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pgapz a（胞漿型酵母表達載體）是開發(fā)的畢赤酵母（pichia pastoris）胞漿型組成型表達載體，核心優(yōu)勢是無需誘導劑即可持續(xù)驅動外源基因在酵母胞漿內表達，適用于需穩(wěn)定、持續(xù)合成目標蛋白的場景，廣泛用于重組蛋白制備、代謝工程改造等領域。
更新時間:2026-01-12
pbifc-vn155(i152l)載體包含增強型黃色熒光蛋白（eyfp）的 n 端 1-154 位氨基酸片段，并帶有 i152l 突變，即 venus (1-154, i152l)，可與 pbifc-vc155 載體上的 c 端片段互補形成完整的熒光蛋白，用于檢測蛋白 - 蛋白相互作用。
更新時間:2026-01-12
ppzp202常用于植物基因工程相關研究。如在一些利用 crispr/cas9 技術進行植物基因編輯的實驗中，可作為基礎載體，將指導 rna 和 cas9 基因置于相應啟動子控制下，導入植物細胞，實現對目標基因的編輯。
更新時間:2026-01-12
pshuttle載體這允許插入整個表達盒，包括專門的啟動子和終止信號（高達7.5kb）。標記為臂的區(qū)域是與padeasy-1同源的序列片段，在那里發(fā)生同源重組。r-itr和l-itr區(qū)域是短的反向末端重復序列（左和右），在病毒dna的復制中起作用。
更新時間:2026-01-12
py011 (pcdna3.1-hlb2cpf1)載體通常具有氨芐青霉素抗性，可用于在大腸桿菌等原核細胞中篩選含有該質粒的菌株；同時可能具有新霉素（neo）抗性，便于在真核細胞中篩選穩(wěn)定轉染的細胞株，可用 g418 進行篩選。
更新時間:2026-01-12
布氏桿菌染色試劑盒是一種革蘭氏陰性的不運動細菌，布氏桿菌染色又稱科茲洛夫斯基染色。該試劑盒采用沙黃為染色劑，臨床標本直接涂片后，背景干凈，胞核胞質對比強烈，胞內吞噬體清晰易辨認，細菌染色特征典型。
更新時間:2026-01-12
propidium iodide染色試劑盒可用于細胞凋亡檢測，也可用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈dna染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細胞儀檢測。
更新時間:2026-01-12
paur123載體是一種蛋白質表達載體。能夠在釀酒酵母細胞中自主復制。蛋白質表達用的啟動子是adh1基因 (alcohol dehydrogenase 1 gene)的啟動子。本載體在大腸桿菌中的選擇標記是氨芐青霉素，在釀酒酵母中的選擇標記是aureobasidin a (aba)，其抗性基因是aur1-c
更新時間:2026-01-12
pad/cmv/v5-dest載體主要用于抗體生產、細胞培養(yǎng)、生物生產、基因克隆、蛋白表達等領域，可將目的基因導入分裂和非分裂的哺乳動物細胞中，用于研究基因功能、制備重組蛋白、生產病毒疫苗等，也可用于制備復制缺陷型腺病毒，提高系統(tǒng)的生物安全性，適用于高通量應用。
更新時間:2026-01-12
paav-rc載體分別編碼復制蛋白和病毒衣殼結構蛋白。它可與目的基因表達質粒、輔助質粒（如 paav-helper）共同轉染包裝細胞系，為重組 aav 病毒顆粒的組裝提供必要的蛋白成分，從而產生重組、復制缺陷型的 aav 病毒，用于基因治療、基因功能研究等領域。
更新時間:2026-01-12
pwpxl載體是用來進行穩(wěn)定型轉基因表達。pwpxl載體含有ef-1alpha啟動子和內含子，這使得基因能夠高效表達。載體3‘ ltr區(qū)的loxp被克隆至目的細胞的5’ ltr反轉錄區(qū)。這使得之前在cre酶作用下插入的基因得以移除出去。載體使用stbl3感受態(tài)細胞擴增質粒，可以減少載體基因重組。
更新時間:2026-01-12
ptyb2載體以 ptyb2 為載體表達的目的蛋白，會與蛋白自剪接元件內含肽、幾丁質結合蛋白（cbd）形成融合蛋白。融合蛋白表達后，可通過幾丁質柱親和純化，使融合蛋白結合在幾丁質柱上。
更新時間:2026-01-12
piex/bac-1 載體用于通過瞬時轉染spodoptera衍生的昆蟲細胞或產生桿狀病毒重組體來克隆和高水平表達蛋白質。瞬時轉染和早期桿狀病毒表達是由啟動子/增強子組合驅動的，該組合招募了內源性昆蟲細胞轉錄機制，即acnpv衍生的hr5增強子和ie1啟動子。
更新時間:2026-01-12
plenti cmv puro dest載體主要用于基因功能研究、基因治療等領域。可將目的基因導入細胞，研究目的基因的功能、調控機制等，也可用于構建穩(wěn)定表達細胞系，為相關基礎研究和應用研究提供工具。
更新時間:2026-01-12
padeasy-2載體主要應用于基因治療、基因功能研究等領域。通過構建攜帶目的基因的重組腺病毒，可以將目的基因導入靶細胞，實現基因的過表達、敲低等操作，進而研究基因的功能或用于疾病的治療。
更新時間:2026-01-12
ptaletf_v2 (hd)載體主要用于基因編輯，可攜帶相關基因序列進入哺乳細胞，通過 talen 技術對特定基因進行操作，在基因功能研究、基因治療等領域發(fā)揮作用。
更新時間:2026-01-12
pswitch載體在無米非司酮時，gal4-dbd/hpr-lbd/p65-ad 融合基因在最小胸苷激酶（tk）啟動子控制下有低基礎轉錄，翻譯出的調節(jié)蛋白主要以無活性形式存在于細胞核中。
更新時間:2026-01-12
phy300plk載體該載體可通過多克隆位點，利用限制性內切酶進行克隆，便于外源基因的插入。由于其具有氨芐青霉素和四環(huán)素抗性，可在含有相應抗生素的培養(yǎng)基中篩選含有該載體的菌株。
更新時間:2026-01-12
plnhx載體含有源自莫洛尼小鼠白血病病毒（momulv）和莫洛尼鼠肉瘤病毒（momusv）的成分，專為逆轉錄病毒基因遞送和表達而設計（1-4）。在轉染到包裝細胞系中后，plnhx可以瞬時表達或整合并穩(wěn)定表達含有病毒包裝信號ψ+、新霉素選擇標記（neor）和靶基因的轉錄物。
更新時間:2026-01-12
pcmv-vsv-g載體主要用于慢病毒包裝，常與 pcag-dr8.9 質粒及慢病毒載體質粒（如 plenti-h1 系列、plko 系列等）共同轉染 hek293 細胞等，以包裝重組慢病毒，用于基因治療、基因功能研究、細胞標記等領域。
更新時間:2026-01-12
plncx2載體將 plncx2 載體轉染到包裝細胞系中，載體中的相關元件可啟動目的基因和篩選標記基因的轉錄和翻譯，同時利用包裝細胞系的機制，將載體包裝成具有感染能力的逆轉錄病毒顆粒，這些病毒顆粒包含了載體的遺傳物質以及相關的病毒蛋白。
更新時間:2026-01-12
poprsvi載體當加入誘導劑，如異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷（iptg）時，誘導劑會與乳糖阻遏蛋白結合，使其構象發(fā)生改變，從載體上脫離下來，解除對啟動子的抑制作用，使得 rna 聚合酶能夠結合到啟動子上，啟動目的基因的轉錄，進而實現目的基因的表達。
更新時間:2026-01-12
pinpoint xa-2載體被設計用于制備和純化體內表達的生物素化的融合蛋白。將編碼目的蛋白的dna 克隆到pinpoint? vector(pinpoint? 載體) 的下游，該位置編碼的肽段在體內可被生物素化。生物素化融合蛋白在大腸桿菌內生成，然后用softlink? soft release avidin resin 進行親和純化。
更新時間:2026-01-12
ptf16載體當它被轉入大腸桿菌宿主細胞后，在阿拉伯糖的誘導下，tig 基因表達產生觸發(fā)因子。觸發(fā)因子可以與正在核糖體上合成的新生肽鏈結合，幫助它們正確折疊成具有活性的三維結構，尤其是對于一些容易形成包涵體或難以正確折疊的蛋白
更新時間:2026-01-12
pflag-cmv-2載體在 cmv 啟動子的作用下，外源基因開始轉錄生成 mrna，然后在核糖體等細胞器的參與下，mrna 被翻譯成蛋白質。由于載體帶有 flag 標簽，表達出的融合蛋白可通過與抗 flag 抗體的特異性結合，進行后續(xù)的檢測、純化等操作。
更新時間:2026-01-12
pmal-p4x載體包含 n 端的麥芽糖結合蛋白（mbp）標簽，可與目的蛋白融合表達，有助于增加目的蛋白的可溶性和穩(wěn)定性，且方便后續(xù)利用 mbp 對融合蛋白進行純化；同時還含有 n 端的 factor xa 位點，factor xa 可在此位點進行識別和切割，使 mbp 與目的蛋白分離。
更新時間:2026-01-12
ptre3g-luc載體用于探究細胞內各種信號通路對基因表達的調控作用。例如，激活或抑制某一信號通路后，觀察 ptre3g-luc 載體中 luc 基因的表達變化，進而推斷該信號通路是否參與了 tre3g 啟動子的調控，以及對下游基因表達的影響。
更新時間:2026-01-12
pbabe-puro載體感染哺乳動物細胞后，其基因組可整合到宿主細胞基因組中，從而使目的基因能夠穩(wěn)定表達。通過在培養(yǎng)基中添加嘌呤霉素，可篩選出成功整合了載體的細胞克隆。
更新時間:2026-01-12
pdonr/zeo 載體主要用于基因克隆與表達研究，可高效構建基因文庫，也可用于構建重組表達載體，將目的基因轉移到各種表達系統(tǒng)中，進行蛋白質表達、功能研究以及基因功能驗證等，廣泛應用于蛋白質工程、通路工程和細胞工程等領域。
更新時間:2026-01-12
pub6/v5-his /lacz載體對氨芐青霉素具有抗性，可用于在大腸桿菌中篩選含有載體的克隆。同時，載體還帶有殺稻瘟菌素（blasticidin）抗性基因，可用于篩選穩(wěn)定轉染的哺乳動物細胞系。
更新時間:2026-01-12
pinpoint xa-3載體被設計用于制備和純化體內表達的生物素化的融合蛋白。將編碼目的蛋白的dna 克隆到pinpoint? vector(pinpoint? 載體) 的下游，該位置編碼的肽段在體內可被生物素化。生物素化融合蛋白在大腸桿菌內生成，然后用softlink? soft release avidin resin 進行親和純化。
更新時間:2026-01-12
焦亡抑制劑是一種促炎性質的程序性細胞死亡，核心機制是炎性小體激活后引發(fā)胱天蛋白酶（caspase，如 caspase-1/4/5/11）活化，進而切割 gasdermin d（gsdmd）等成孔蛋白，導致細胞膜穿孔、細胞內容物釋放，最終引發(fā)炎癥反應。
更新時間:2026-01-12
焦亡誘導劑是一種促炎型程序性細胞死亡，由炎性小體（inflammasome）激活引發(fā)，核心是 gasdermin（gsdm）蛋白家族介導的細胞膜穿孔，最終導致細胞內容物釋放并觸發(fā)強烈炎癥反應。焦亡誘導劑則是能特異性激活焦亡信號通路、誘導細胞發(fā)生焦亡的分子或試劑，目前廣泛用于基礎醫(yī)學研究（如炎癥機制、腫瘤治療）領域。
更新時間:2026-01-12
焦亡形態(tài)學檢測試劑盒具有高親和力的 tyr-val-ala-asp（yvad）結合序列，同時標記了綠色熒光基團羧基熒光素（fam）和氟甲基酮（fmk）反應基團。當細胞內存在活躍的 caspase-1 時，它會與 fam-yvad-fmk 發(fā)生不可逆的共價結合，使細胞保留綠色熒光信號，通過檢測熒光信號判斷 caspase-1 的活性，進而研究細胞焦亡過程。
更新時間:2026-01-12
gasdermin d（gsdmd）免疫熒光試劑盒主要用于檢測生物樣本中 gasdermin d（gsdmd）蛋白的表達水平、分布情況和定位等，在細胞生物學、免疫學、病理學等領域有廣泛應用，例如研究細胞焦亡過程中 gsdmd 的變化，以及在腫瘤、炎癥等疾病發(fā)生發(fā)展中 gsdmd 的作用機制等。
更新時間:2026-01-12
細胞焦亡 caspase-11 活性檢測試劑盒細胞焦亡激活的通路包括依賴 caspase-1 的經典途徑和依賴 caspase-4、5、11 的非經典途徑。當發(fā)生非經典途徑時，細胞質脂多糖（lps）直接激活 caspase-11，活化的 caspase-11 切割 gasdermin d，導致細胞膜穿孔，引發(fā)細胞焦亡。
更新時間:2026-01-12
細胞焦亡 caspase-5 活性檢測試劑盒可特異水解其多肽底物 n-acetyl-trp-glu-his-asp-p-nitroanilide（ac-wehd-pna），釋放出游離的硝基苯胺 pna，pna 呈黃色，在 405nm 具有最大吸收峰，通過可見光光度比色法測定吸光度值，即可對應 caspase-5 的水解活性。
更新時間:2026-01-12
細胞焦亡 caspase-4 活性檢測試劑盒是用于檢測細胞或組織裂解液中 caspase-4 酶活性的工具，常采用分光光度法，基于 caspase-4 對特定底物的酶切作用，通過檢測產物吸光度來反映酶活性高低。
更新時間:2026-01-12
gsdm-n/pi雙染焦亡檢測試劑盒在細胞焦亡過程中，活化的 caspase 會切割 gsdmd 蛋白，產生 n 端結構域（gsdm-n），gsdm-n 會寡聚并在細胞膜上形成孔道，導致細胞滲透性失衡而膨脹、破裂。pi 是一種核酸染料，不能透過正常細胞的完整細胞膜
更新時間:2026-01-12
green fluorescent poly (active) caspase fam 檢測試劑盒（flica）核心技術基于flica（fluorescent labeled inhibitors of caspases，熒光標記半胱天冬酶抑制劑） ，是用于在細胞水平特異性檢測活性半胱天冬酶（caspase） 的工具，廣泛應用于細胞凋亡機制研究、藥物篩選、疾病模型驗證等領域。
更新時間:2026-01-12
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