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pshuttle載體這允許插入整個表達盒，包括專門的啟動子和終止信號（高達7.5kb）。標記為臂的區(qū)域是與padeasy-1同源的序列片段，在那里發(fā)生同源重組。r-itr和l-itr區(qū)域是短的反向末端重復(fù)序列（左和右），在病毒dna的復(fù)制中起作用。
更新時間:2026-01-12
py011 (pcdna3.1-hlb2cpf1)載體通常具有氨芐青霉素抗性，可用于在大腸桿菌等原核細胞中篩選含有該質(zhì)粒的菌株；同時可能具有新霉素（neo）抗性，便于在真核細胞中篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細胞株，可用 g418 進行篩選。
更新時間:2026-01-12
布氏桿菌染色試劑盒是一種革蘭氏陰性的不運動細菌，布氏桿菌染色又稱科茲洛夫斯基染色。該試劑盒采用沙黃為染色劑，臨床標本直接涂片后，背景干凈，胞核胞質(zhì)對比強烈，胞內(nèi)吞噬體清晰易辨認，細菌染色特征典型。
更新時間:2026-01-12
propidium iodide染色試劑盒可用于細胞凋亡檢測，也可用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈dna染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細胞儀檢測。
更新時間:2026-01-12
paur123載體是一種蛋白質(zhì)表達載體。能夠在釀酒酵母細胞中自主復(fù)制。蛋白質(zhì)表達用的啟動子是adh1基因 (alcohol dehydrogenase 1 gene)的啟動子。本載體在大腸桿菌中的選擇標記是氨芐青霉素，在釀酒酵母中的選擇標記是aureobasidin a (aba)，其抗性基因是aur1-c
更新時間:2026-01-12
pvsv-g載體常作為包裝輔助質(zhì)粒，與逆轉(zhuǎn)錄病毒表達載體共轉(zhuǎn)染至 gp2-293 等包裝細胞系，用于生產(chǎn)有感染力但無復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒。
更新時間:2026-01-12
pad/cmv/v5-dest載體主要用于抗體生產(chǎn)、細胞培養(yǎng)、生物生產(chǎn)、基因克隆、蛋白表達等領(lǐng)域，可將目的基因?qū)敕至押头欠至训牟溉閯游锛毎校糜谘芯炕蚬δ?、制備重組蛋白、生產(chǎn)病毒疫苗等，也可用于制備復(fù)制缺陷型腺病毒，提高系統(tǒng)的生物安全性，適用于高通量應(yīng)用。
更新時間:2026-01-12
paav-rc載體分別編碼復(fù)制蛋白和病毒衣殼結(jié)構(gòu)蛋白。它可與目的基因表達質(zhì)粒、輔助質(zhì)粒（如 paav-helper）共同轉(zhuǎn)染包裝細胞系，為重組 aav 病毒顆粒的組裝提供必要的蛋白成分，從而產(chǎn)生重組、復(fù)制缺陷型的 aav 病毒，用于基因治療、基因功能研究等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-12
pwpxl載體是用來進行穩(wěn)定型轉(zhuǎn)基因表達。pwpxl載體含有ef-1alpha啟動子和內(nèi)含子，這使得基因能夠高效表達。載體3‘ ltr區(qū)的loxp被克隆至目的細胞的5’ ltr反轉(zhuǎn)錄區(qū)。這使得之前在cre酶作用下插入的基因得以移除出去。載體使用stbl3感受態(tài)細胞擴增質(zhì)粒，可以減少載體基因重組。
更新時間:2026-01-12
ptyb2載體以 ptyb2 為載體表達的目的蛋白，會與蛋白自剪接元件內(nèi)含肽、幾丁質(zhì)結(jié)合蛋白（cbd）形成融合蛋白。融合蛋白表達后，可通過幾丁質(zhì)柱親和純化，使融合蛋白結(jié)合在幾丁質(zhì)柱上。
更新時間:2026-01-12
piex/bac-1 載體用于通過瞬時轉(zhuǎn)染spodoptera衍生的昆蟲細胞或產(chǎn)生桿狀病毒重組體來克隆和高水平表達蛋白質(zhì)。瞬時轉(zhuǎn)染和早期桿狀病毒表達是由啟動子/增強子組合驅(qū)動的，該組合招募了內(nèi)源性昆蟲細胞轉(zhuǎn)錄機制，即acnpv衍生的hr5增強子和ie1啟動子。
更新時間:2026-01-12
plenti cmv puro dest載體主要用于基因功能研究、基因治療等領(lǐng)域?？蓪⒛康幕?qū)爰毎?，研究目的基因的功能、調(diào)控機制等，也可用于構(gòu)建穩(wěn)定表達細胞系，為相關(guān)基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究提供工具。
更新時間:2026-01-12
pzsyellow-n1載體還可能包含一些其他的調(diào)控元件，如 lac 操縱子、cap 結(jié)合位點等，可進一步調(diào)控基因的表達。
更新時間:2026-01-12
padeasy-2載體主要應(yīng)用于基因治療、基因功能研究等領(lǐng)域。通過構(gòu)建攜帶目的基因的重組腺病毒，可以將目的基因?qū)氚屑毎?，實現(xiàn)基因的過表達、敲低等操作，進而研究基因的功能或用于疾病的治療。
更新時間:2026-01-12
ptaletf_v2 (hd)載體主要用于基因編輯，可攜帶相關(guān)基因序列進入哺乳細胞，通過 talen 技術(shù)對特定基因進行操作，在基因功能研究、基因治療等領(lǐng)域發(fā)揮作用。
更新時間:2026-01-12
pswitch載體在無米非司酮時，gal4-dbd/hpr-lbd/p65-ad 融合基因在最小胸苷激酶（tk）啟動子控制下有低基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄，翻譯出的調(diào)節(jié)蛋白主要以無活性形式存在于細胞核中。
更新時間:2026-01-12
phy300plk載體該載體可通過多克隆位點，利用限制性內(nèi)切酶進行克隆，便于外源基因的插入。由于其具有氨芐青霉素和四環(huán)素抗性，可在含有相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基中篩選含有該載體的菌株。
更新時間:2026-01-12
plnhx載體含有源自莫洛尼小鼠白血病病毒（momulv）和莫洛尼鼠肉瘤病毒（momusv）的成分，專為逆轉(zhuǎn)錄病毒基因遞送和表達而設(shè)計（1-4）。在轉(zhuǎn)染到包裝細胞系中后，plnhx可以瞬時表達或整合并穩(wěn)定表達含有病毒包裝信號ψ+、新霉素選擇標記（neor）和靶基因的轉(zhuǎn)錄物。
更新時間:2026-01-12
ptaletf_v2 (ng)載體能攜帶目的基因進入宿主細胞并實現(xiàn)目的基因的表達，可用于生產(chǎn)蛋白質(zhì)藥物、研究基因表達調(diào)控等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-12
pcmv-vsv-g載體主要用于慢病毒包裝，常與 pcag-dr8.9 質(zhì)粒及慢病毒載體質(zhì)粒（如 plenti-h1 系列、plko 系列等）共同轉(zhuǎn)染 hek293 細胞等，以包裝重組慢病毒，用于基因治療、基因功能研究、細胞標記等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-12
plncx2載體將 plncx2 載體轉(zhuǎn)染到包裝細胞系中，載體中的相關(guān)元件可啟動目的基因和篩選標記基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，同時利用包裝細胞系的機制，將載體包裝成具有感染能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒，這些病毒顆粒包含了載體的遺傳物質(zhì)以及相關(guān)的病毒蛋白。
更新時間:2026-01-12
poprsvi載體當加入誘導(dǎo)劑，如異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷（iptg）時，誘導(dǎo)劑會與乳糖阻遏蛋白結(jié)合，使其構(gòu)象發(fā)生改變，從載體上脫離下來，解除對啟動子的抑制作用，使得 rna 聚合酶能夠結(jié)合到啟動子上，啟動目的基因的轉(zhuǎn)錄，進而實現(xiàn)目的基因的表達。
更新時間:2026-01-12
pinpoint xa-2載體被設(shè)計用于制備和純化體內(nèi)表達的生物素化的融合蛋白。將編碼目的蛋白的dna 克隆到pinpoint? vector(pinpoint? 載體) 的下游，該位置編碼的肽段在體內(nèi)可被生物素化。生物素化融合蛋白在大腸桿菌內(nèi)生成，然后用softlink? soft release avidin resin 進行親和純化。
更新時間:2026-01-12
ptf16載體當它被轉(zhuǎn)入大腸桿菌宿主細胞后，在阿拉伯糖的誘導(dǎo)下，tig 基因表達產(chǎn)生觸發(fā)因子。觸發(fā)因子可以與正在核糖體上合成的新生肽鏈結(jié)合，幫助它們正確折疊成具有活性的三維結(jié)構(gòu)，尤其是對于一些容易形成包涵體或難以正確折疊的蛋白
更新時間:2026-01-12
pflag-cmv-2載體在 cmv 啟動子的作用下，外源基因開始轉(zhuǎn)錄生成 mrna，然后在核糖體等細胞器的參與下，mrna 被翻譯成蛋白質(zhì)。由于載體帶有 flag 標簽，表達出的融合蛋白可通過與抗 flag 抗體的特異性結(jié)合，進行后續(xù)的檢測、純化等操作。
更新時間:2026-01-12
pmal-p4x載體包含 n 端的麥芽糖結(jié)合蛋白（mbp）標簽，可與目的蛋白融合表達，有助于增加目的蛋白的可溶性和穩(wěn)定性，且方便后續(xù)利用 mbp 對融合蛋白進行純化；同時還含有 n 端的 factor xa 位點，factor xa 可在此位點進行識別和切割，使 mbp 與目的蛋白分離。
更新時間:2026-01-12
ptre3g-luc載體用于探究細胞內(nèi)各種信號通路對基因表達的調(diào)控作用。例如，激活或抑制某一信號通路后，觀察 ptre3g-luc 載體中 luc 基因的表達變化，進而推斷該信號通路是否參與了 tre3g 啟動子的調(diào)控，以及對下游基因表達的影響。
更新時間:2026-01-12
pbabe-puro載體感染哺乳動物細胞后，其基因組可整合到宿主細胞基因組中，從而使目的基因能夠穩(wěn)定表達。通過在培養(yǎng)基中添加嘌呤霉素，可篩選出成功整合了載體的細胞克隆。
更新時間:2026-01-12
pdonr/zeo 載體主要用于基因克隆與表達研究，可高效構(gòu)建基因文庫，也可用于構(gòu)建重組表達載體，將目的基因轉(zhuǎn)移到各種表達系統(tǒng)中，進行蛋白質(zhì)表達、功能研究以及基因功能驗證等，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)工程、通路工程和細胞工程等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-12
pub6/v5-his /lacz載體對氨芐青霉素具有抗性，可用于在大腸桿菌中篩選含有載體的克隆。同時，載體還帶有殺稻瘟菌素（blasticidin）抗性基因，可用于篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的哺乳動物細胞系。
更新時間:2026-01-12
pinpoint xa-3載體被設(shè)計用于制備和純化體內(nèi)表達的生物素化的融合蛋白。將編碼目的蛋白的dna 克隆到pinpoint? vector(pinpoint? 載體) 的下游，該位置編碼的肽段在體內(nèi)可被生物素化。生物素化融合蛋白在大腸桿菌內(nèi)生成，然后用softlink? soft release avidin resin 進行親和純化。
更新時間:2026-01-12
焦亡抑制劑是一種促炎性質(zhì)的程序性細胞死亡，核心機制是炎性小體激活后引發(fā)胱天蛋白酶（caspase，如 caspase-1/4/5/11）活化，進而切割 gasdermin d（gsdmd）等成孔蛋白，導(dǎo)致細胞膜穿孔、細胞內(nèi)容物釋放，最終引發(fā)炎癥反應(yīng)。
更新時間:2026-01-12
焦亡誘導(dǎo)劑是一種促炎型程序性細胞死亡，由炎性小體（inflammasome）激活引發(fā)，核心是 gasdermin（gsdm）蛋白家族介導(dǎo)的細胞膜穿孔，最終導(dǎo)致細胞內(nèi)容物釋放并觸發(fā)強烈炎癥反應(yīng)。焦亡誘導(dǎo)劑則是能特異性激活焦亡信號通路、誘導(dǎo)細胞發(fā)生焦亡的分子或試劑，目前廣泛用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究（如炎癥機制、腫瘤治療）領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-12
焦亡形態(tài)學(xué)檢測試劑盒具有高親和力的 tyr-val-ala-asp（yvad）結(jié)合序列，同時標記了綠色熒光基團羧基熒光素（fam）和氟甲基酮（fmk）反應(yīng)基團。當細胞內(nèi)存在活躍的 caspase-1 時，它會與 fam-yvad-fmk 發(fā)生不可逆的共價結(jié)合，使細胞保留綠色熒光信號，通過檢測熒光信號判斷 caspase-1 的活性，進而研究細胞焦亡過程。
更新時間:2026-01-12
gasdermin d（gsdmd）免疫熒光試劑盒主要用于檢測生物樣本中 gasdermin d（gsdmd）蛋白的表達水平、分布情況和定位等，在細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、病理學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，例如研究細胞焦亡過程中 gsdmd 的變化，以及在腫瘤、炎癥等疾病發(fā)生發(fā)展中 gsdmd 的作用機制等。
更新時間:2026-01-12
細胞焦亡 caspase-11 活性檢測試劑盒細胞焦亡激活的通路包括依賴 caspase-1 的經(jīng)典途徑和依賴 caspase-4、5、11 的非經(jīng)典途徑。當發(fā)生非經(jīng)典途徑時，細胞質(zhì)脂多糖（lps）直接激活 caspase-11，活化的 caspase-11 切割 gasdermin d，導(dǎo)致細胞膜穿孔，引發(fā)細胞焦亡。
更新時間:2026-01-12
細胞焦亡 caspase-5 活性檢測試劑盒可特異水解其多肽底物 n-acetyl-trp-glu-his-asp-p-nitroanilide（ac-wehd-pna），釋放出游離的硝基苯胺 pna，pna 呈黃色，在 405nm 具有最大吸收峰，通過可見光光度比色法測定吸光度值，即可對應(yīng) caspase-5 的水解活性。
更新時間:2026-01-12
細胞焦亡 caspase-4 活性檢測試劑盒是用于檢測細胞或組織裂解液中 caspase-4 酶活性的工具，常采用分光光度法，基于 caspase-4 對特定底物的酶切作用，通過檢測產(chǎn)物吸光度來反映酶活性高低。
更新時間:2026-01-12
gsdm-n/pi雙染焦亡檢測試劑盒在細胞焦亡過程中，活化的 caspase 會切割 gsdmd 蛋白，產(chǎn)生 n 端結(jié)構(gòu)域（gsdm-n），gsdm-n 會寡聚并在細胞膜上形成孔道，導(dǎo)致細胞滲透性失衡而膨脹、破裂。pi 是一種核酸染料，不能透過正常細胞的完整細胞膜
更新時間:2026-01-12
green fluorescent poly (active) caspase fam 檢測試劑盒（flica）核心技術(shù)基于flica（fluorescent labeled inhibitors of caspases，熒光標記半胱天冬酶抑制劑） ，是用于在細胞水平特異性檢測活性半胱天冬酶（caspase） 的工具，廣泛應(yīng)用于細胞凋亡機制研究、藥物篩選、疾病模型驗證等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-9檢測試劑盒（flica）試劑盒中的 fam-lehd-fmk 試劑是一種細胞可滲透且無細胞毒性的熒光標記抑制劑。它能夠進入細胞，與活化的 caspase-9 酶特異性地共價結(jié)合。由于這種共價結(jié)合，熒光標記物會保留在細胞內(nèi)，而未結(jié)合的試劑則會在洗滌步驟中擴散出細胞被去除。
更新時間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-8檢測試劑盒（flica）試劑盒中的關(guān)鍵試劑是熒光標記的 flica 探針，即 fam-let d-fmk。其中，let d 是 caspase-8 特異性識別的氨基酸序列，fmk 是一種能夠與 caspase-8 活性位點的半胱氨酸殘基形成共價鍵的基團。當細胞發(fā)生凋亡時。
更新時間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-6檢測試劑盒（flica）試劑盒中的關(guān)鍵試劑是 fam-veid-fmk，這是一種熒光標記的 caspase-6 抑制劑。它能夠透過細胞膜進入細胞內(nèi)部，與激活狀態(tài)的 caspase-6 特異性地不可逆結(jié)合。
更新時間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-7檢測試劑盒（flica）試劑盒中的 fam（羧基熒光素）標記的 flica 試劑，能夠透過細胞膜進入細胞內(nèi)部。當細胞發(fā)生凋亡或焦亡時，細胞內(nèi)被激活的 caspase-7 會與 flica 試劑中的特異性底物結(jié)合，這種結(jié)合是共價的，形成穩(wěn)定的復(fù)合物。
更新時間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-3檢測試劑盒（flica）是一種用于檢測細胞內(nèi) caspase-3 活性，進而評估細胞凋亡或焦亡狀態(tài)的工具
更新時間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-2檢測試劑盒（flica）是一種用于檢測細胞凋亡過程中 caspase-2 活性的工具，以下從原理、試劑組成、操作步驟、應(yīng)用等方面進行介紹
更新時間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-5檢測試劑盒（flica）是一種用于檢測細胞中 caspase-5 活性的工具，以下將從其檢測原理、組成成分、操作步驟、應(yīng)用場景等維度展開介紹
更新時間:2026-01-12
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