其他產(chǎn)品及廠家
pxp216具有高效快速的接合轉(zhuǎn)移能力，在轉(zhuǎn)移過程中會伴隨細菌伴侶的宏觀聚集現(xiàn)象，但這種聚集并非轉(zhuǎn)移所必需。它能夠有效 mobilize 和逆向轉(zhuǎn)移可 mobilize 及 “不可 mobilize” 的質(zhì)粒。
更新時間:2026-01-12
petblue-1利用傳統(tǒng)的藍 / 白斑篩選方法來鑒定重組子。載體中含有 laczα 基因，當外源基因插入到多克隆位點后，會破壞 laczα 基因的完整性，導致其無法編碼完整的 β- 半乳糖苷酶 α 片段，在含有 x-gal 的培養(yǎng)基上，重組菌落呈現(xiàn)白色，非重組菌落則為藍色。
更新時間:2026-01-12
pgstag該載體可指導谷胱甘肽 s - 轉(zhuǎn)移酶（gst）融合蛋白在大腸桿菌中表達，且融合蛋白包含蛋白激酶 a（pk-a）的高親和力磷酸化位點。融合蛋白經(jīng)底物親和層析從粗細菌裂解物中純化后，可在體外利用純化的 pk-a 和 32p-γ-atp 進行高特異性活性標記。
更新時間:2026-01-12
pet-7b是一種細菌表達載體，由信裕生物公司開發(fā)。其大小為 3300bp，含有 t7 啟動子，賦予載體氨芐青霉素抗性。該載體 n 端帶有 t7 標簽，多克隆位點中有雙 bstxi 位點，可用于表達 t7 標簽蛋白，5＇ 端測序引物為 5＇-taatacgactcactataggg-3＇
更新時間:2026-01-12
pet-28a-ha-cpd/salic 端帶有 ha 標簽、 martx 毒素半胱天冬酶結(jié)構(gòu)域（cpd）和 6xhis 標簽，便于蛋白的檢測與純化。
更新時間:2026-01-12
pgp-ff主要用于鋅指蛋白表達文庫的構(gòu)建。如在篩選靶向結(jié)合人 dyrk1a 基因靶位點的鋅指蛋白的方法中，可將通過 pcr 反應(yīng)擴增得到的隨機鋅指蛋白片段與 pgp-ff 骨架連接，再將連接產(chǎn)物電轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細胞 jm109 中，從而獲得相應(yīng)的鋅指蛋白表達文庫。
更新時間:2026-01-12
pcmv-3tag-7含有三個串聯(lián)的 c-myc 標簽，這些標簽小且具有高度免疫反應(yīng)性，不會干擾蛋白質(zhì)的功能，并且可以用市售抗體輕松檢測。在蛋白質(zhì)表征研究中，如蛋白質(zhì)印跡、原位染色和免疫沉淀實驗，三個拷貝的標簽可始終如一地增強信號強度。
更新時間:2026-01-12
phr-gfp-mito (vitality)可能指的是 ph-sensitive，即對酸堿度敏感的元件，說明該質(zhì)?？梢杂糜跈z測細胞內(nèi)酸堿度的變化。
更新時間:2026-01-12
phrgfp ii-n是一種包含在哺乳動物表達載體中的元件，該載體具有廣泛的應(yīng)用，可用于在哺乳動物細胞中表達綠色熒光蛋白（gfp）及其變體，從而實現(xiàn)對細胞內(nèi)各種生物學過程的觀察和研究。例如，在基因表達調(diào)控、蛋白質(zhì)定位與轉(zhuǎn)運、細胞信號轉(zhuǎn)導等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。
更新時間:2026-01-12
pires-hrgfp-1 (vitality)該載體主要用于哺乳動物表達蛋白研究，可用于檢測基因表達、轉(zhuǎn)染效率和蛋白質(zhì)定位。
更新時間:2026-01-12
popi3 cat屬于 lacswith ii 哺乳細胞表達載體，載體大小為 6.3kb，其克隆方法為多克隆位點、限制性內(nèi)切酶，載體抗性為氨芐青霉素（ampicillin），篩選標記為新霉素（neomycin）。
更新時間:2026-01-12
phrgfp-perox (vitality)屬于質(zhì)粒類型，宿主為哺乳動物細胞，帶有熒光標簽，可用于細胞內(nèi)特定結(jié)構(gòu)或分子的定位研究，其選擇標記為氨芐青霉素，質(zhì)粒大小為 4.3kb
更新時間:2026-01-12
pcmv-3tag-4c該載體在 c 端帶有 3 個拷貝的 myc 標簽（c-3＊myc），與 pcmv-tag 系列中其他僅帶有單個拷貝標簽的載體相比，在免疫檢測中能提供更強的信號，且小標簽不會干擾功能分析研究。此外，n 端和 c 端標簽均有三種閱讀框可供選擇，方便目的基因的正確插入和表達。
更新時間:2026-01-12
pcmv-3tag-2b由信裕生物開發(fā)，載體長度約為 4234bp，是一種高拷貝數(shù)的質(zhì)粒，其復(fù)制子為 ori，具有卡那霉素抗性，篩選標記為 neomycin/g418，可用于在哺乳動物細胞中表達目標蛋白。
更新時間:2026-01-12
pbluescript ii xr該載體已用 xho i 和 ecor i 進行了預(yù)酶切處理，并且經(jīng)過 ciap（小牛腸堿性磷酸酶）處理，可減少非重組子的背景。
更新時間:2026-01-12
pcmv-3tag-4b含有巨細胞病毒（cmv）的立即早期啟動子，能在多種哺乳動物細胞中啟動基因的轉(zhuǎn)錄，使目的基因在哺乳動物細胞中實現(xiàn)高效表達。
更新時間:2026-01-12
pcmv-3tag-2a主要用于在哺乳動物細胞中表達帶有 n 末端 3xmyc 表位標簽的蛋白質(zhì)，便于通過抗 myc 抗體進行蛋白質(zhì)的檢測、定位、免疫沉淀等實驗，研究蛋白質(zhì)的功能、相互作用及細胞內(nèi)定位等。
更新時間:2026-01-12
pc bsk -主要用于分子克隆實驗，可將目的基因插入到其多克隆位點區(qū)域，然后轉(zhuǎn)化到宿主細胞中進行復(fù)制和表達，以便對目的基因進行研究和操作。
更新時間:2026-01-12
ppcr-script amp具有氨芐青霉素抗性（ampicillin），在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，含有該質(zhì)粒的細菌能夠存活，便于篩選出成功轉(zhuǎn)化的細菌。
更新時間:2026-01-12
pcmv-script使用時需注意選擇合適的宿主細胞（如 hek293、cho 等），并根據(jù)實驗需求優(yōu)化轉(zhuǎn)染方法。具體序列和酶切位點可參考該載體的說明書或供應(yīng)商提供的圖譜信息。
更新時間:2026-01-12
puc-mca1-emptymcs繼承自 puc 質(zhì)粒家族，具有高拷貝數(shù)復(fù)制起點（如 puc ori）和氨芐青霉素抗性基因（amp?），便于在大腸桿菌中高效擴增和篩選。
更新時間:2026-01-12
ppd95_62常作為基礎(chǔ)骨架用于構(gòu)建組織特異性或誘導型表達質(zhì)粒。例如，pey130和 pey62（addgene #191020）等質(zhì)粒均以 ppd95_62 為 backbone，用于神經(jīng)元基因表達研究。
更新時間:2026-01-12
pbid-uasc-fg主要用于生成 φc31 轉(zhuǎn)基因果蠅，以實現(xiàn) gal4 驅(qū)動的 flag 表位融合轉(zhuǎn)基因表達，可用于果蠅的基因功能研究和神經(jīng)遺傳學分析等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-12
pag425gpd-ccdb-ecfp通常含有 ura3 篩選標記，可利用缺乏尿嘧啶的培養(yǎng)基篩選含有該載體的酵母細胞。同時，載體中的 ccdb 基因可用于在細菌中篩選正確的克隆。
更新時間:2026-01-12
pet31f1p系統(tǒng)背景屬信裕生物開發(fā)的 pet 系列，該系統(tǒng)利用 t7 噬菌體啟動子和宿主菌提供的 t7 rna 聚合酶實現(xiàn)目標基因的高表達。pet31f1p 可能在經(jīng)典 pet 載體基礎(chǔ)上優(yōu)化了多克隆位點或融合標簽設(shè)計。
更新時間:2026-01-12
pjw168載體上含有 cre 基因，且 cre 基因位于大腸桿菌 lac 啟動子下游，不過該啟動子在甲基營養(yǎng)型細菌中僅提供低組成型活性。此外，載體上有 xbai 和 ecori 等限制性內(nèi)切酶酶切位點。
更新時間:2026-01-12
pfa6a-6xgly-his-tag-kanmx6可用于在酵母細胞中表達帶有 his-tag 的融合蛋白，利用 his-tag 與鎳柱的特異性結(jié)合，方便地對目的蛋白進行純化，獲得大量高純度的蛋白，為后續(xù)的蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究提供材料。
更新時間:2026-01-12
psw272可在大腸桿菌（如 hb101）中進行質(zhì)粒擴增，并通過轉(zhuǎn)染或病毒感染進入脊椎動物細胞（如哺乳動物細胞、雞胚成纖維細胞）。
更新時間:2026-01-12
pet151 directional topo可將平末端 pcr 產(chǎn)物直接克隆到表達載體中，只需 5 分鐘即可完成連接反應(yīng)，且重組克隆超 90％ 為正確方向插入，能避免亞克隆步驟，節(jié)省篩選時間。
更新時間:2026-01-12
pfa6a-6xgly-flag-kanmx6基于 pcr 的 c 末端標簽載體，可用于在酵母中對目標基因進行 c 末端標簽標記。
更新時間:2026-01-12
pet-3xc繼承自 pet 家族的 t7 啟動子，需搭配大腸桿菌 bl21 (de3) 等攜帶 t7 rna 聚合酶基因的宿主菌株使用。啟動子下游含 lac 操縱子，可通過 iptg 誘導表達，有效控制基礎(chǔ)表達水平。
更新時間:2026-01-12
pxp318主要用于釀酒酵母的系統(tǒng)代謝工程研究，可通過插入目的基因，在酵母細胞中表達相應(yīng)蛋白，進而研究相關(guān)代謝途徑或基因功能等。
更新時間:2026-01-12
vm-cub-1細胞（人膀胱癌細胞）1975 年從一名日本男性患者的原發(fā)性膀胱移行細胞癌組織中分離建立，屬于別浸潤性尿路上皮癌亞型。
更新時間:2026-01-12
產(chǎn)品名稱：edta抗凝山羊血規(guī)格：100ml，500ml保存條件：2-8℃有效期：30天抗凝山羊血是指通過采集血并立即與抗凝劑混合而制成的全血。其核心原理是通過螯合血液中的鈣離子，高效阻斷凝血過程，從而最小限度地維持采集后血液的液體狀態(tài)，并完好地保存血細胞的原始形態(tài)與數(shù)量。
更新時間:2026-01-12
產(chǎn)品名稱：肝素鈉抗凝山羊血規(guī)格：100ml，500ml保存條件：2-8℃有效期：30天抗凝山羊血是指通過采集血并立即與抗凝劑混合而制成的全血。其核心原理是通過螯合血液中的鈣離子，高效阻斷凝血過程，從而最小限度地維持采集后血液的液體狀態(tài)，并完好地保存血細胞的原始形態(tài)與數(shù)量。
更新時間:2026-01-12
產(chǎn)品名稱：肝素鈉抗凝山羊血規(guī)格：100ml，500ml保存條件：2-8℃有效期：30天抗凝山羊血是指通過采集血并立即與抗凝劑混合而制成的全血。其核心原理是通過螯合血液中的鈣離子，高效阻斷凝血過程，從而最小限度地維持采集后血液的液體狀態(tài)，并完好地保存血細胞的原始形態(tài)與數(shù)量。
更新時間:2026-01-12
產(chǎn)品名稱：枸櫞酸鈉抗凝綿羊血規(guī)格：100ml，500ml保存條件：2-8℃有效期：30天抗凝綿羊血是指健康綿羊血立即與抗凝劑混合而制成的全血。在體外科學研究中，抗凝動物全血是原始生物材料，為眾多離體實驗提供基礎(chǔ)。在免疫學領(lǐng)域，它是分離外周血單個核細胞、淋巴細胞、樹突狀細胞等的直接來源，用于細胞培養(yǎng)、增殖實驗、細胞毒性檢測以及流式細胞術(shù)分析免疫表型。
更新時間:2026-01-12
產(chǎn)品名稱：edta抗凝綿羊血規(guī)格：100ml，500ml保存條件：2-8℃有效期：30天抗凝綿羊血是指健康綿羊血立即與抗凝劑混合而制成的全血。在體外科學研究中，抗凝動物全血是原始生物材料，為眾多離體實驗提供基礎(chǔ)。在免疫學領(lǐng)域，它是分離外周血單個核細胞、淋巴細胞、樹突狀細胞等的直接來源，用于細胞培養(yǎng)、增殖實驗、細胞毒性檢測以及流式細胞術(shù)分析免疫表型。
更新時間:2026-01-12
產(chǎn)品名稱：肝素鈉抗凝綿羊血規(guī)格：100ml，500ml保存條件：2-8℃有效期：30天抗凝綿羊血是指健康綿羊血立即與抗凝劑混合而制成的全血。在體外科學研究中，抗凝動物全血是原始生物材料，為眾多離體實驗提供基礎(chǔ)。在免疫學領(lǐng)域，它是分離外周血單個核細胞、淋巴細胞、樹突狀細胞等的直接來源，用于細胞培養(yǎng)、增殖實驗、細胞毒性檢測以及流式細胞術(shù)分析免疫表型。
更新時間:2026-01-12
豬扁桃體上皮細胞永生化 細胞用培養(yǎng)基正在出售的產(chǎn)品：鼬肺上皮細胞;mv-1-lumfge8 others human 人 mfg-e8 / lactadherin / mfge8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) cl-0161mrc-5(人胚肺成纖維細胞 )5×106cells/瓶×2nci-n87 [n87]人胃癌細胞 食管癌細胞，ec109細胞 mg-63(骨肉瘤細胞)
更新時間:2026-01-12
«waymouth mb752/1培養(yǎng)基正在出售的產(chǎn)品：主動脈內(nèi)皮細胞many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)cd59 others cynomolgus
更新時間:2026-01-12
phrgfp-1 (vitality)基于 hrgfp（人類優(yōu)化的綠色熒光蛋白），該蛋白發(fā)出的綠色熒光強度高，易于檢測，且相比傳統(tǒng)的增強型綠色熒光蛋白（egfp），具有亮度更高、細胞毒性更低的優(yōu)點?？赏ㄟ^熒光顯微鏡或熒光激活細胞分選術(shù)（facs）對表達的基因進行可視化觀察。
更新時間:2026-01-12
最新產(chǎn)品
- YT1020透過率儀 2026/1/14 19:49:04
- 003-0001-00 r12,WO/746290 /69 2026/1/14 19:29:54
- SBC 81825,PCA-6184VE 2026/1/14 19:29:13
- KP-011-04A 2026/1/14 19:26:34
- DIB-60A AA-356-5400 2026/1/14 19:25:58
- AERA TC FM-880 2026/1/14 19:25:27
- A5868-9015KHGE 2026/1/14 19:24:46
- P600-963102M 2026/1/14 19:21:54
- INTERFACE AZI-807 2026/1/14 19:21:17
- DAIFUKU SVL-3813A 2026/1/14 19:20:30
- A00070 A10070 2026/1/14 19:19:55
- HR-MOS-02A 2026/1/14 19:17:28
- PTB200ADD 2026/1/14 19:16:55
- 128AA-00010B-S 2026/1/14 19:16:24
- 994-3-3L 2026/1/14 19:15:33
- GBA 500,250 MAX PSI 2026/1/14 19:12:59
- NX- Y32RV 2026/1/14 19:12:20
- A2084-66002 B-0105-RT 2026/1/14 19:11:47
- 3RT1035-3BB40 2026/1/14 19:11:00
- PWB#188A85202B 2026/1/14 19:08:21
- AUTONICS M5Y-D 2026/1/14 19:07:37
- AGD21V-6RM 2026/1/14 19:06:54
- KV-700 KV-C64XA[3EA] 2026/1/14 19:06:11
- ASTECH RC-11 2026/1/14 19:03:27
- SGDV-R90A11A 2026/1/14 19:02:50
- 301-364.031 2026/1/14 19:02:11
- MR-C10A1 2026/1/14 19:01:35
- PG64K 0202856 2026/1/14 18:58:47
- 001-002 J91741056A H3 2026/1/14 18:58:13
- 060-5020-000E 2026/1/14 18:57:35