuǎn)移酶1(ACAT1)重組蛋白多種屬
acat1抗原;乙酰輔酶a乙酰轉(zhuǎn)移酶1(acat1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種線(xiàn)粒體定位酶,催化兩個(gè)乙酰輔酶a分子可逆地形成乙酰乙酰輔酶a。該基因的缺陷與3-酮硫解酶缺乏癥有關(guān),這是一種先天性異亮氨酸分解代謝缺陷,其特征是尿中排泄2-甲基-3-羥基丁酸、2-甲基乙酰乙酸、虎酰甘氨酸和丁酮。
更新時(shí)間:2026-01-12
SSA2抗原;干燥綜合征抗原A2(SSA2)重組蛋白多種屬
ssa2抗原;干燥綜合征抗原a2(ssa2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
CADPS抗原;鈣依賴(lài)性分泌激活因子(CADPS)重組蛋白多種屬
cadps抗原;鈣依賴(lài)性分泌激活因子(cadps)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
SNAPAP抗原;NAP關(guān)聯(lián)蛋白(SNAPAP)重組蛋白多種屬
snapap抗原;nap關(guān)聯(lián)蛋白(snapap)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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TDH抗原;L-蘇氨酸脫氫酶(TDH)重組蛋白多種屬
tdh抗原;l-蘇氨酸脫氫酶(tdh)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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ALDH2抗原;線(xiàn)粒體乙醛脫氫酶(ALDH2)重組蛋白多種屬
aldh2抗原;線(xiàn)粒體乙醛脫氫酶(aldh2)重組蛋白多種屬 這種蛋白質(zhì)屬于醛脫氫酶蛋白質(zhì)家族。乙醛脫氫酶是酒精代謝主要氧化途徑的第二酶。乙醛脫氫酶的兩種主要肝臟亞型,細(xì)胞質(zhì)和線(xiàn)粒體,可以通過(guò)它們的電泳遷移率、動(dòng)力學(xué)特性和亞細(xì)胞定位來(lái)區(qū)分。
更新時(shí)間:2026-01-12
DTNBP1抗原;異連蛋白結(jié)合蛋白1(DTNBP1)重組蛋白多種屬
dtnbp1抗原;異連蛋白結(jié)合蛋白1(dtnbp1)重組蛋白多種屬 dysbindin-1(dtnbp1)基因是一種精神分裂癥的易感基因, 該基因?qū)嶋H上也是影響一般智力和認(rèn)知能力相關(guān)的關(guān)鍵因素。因此研究人員認(rèn)為dtnbp1在大腦細(xì)胞交流過(guò)程中扮演了一個(gè)重要的角色:幫助提升細(xì)胞存活度。
更新時(shí)間:2026-01-12
COL4a5抗原;Ⅳ型膠原α5(COL4a5)重組蛋白多種屬
col4a5抗原;ⅳ型膠原α5(col4a5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
L1CAM抗原;L1-細(xì)胞粘附分子(L1CAM)重組蛋白多種屬
l1cam抗原;l1-細(xì)胞粘附分子(l1cam)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
PRODH抗原;脯氨酸脫氫酶重組蛋白多種屬
prodh抗原;脯氨酸脫氫酶(prodh)重組蛋白多種屬 脯氨酸氧化酶在氨基酸脯氨酸降解過(guò)程中催化脯氨酸轉(zhuǎn)化為吡咯啉-5-羧酸鹽或p5c。prodh缺陷是1型高脯氨酸血癥的原因,這是一種以血清脯氨酸水平升高為特征的疾病。
更新時(shí)間:2026-01-12
ICAM2抗原;細(xì)胞間粘附分子2(ICAM2)重組蛋白多種屬
icam2抗原;細(xì)胞間粘附分子2(icam2)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是細(xì)胞間粘附分子(icam)家族的成員。所有icam蛋白都是i型跨膜糖蛋白,含有2-9個(gè)免疫球蛋白樣c2型結(jié)構(gòu)域,并與白細(xì)胞粘附lfa-1蛋白結(jié)合。該蛋白可能通過(guò)阻斷l(xiāng)fa-1依賴(lài)的細(xì)胞粘附在淋巴細(xì)胞再循環(huán)中發(fā)揮作用。
更新時(shí)間:2026-01-12
CPPED1抗原;含鈣調(diào)磷酸酶樣磷酸酯酶域蛋白1(CPPED1)重組蛋白多種屬
cpped1抗原;含鈣調(diào)磷酸酶樣磷酸酯酶域蛋白1(cpped1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
RTKN抗原;Rhotekin蛋白(RTKN)重組蛋白多種屬
rtkn抗原;rhotekin蛋白(rtkn)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種與gtp結(jié)合的rho蛋白相互作用的支架蛋白。該蛋白的結(jié)合抑制rho蛋白的gtp酶活性。這種蛋白質(zhì)可能會(huì)干擾rhogap將活性gtp結(jié)合的rho轉(zhuǎn)化為非活性gdp結(jié)合形式。rho蛋白調(diào)節(jié)許多重要的細(xì)胞過(guò)程,包括胞質(zhì)分裂、轉(zhuǎn)錄、平滑肌收縮、細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)化。
更新時(shí)間:2026-01-12
BAG1抗原;Bcl2關(guān)聯(lián)永生基因1(BAG1)重組蛋白多種屬
bag1抗原;bcl2關(guān)聯(lián)永生基因1(bag1)重組蛋白多種屬 蛋白是一種多功能蛋白,起到抑凋亡的作用,與bcl 2、raf 1等聯(lián)合,一同調(diào)節(jié)一些生長(zhǎng)因子及其受體酪氨酸激酶,協(xié)同熱休克蛋白70發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的分子作用。
更新時(shí)間:2026-01-12
SSB抗原;干燥綜合征抗原B(SSB)重組蛋白多種屬
ssb抗原;干燥綜合征抗原b(ssb)重組蛋白多種屬 狼瘡la蛋白(干燥綜合征b型抗原)(ss-b)(la核糖核蛋白)(la自身抗原)在rna聚合酶iii的轉(zhuǎn)錄中起作用。它很可能是一種轉(zhuǎn)錄終止因子。與幾乎所有新生聚合酶iii轉(zhuǎn)錄物的3'末端結(jié)合。
更新時(shí)間:2026-01-12
LYAR抗原;Ly1抗體反應(yīng)同源物(LYAR)重組蛋白多種屬
lyar抗原;ly1抗體反應(yīng)同源物(lyar)重組蛋白多種屬 是一種379個(gè)氨基酸的核仁蛋白,含有兩個(gè)c2hc型鋅指。lyar在未成熟精母細(xì)胞、早期胚胎和胎兒肝臟和胸腺中高水平表達(dá),在腎臟和脾臟中低表達(dá),可能作為一種新的核仁癌蛋白來(lái)調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)。這表明lyar參與調(diào)節(jié)c23的穩(wěn)定性,c23是一種對(duì)維持胚胎干細(xì)胞(escs)的自我更新和分化至關(guān)重要的蛋白質(zhì)。
更新時(shí)間:2026-01-12
LDB1抗原;LIM域結(jié)合蛋白1(LDB1)重組蛋白多種屬
ldb1抗原;lim域結(jié)合蛋白1(ldb1)重組蛋白多種屬 僅lim(lmo)蛋白lmo1和lmo2是以保守的lim結(jié)構(gòu)域?yàn)樘卣鞯暮艘蜃?。lim結(jié)構(gòu)域由富含半胱氨酸的鋅結(jié)合基序組成,該基序存在于多種轉(zhuǎn)錄因子中,包括在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中表達(dá)并參與細(xì)胞分化的lim同源框(lhx)蛋白。
更新時(shí)間:2026-01-12
LAD1抗原;Ladinin 1蛋白(LAD1)重組蛋白多種屬
lad1抗原;ladinin 1蛋白(lad1)重組蛋白多種屬 錨定絲蛋白是基底膜區(qū)的一個(gè)組成部分。
更新時(shí)間:2026-01-12
LMTK3抗原;Lemur酪氨酸激酶3(LMTK3)重組蛋白多種屬
lmtk3抗原;lemur酪氨酸激酶3(lmtk3)重組蛋白多種屬 蛋白激酶和蛋白磷酸酶對(duì)蛋白質(zhì)的磷酸化是大多數(shù)核和細(xì)胞質(zhì)過(guò)程中的關(guān)鍵事件。通過(guò)磷酸化或去磷酸化激活和失活蛋白質(zhì)的能力對(duì)于細(xì)胞分裂、細(xì)胞分化、dna修復(fù)和轉(zhuǎn)錄非常重要。lmtk3(狐猴酪氨酸激酶3),也稱(chēng)為lmr3或tyklm3,是一種1460個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),含有一個(gè)蛋白激酶結(jié)構(gòu)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
CHL1抗原;L1CAM同源物細(xì)胞粘附分子(CHL1)重組蛋白多種屬
chl1抗原;l1cam同源物細(xì)胞粘附分子(chl1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
KAT5抗原;K-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(KAT5)重組蛋白多種屬
kat5抗原;k-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(kat5)重組蛋白多種屬 moz(單核細(xì)胞白血病鋅指蛋白)是一種與染色質(zhì)相關(guān)的組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(hat),調(diào)節(jié)染色質(zhì)重塑和轉(zhuǎn)錄。moz基因最初是由于在一種不同的急性髓系白血病亞型中鑒定出的兩種變體易位而分離出來(lái)的,并導(dǎo)致moz融合蛋白的形成。
更新時(shí)間:2026-01-12
KAT2B抗原;K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2B(KAT2B)重組蛋白多種屬
kat2b抗原;k-乙酰轉(zhuǎn)移酶2b(kat2b)重組蛋白多種屬 作為組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(hat)促進(jìn)轉(zhuǎn)錄激活。與核心組蛋白(h3和h4)以及核小體核心顆粒具有顯著的組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶活性。抑制細(xì)胞周期進(jìn)程并抵消腺病毒癌蛋白e1a的促有絲分裂活性。在hiv-1感染的情況下,它被病毒蛋白tat招募。調(diào)節(jié)tat的反式激活活性,可能有助于誘導(dǎo)前病毒基因的染色質(zhì)重塑。
更新時(shí)間:2026-01-12
KAT2A抗原;K-乙酰轉(zhuǎn)移酶2A(KAT2A)重組蛋白多種屬
kat2a抗原;k-乙酰轉(zhuǎn)移酶2a(kat2a)重組蛋白多種屬 kat2a或gcn5是一種組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(hat),主要起轉(zhuǎn)錄激活劑的作用。它還通過(guò)以hat非依賴(lài)性方式促進(jìn)nf-kappa-b亞基rela(mim 164014)的泛素化,起到nf-kappa-b的阻遏物的作用(mao等人,2009[pubmed 19339690])。
更新時(shí)間:2026-01-12
MADD抗原;MAP激酶激活的死亡域蛋白(MADD)重組蛋白多種屬
madd抗原;map激酶激活的死亡域蛋白(madd)重組蛋白多種屬 調(diào)節(jié)rab家族小gtp酶的鳥(niǎo)苷酸交換因子。將rab27a和rab27b的gdp結(jié)合非活性形式轉(zhuǎn)換為gtp結(jié)合活性形式。
更新時(shí)間:2026-01-12
MDM2抗原;Mdm2 p53結(jié)合蛋白同源物(MDM2)重組蛋白多種屬
mdm2抗原;mdm2 p53結(jié)合蛋白同源物(mdm2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
PPM1A抗原;Mg2+/Mn2+依賴(lài)性蛋白磷酸酶1A(PPM1A)重組蛋白多種屬
ppm1a抗原;mg2+/mn2+依賴(lài)性蛋白磷酸酶1a(ppm1a)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時(shí)間:2026-01-12
MID2抗原;Midline 2蛋白(MID2)重組蛋白多種屬
mid2抗原;midline 2蛋白(mid2)重組蛋白多種屬 是由人類(lèi)基因mid2編碼的715個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)。midline-2屬于trim/rbcc家族,含有兩個(gè)b盒型鋅指、一個(gè)b30.2/spy結(jié)構(gòu)域、一個(gè)cos結(jié)構(gòu)域、1個(gè)纖維連接蛋白iii型結(jié)構(gòu)域和一個(gè)ring型鋅指。midline-2是一種細(xì)胞質(zhì)蛋白,與midline-1是同二聚體或異二聚體。
更新時(shí)間:2026-01-12
MIB1抗原;Mindbomb同源物1(MIB1)重組蛋白多種屬
mib1抗原;mindbomb同源物1(mib1)重組蛋白多種屬 是一種1006個(gè)氨基酸的e3泛素連接酶,可激活notch配體delta。mib1通過(guò)與其細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域結(jié)合來(lái)泛素化delta,導(dǎo)致delta受體的內(nèi)吞作用和最終降解,矛盾的是,這導(dǎo)致受體活性上調(diào)并增強(qiáng)notch信號(hào)傳導(dǎo)。mib1還與dapk相互作用,dapk是一種在凋亡調(diào)節(jié)中起重要作用的蛋白質(zhì)。
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SST抗原;生長(zhǎng)抑素(SST)重組蛋白多種屬
sst抗原;生長(zhǎng)抑素(sst)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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NXPH3抗原;神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白3(NXPH3)重組蛋白多種屬
nxph3抗原;神經(jīng)外營(yíng)養(yǎng)蛋白3(nxph3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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MSH2抗原;MutS同源物2(MSH2)重組蛋白多種屬
msh2抗原;muts同源物2(msh2)重組蛋白多種屬 是核苷酸錯(cuò)配修復(fù)酶之一,其突變和多種腫瘤的發(fā)生有關(guān),主要用于:先天性結(jié)腸癌、散發(fā)性結(jié)腸癌及一些消化系統(tǒng)腫瘤方面的研究。dna錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)是指由特異修復(fù)dna堿基錯(cuò)配的酶組成,保證dna遺傳物質(zhì)的高保真性。它由mlh1、msh2、pms1、pms2、msh6和msh3基因組成。
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GRIN1抗原;N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(GRIN1)重組蛋白多種屬
grin1抗原;n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(grin1)重組蛋白多種屬 (nmdar1)n-甲基-d-天門(mén)冬氨酸受體(nmdar)是興奮性氨基酸受體亞型之一,是由nmdar1與不同的nmdar2亞基組成的異聚體。
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SGSH抗原;N-磺氨基葡糖磺基氫化酶(SGSH)重組蛋白多種屬
sgsh抗原;n-磺氨基葡糖磺基氫化酶(sgsh)重組蛋白多種屬 硫酸酯酶是水解各種硫酸酯的酶。溶酶體硫酸酯酶的缺乏會(huì)導(dǎo)致人類(lèi)疾病,其特征是gag(糖胺聚糖)或硫脂質(zhì)的積累?;前访?,也稱(chēng)為hss、sfmd、mps3a或sgsh,是一種502個(gè)氨基酸的溶酶體,屬于硫酸酯酶家族。
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GHRL抗原;饑餓素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)重組蛋白多種屬
ghrl抗原;饑餓素/肥胖抑制素前激素原(ghrl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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EEF1e1抗原;真核翻譯延伸因子1ε1(EEF1e1)重組蛋白多種屬
eef1e1抗原;真核翻譯延伸因子1ε1(eef1e1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種定位于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的多功能蛋白質(zhì)。在細(xì)胞質(zhì)中,編碼的蛋白質(zhì)是大分子氨酰-trna合酶復(fù)合物的輔助成分。然而,其小鼠同源物已被證明在dna損傷時(shí)會(huì)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核,并在atm/atr介導(dǎo)的p53激活中發(fā)揮積極作用。選擇性剪接導(dǎo)致多種轉(zhuǎn)錄變體。
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NUMB抗原;Numb同源物(NUMB)重組蛋白多種屬
numb抗原;numb同源物(numb)重組蛋白多種屬 膜相關(guān)蛋白numb是細(xì)胞命運(yùn)決定因子:在細(xì)胞有絲分裂期,numb選擇性地分布于細(xì)胞的一側(cè),在胞質(zhì)分裂后則被分配于一個(gè)子細(xì)胞,numb通過(guò)抑制跨膜受體notch而發(fā)揮作用, numb信號(hào)途徑在前體細(xì)胞的神經(jīng)元調(diào)控方面起著重要作用.
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Surv抗原;存活素(Surv)重組蛋白多種屬
surv抗原;存活素(surv)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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RANkL抗原;核因子κB受體激活因子配體(RANkL)重組蛋白多種屬
rankl抗原;核因子κb受體激活因子配體(rankl)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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IGF1抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF1)重組蛋白多種屬
igf1抗原;胰島素樣生長(zhǎng)因子1(igf1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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FLG抗原;絲聚蛋白(FLG)重組蛋白多種屬
lzm抗原;溶菌酶(lzm)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲(chóng)細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
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NMT2抗原;N-肉豆蔻?;D(zhuǎn)移酶2(NMT2)重組蛋白多種屬
nmt2抗原;n-肉豆蔻酰基轉(zhuǎn)移酶2(nmt2)重組蛋白多種屬 催化許多信號(hào)蛋白的n-末端肉豆蔻?;磻?yīng)。它將肉豆蔻酸從肉豆蔻酰輔酶a轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)n-末端甘氨酸殘基的氨基。存在幾種不同的nmt,其表觀(guān)分子量和/或亞細(xì)胞分布各不相同。
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