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pgex-kt由 atcc 提供，最初是由 pgex-1 改造而來，通過在 bamhi 位點插入一段編碼甘氨酸連接子和凝血酶識別位點的寡核苷酸構建而成。
更新時間:2026-01-15
prb395使用氯霉素乙酰轉移酶（cat）基因作為報告基因，該基因由 pub112 衍生而來，通過缺失啟動子和調控性反向重復序列，在 veg ii 啟動子控制下組成型表達。
更新時間:2026-01-15
pran4可用于轉化釀酒酵母（s. cerevisiae）細胞，通過在缺乏腺嘌呤的培養(yǎng)基上篩選（ura- ade+ trp+），獲得發(fā)生同源重組的重組子。
更新時間:2026-01-15
pgex-5g/lic包含 tac 強啟動子，可驅動下游基因的高效表達；laci 阻礙蛋白和 laco 操作子，使載體在沒有加入 iptg（異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷）之前禁止表達，防止目的蛋白的表達對細菌生長產生不利影響。
更新時間:2026-01-15
psvk100可用于在培養(yǎng)細胞中表達大腸桿菌半乳糖激酶基因，在 sv40 早期啟動子的控制下，能使目的基因在宿主細胞中實現(xiàn)高效表達。
更新時間:2026-01-15
pt多克隆位點（mcs）附近通常插入了 laczα 基因片段，可結合 x-gal 和 iptg 進行藍白斑篩選，初步鑒定重組載體（含插入片段的克隆為白色，空載體為藍色）。
更新時間:2026-01-15
pfxblue包含 lambda cii 基因片段、凝血因子 xa 識別序列等，其中凝血因子 xa 識別序列可用于對表達出的融合蛋白進行切割，以獲得目的蛋白。
更新時間:2026-01-15
pt7-sc含有 t7 啟動子，t7 啟動子具有非常高的轉錄效率，能被 t7 rna 聚合酶特異性識別和結合，啟動下游基因的轉錄，可高效驅動目的基因的表達。
更新時間:2026-01-15
ptac11含有 tac 啟動子，它是一種強雜交啟動子，由 trp 啟動子的 - 35 區(qū)域和 lacuv5 啟動子 / 操縱子的 - 10 區(qū)域融合而成，兼具兩者的優(yōu)點，能夠高效啟動基因轉錄。
更新時間:2026-01-15
pfl59-包含氨芐青霉素抗性基因（ampr），可用于在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中篩選轉化成功的大腸桿菌；還含有色氨酸合成酶基因（trp1），用于酵母細胞的篩選。
更新時間:2026-01-15
pfl46s由 puc19 質粒構建而成，通過對 puc19 上的兩個 alu i 位點進行修飾，將 629 位點替換為 bgiii linker，747 位點替換為 clai 位點構建而成。
更新時間:2026-01-15
ptb220有 pl 和 pr 啟動子，這兩個啟動子來自 λ 噬菌體，具有很強的啟動轉錄能力，并且是串聯(lián)排列，可增強啟動作用。此外，還含有 ci ts857 基因，它是 ci 基因的溫度敏感突變體，其表達的 c i 蛋白能夠抑制啟動子 pl 和 pr，且對溫度敏感。
更新時間:2026-01-15
ptc191可用于將外源 dna 片段插入到載體中，實現(xiàn)基因的克隆和擴增。獨特的多克隆位點設計，使得不同限制酶酶切后的 dna 片段能夠方便地連接到載體上。
更新時間:2026-01-15
pfl44l通常攜帶 ura3 基因作為選擇標記，用于篩選轉化成功的酵母細胞。ura3 基因編碼乳清酸核苷 - 5＇- 磷酸脫羧酶，該酶參與尿嘧啶的生物合成。在缺乏尿嘧啶的培養(yǎng)基上，只有攜帶 ura3 標記的轉化子才能生長。
更新時間:2026-01-15
pcmv6-xl5-ddk-his采用巨細胞病毒（cmv）啟動子，具有強大的轉錄啟動能力，能夠在多種哺乳動物細胞中驅動目的基因的高效表達。
更新時間:2026-01-15
pcmv6-an-gfp通常含有氨芐青霉素抗性基因，用于在大腸桿菌中篩選含有該載體的陽性克??；同時還含有新霉素抗性基因（或 g418 抗性基因），用于在哺乳動物細胞中篩選穩(wěn)定轉染的細胞株。
更新時間:2026-01-15
pbacgus4x-1含有兩個多角體蛋白（polh）啟動子和兩個 p10 啟動子，每個啟動子上游都有獨特的克隆位點，可用于依次插入目的基因，能驅動目的基因高效表達。
更新時間:2026-01-15
pdream2.1/mcs主要用于基因克隆實驗，可將目的基因插入到 mcs 區(qū)域，然后轉化到宿主細胞中進行復制和表達，以便研究基因功能、生產蛋白等。也可用于構建重組表達載體，通過選擇合適的啟動子和宿主細胞，實現(xiàn)目的蛋白在細菌、昆蟲細胞或哺乳動物細胞中的表達，為蛋白結構與功能研究、抗體生產等提供材料。
更新時間:2026-01-15
pab-bee-fh常用于將目的基因編碼序列克隆到該載體中，再與 profold?-er1 桿狀病毒 dna 一起轉染 sf9 等昆蟲細胞，用于表達重組蛋白，可應用于蛋白結構與功能研究、抗體生產、藥物研發(fā)等領域。
更新時間:2026-01-15
pbiex-1可在昆蟲細胞中高水平表達蛋白質，且能使表達的蛋白質帶有可切割的 n 端 10xhis-s-tag 盒以及 c 端單純皰疹病毒（hsv）標簽，便于蛋白質的純化與檢測等操作。
更新時間:2026-01-15
pacmp2主要應用于昆蟲細胞 - 桿狀病毒表達系統(tǒng)，常用于表達各種外源蛋白，可用于蛋白質結構與功能研究、疫苗制備、生物制藥等領域。通過將目的基因插入 pacmp2 載體，再與桿狀病毒基因組重組，然后轉染昆蟲細胞，可實現(xiàn)目的蛋白的高效表達。
更新時間:2026-01-15
pab-bee-8xhis主要用于昆蟲細胞中分泌型蛋白的表達與純化，可應用于蛋白結構與功能研究、抗體生產、藥物研發(fā)等領域，有助于獲得高純度的目標蛋白，為相關研究和應用提供基礎。
更新時間:2026-01-15
pab-gst主要用于構建重組質粒，將目的基因插入到載體的多克隆位點后，轉化到宿主細胞中，如大腸桿菌等，可實現(xiàn)目的蛋白與 gst 標簽的融合表達。表達后的融合蛋白可通過谷胱甘肽親和層析進行分離純化，還可根據實驗需求，利用相應的蛋白酶切除 gst 標簽，獲得天然形式的目的蛋白。
更新時間:2026-01-15
pbac-6編碼 n 末端信號序列 - 6xhis - 凝血酶 - s 標簽 - 腸激酶盒，若插入的目的基因閱讀框正確，可表達帶有相應標簽的融合蛋白，便于蛋白純化與檢測，也可通過凝血酶等酶切去除標簽。
更新時間:2026-01-15
pacebac1主要用于在昆蟲細胞（如 sf9 和 sf21 等）中表達目的蛋白，可應用于蛋白結構與功能研究、抗體生產等領域。此外，還可通過構建融合表達載體，如 pfastbac1 - c - egfp，將目的蛋白與 egfp 融合表達，便于通過熒光顯微鏡觀察目的蛋白的表達情況。
更新時間:2026-01-15
pab-bee該載體編碼蜜蜂蜂毒肽信號序列，可使蛋白高效轉運到草地貪夜蛾細胞的內質網中。將外源蛋白自身的信號序列替換為蜂毒肽信號序列，通常能使蛋白轉運更高效、表達水平更高且生物活性更好。
更新時間:2026-01-15
piex-5（piex5）主要用于在昆蟲細胞中表達目的蛋白，通過標簽序列可對表達的蛋白進行純化，獲得大量高純度的目的蛋白，為蛋白質結構與功能研究、抗體生產等提供材料。也可用于研究基因在昆蟲細胞中的功能等相關實驗。
更新時間:2026-01-15
pbacgus-6可用重組質粒（plncx-ri）轉化 dh5-α 感受態(tài)細菌，轉化成功后以 sds 堿裂解法大量制備純化質粒 dna，可通過瓊脂糖電泳、紫外分光光度法鑒定提取的純度和濃度。
更新時間:2026-01-15
pab-6xhis-mbp該載體帶有 n 端的 6xhis 標簽和 mbp（麥芽糖結合蛋白）標簽，6xhis 標簽便于通過鎳親和層析進行蛋白純化，mbp 標簽可以增加目標蛋白的溶解性，同時也可利用直鏈淀粉樹脂進行親和純化。
更新時間:2026-01-15
pacab4主要用于同時表達四種藍舌病毒（btv）基因。當用表達 btv 四種主要結構基因的重組病毒感染草地貪夜蛾細胞時，可組裝形成由 btv 的 vp2、vp3、vp5 和 vp7 組成的雙殼病毒樣顆粒，可用于相關病毒研究、疫苗開發(fā)等領域。
更新時間:2026-01-15
pcmv6-ac-ires-gfp-puro具備氨芐青霉素抗性，可用于在大腸桿菌中篩選含有該載體的菌株。同時，含有嘌呤霉素（puromycin）抗性基因，可在哺乳動物細胞轉染后，利用嘌呤霉素篩選穩(wěn)定轉染的細胞株。
更新時間:2026-01-15
pcmv6-ac-3ha帶有 c 端 3xha 標簽。目的基因克隆到該載體后，表達的蛋白會帶有 3xha 標簽，便于利用抗 ha 抗體進行蛋白的檢測與純化等操作。
更新時間:2026-01-15
pcdna6.2/cgeneblazer-dest是一款專為哺乳動物細胞設計的高效表達載體，結合了 gateway 克隆技術和 β- 內酰胺酶（bla）報告系統(tǒng)，適用于基因表達分析、蛋白質定位研究及高通量篩選。
更新時間:2026-01-15
pbi-cmv2通常攜帶氨芐青霉素抗性基因（ampr），使得含有該質粒的細菌能夠在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中生長，便于篩選和維持質粒的存在。
更新時間:2026-01-15
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