其他產(chǎn)品及廠家
pcmv-vsv-g載體主要用于慢病毒包裝，常與 pcag-dr8.9 質(zhì)粒及慢病毒載體質(zhì)粒（如 plenti-h1 系列、plko 系列等）共同轉(zhuǎn)染 hek293 細(xì)胞等，以包裝重組慢病毒，用于基因治療、基因功能研究、細(xì)胞標(biāo)記等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
plncx2載體將 plncx2 載體轉(zhuǎn)染到包裝細(xì)胞系中，載體中的相關(guān)元件可啟動(dòng)目的基因和篩選標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，同時(shí)利用包裝細(xì)胞系的機(jī)制，將載體包裝成具有感染能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒，這些病毒顆粒包含了載體的遺傳物質(zhì)以及相關(guān)的病毒蛋白。
更新時(shí)間:2026-01-12
poprsvi載體當(dāng)加入誘導(dǎo)劑，如異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷（iptg）時(shí)，誘導(dǎo)劑會(huì)與乳糖阻遏蛋白結(jié)合，使其構(gòu)象發(fā)生改變，從載體上脫離下來，解除對(duì)啟動(dòng)子的抑制作用，使得 rna 聚合酶能夠結(jié)合到啟動(dòng)子上，啟動(dòng)目的基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)目的基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2026-01-12
pinpoint xa-2載體被設(shè)計(jì)用于制備和純化體內(nèi)表達(dá)的生物素化的融合蛋白。將編碼目的蛋白的dna 克隆到pinpoint? vector(pinpoint? 載體) 的下游，該位置編碼的肽段在體內(nèi)可被生物素化。生物素化融合蛋白在大腸桿菌內(nèi)生成，然后用softlink? soft release avidin resin 進(jìn)行親和純化。
更新時(shí)間:2026-01-12
ptf16載體當(dāng)它被轉(zhuǎn)入大腸桿菌宿主細(xì)胞后，在阿拉伯糖的誘導(dǎo)下，tig 基因表達(dá)產(chǎn)生觸發(fā)因子。觸發(fā)因子可以與正在核糖體上合成的新生肽鏈結(jié)合，幫助它們正確折疊成具有活性的三維結(jié)構(gòu)，尤其是對(duì)于一些容易形成包涵體或難以正確折疊的蛋白
更新時(shí)間:2026-01-12
pflag-cmv-2載體在 cmv 啟動(dòng)子的作用下，外源基因開始轉(zhuǎn)錄生成 mrna，然后在核糖體等細(xì)胞器的參與下，mrna 被翻譯成蛋白質(zhì)。由于載體帶有 flag 標(biāo)簽，表達(dá)出的融合蛋白可通過與抗 flag 抗體的特異性結(jié)合，進(jìn)行后續(xù)的檢測(cè)、純化等操作。
更新時(shí)間:2026-01-12
pmal-p4x載體包含 n 端的麥芽糖結(jié)合蛋白（mbp）標(biāo)簽，可與目的蛋白融合表達(dá)，有助于增加目的蛋白的可溶性和穩(wěn)定性，且方便后續(xù)利用 mbp 對(duì)融合蛋白進(jìn)行純化；同時(shí)還含有 n 端的 factor xa 位點(diǎn)，factor xa 可在此位點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別和切割，使 mbp 與目的蛋白分離。
更新時(shí)間:2026-01-12
ptre3g-luc載體用于探究細(xì)胞內(nèi)各種信號(hào)通路對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控作用。例如，激活或抑制某一信號(hào)通路后，觀察 ptre3g-luc 載體中 luc 基因的表達(dá)變化，進(jìn)而推斷該信號(hào)通路是否參與了 tre3g 啟動(dòng)子的調(diào)控，以及對(duì)下游基因表達(dá)的影響。
更新時(shí)間:2026-01-12
pbabe-puro載體感染哺乳動(dòng)物細(xì)胞后，其基因組可整合到宿主細(xì)胞基因組中，從而使目的基因能夠穩(wěn)定表達(dá)。通過在培養(yǎng)基中添加嘌呤霉素，可篩選出成功整合了載體的細(xì)胞克隆。
更新時(shí)間:2026-01-12
pdonr/zeo 載體主要用于基因克隆與表達(dá)研究，可高效構(gòu)建基因文庫(kù)，也可用于構(gòu)建重組表達(dá)載體，將目的基因轉(zhuǎn)移到各種表達(dá)系統(tǒng)中，進(jìn)行蛋白質(zhì)表達(dá)、功能研究以及基因功能驗(yàn)證等，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)工程、通路工程和細(xì)胞工程等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
pub6/v5-his /lacz載體對(duì)氨芐青霉素具有抗性，可用于在大腸桿菌中篩選含有載體的克隆。同時(shí)，載體還帶有殺稻瘟菌素（blasticidin）抗性基因，可用于篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系。
更新時(shí)間:2026-01-12
pinpoint xa-3載體被設(shè)計(jì)用于制備和純化體內(nèi)表達(dá)的生物素化的融合蛋白。將編碼目的蛋白的dna 克隆到pinpoint? vector(pinpoint? 載體) 的下游，該位置編碼的肽段在體內(nèi)可被生物素化。生物素化融合蛋白在大腸桿菌內(nèi)生成，然后用softlink? soft release avidin resin 進(jìn)行親和純化。
更新時(shí)間:2026-01-12
焦亡抑制劑是一種促炎性質(zhì)的程序性細(xì)胞死亡，核心機(jī)制是炎性小體激活后引發(fā)胱天蛋白酶（caspase，如 caspase-1/4/5/11）活化，進(jìn)而切割 gasdermin d（gsdmd）等成孔蛋白，導(dǎo)致細(xì)胞膜穿孔、細(xì)胞內(nèi)容物釋放，最終引發(fā)炎癥反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
焦亡誘導(dǎo)劑是一種促炎型程序性細(xì)胞死亡，由炎性小體（inflammasome）激活引發(fā)，核心是 gasdermin（gsdm）蛋白家族介導(dǎo)的細(xì)胞膜穿孔，最終導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)容物釋放并觸發(fā)強(qiáng)烈炎癥反應(yīng)。焦亡誘導(dǎo)劑則是能特異性激活焦亡信號(hào)通路、誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生焦亡的分子或試劑，目前廣泛用于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究（如炎癥機(jī)制、腫瘤治療）領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
焦亡形態(tài)學(xué)檢測(cè)試劑盒具有高親和力的 tyr-val-ala-asp（yvad）結(jié)合序列，同時(shí)標(biāo)記了綠色熒光基團(tuán)羧基熒光素（fam）和氟甲基酮（fmk）反應(yīng)基團(tuán)。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)存在活躍的 caspase-1 時(shí)，它會(huì)與 fam-yvad-fmk 發(fā)生不可逆的共價(jià)結(jié)合，使細(xì)胞保留綠色熒光信號(hào)，通過檢測(cè)熒光信號(hào)判斷 caspase-1 的活性，進(jìn)而研究細(xì)胞焦亡過程。
更新時(shí)間:2026-01-12
gasdermin d（gsdmd）免疫熒光試劑盒主要用于檢測(cè)生物樣本中 gasdermin d（gsdmd）蛋白的表達(dá)水平、分布情況和定位等，在細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、病理學(xué)等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，例如研究細(xì)胞焦亡過程中 gsdmd 的變化，以及在腫瘤、炎癥等疾病發(fā)生發(fā)展中 gsdmd 的作用機(jī)制等。
更新時(shí)間:2026-01-12
細(xì)胞焦亡 caspase-11 活性檢測(cè)試劑盒細(xì)胞焦亡激活的通路包括依賴 caspase-1 的經(jīng)典途徑和依賴 caspase-4、5、11 的非經(jīng)典途徑。當(dāng)發(fā)生非經(jīng)典途徑時(shí)，細(xì)胞質(zhì)脂多糖（lps）直接激活 caspase-11，活化的 caspase-11 切割 gasdermin d，導(dǎo)致細(xì)胞膜穿孔，引發(fā)細(xì)胞焦亡。
更新時(shí)間:2026-01-12
細(xì)胞焦亡 caspase-5 活性檢測(cè)試劑盒可特異水解其多肽底物 n-acetyl-trp-glu-his-asp-p-nitroanilide（ac-wehd-pna），釋放出游離的硝基苯胺 pna，pna 呈黃色，在 405nm 具有最大吸收峰，通過可見光光度比色法測(cè)定吸光度值，即可對(duì)應(yīng) caspase-5 的水解活性。
更新時(shí)間:2026-01-12
細(xì)胞焦亡 caspase-4 活性檢測(cè)試劑盒是用于檢測(cè)細(xì)胞或組織裂解液中 caspase-4 酶活性的工具，常采用分光光度法，基于 caspase-4 對(duì)特定底物的酶切作用，通過檢測(cè)產(chǎn)物吸光度來反映酶活性高低。
更新時(shí)間:2026-01-12
gsdm-n/pi雙染焦亡檢測(cè)試劑盒在細(xì)胞焦亡過程中，活化的 caspase 會(huì)切割 gsdmd 蛋白，產(chǎn)生 n 端結(jié)構(gòu)域（gsdm-n），gsdm-n 會(huì)寡聚并在細(xì)胞膜上形成孔道，導(dǎo)致細(xì)胞滲透性失衡而膨脹、破裂。pi 是一種核酸染料，不能透過正常細(xì)胞的完整細(xì)胞膜
更新時(shí)間:2026-01-12
green fluorescent poly (active) caspase fam 檢測(cè)試劑盒（flica）核心技術(shù)基于flica（fluorescent labeled inhibitors of caspases，熒光標(biāo)記半胱天冬酶抑制劑） ，是用于在細(xì)胞水平特異性檢測(cè)活性半胱天冬酶（caspase） 的工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞凋亡機(jī)制研究、藥物篩選、疾病模型驗(yàn)證等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-9檢測(cè)試劑盒（flica）試劑盒中的 fam-lehd-fmk 試劑是一種細(xì)胞可滲透且無細(xì)胞毒性的熒光標(biāo)記抑制劑。它能夠進(jìn)入細(xì)胞，與活化的 caspase-9 酶特異性地共價(jià)結(jié)合。由于這種共價(jià)結(jié)合，熒光標(biāo)記物會(huì)保留在細(xì)胞內(nèi)，而未結(jié)合的試劑則會(huì)在洗滌步驟中擴(kuò)散出細(xì)胞被去除。
更新時(shí)間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-8檢測(cè)試劑盒（flica）試劑盒中的關(guān)鍵試劑是熒光標(biāo)記的 flica 探針，即 fam-let d-fmk。其中，let d 是 caspase-8 特異性識(shí)別的氨基酸序列，fmk 是一種能夠與 caspase-8 活性位點(diǎn)的半胱氨酸殘基形成共價(jià)鍵的基團(tuán)。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)。
更新時(shí)間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-6檢測(cè)試劑盒（flica）試劑盒中的關(guān)鍵試劑是 fam-veid-fmk，這是一種熒光標(biāo)記的 caspase-6 抑制劑。它能夠透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部，與激活狀態(tài)的 caspase-6 特異性地不可逆結(jié)合。
更新時(shí)間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-7檢測(cè)試劑盒（flica）試劑盒中的 fam（羧基熒光素）標(biāo)記的 flica 試劑，能夠透過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生凋亡或焦亡時(shí)，細(xì)胞內(nèi)被激活的 caspase-7 會(huì)與 flica 試劑中的特異性底物結(jié)合，這種結(jié)合是共價(jià)的，形成穩(wěn)定的復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-3檢測(cè)試劑盒（flica）是一種用于檢測(cè)細(xì)胞內(nèi) caspase-3 活性，進(jìn)而評(píng)估細(xì)胞凋亡或焦亡狀態(tài)的工具
更新時(shí)間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-2檢測(cè)試劑盒（flica）是一種用于檢測(cè)細(xì)胞凋亡過程中 caspase-2 活性的工具，以下從原理、試劑組成、操作步驟、應(yīng)用等方面進(jìn)行介紹
更新時(shí)間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-5檢測(cè)試劑盒（flica）是一種用于檢測(cè)細(xì)胞中 caspase-5 活性的工具，以下將從其檢測(cè)原理、組成成分、操作步驟、應(yīng)用場(chǎng)景等維度展開介紹
更新時(shí)間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-4檢測(cè)試劑盒（flica）是一種用于檢測(cè)細(xì)胞中 caspase-4 活性的工具
更新時(shí)間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-1檢測(cè)試劑盒（flica）是一種用于檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)活性 caspase-1 的工具，以下將從其基本原理、產(chǎn)品組分、操作步驟
更新時(shí)間:2026-01-12
caspase 4 活性檢測(cè)試劑盒-熒光是用于檢測(cè) caspase 4 酶活性的工具，caspase 4 是半胱天冬酶家族成員，在炎癥性疾病和癌癥中發(fā)揮重要作用。
更新時(shí)間:2026-01-12
caspase 7 活性檢測(cè)試劑盒-熒光是細(xì)胞凋亡通路中的關(guān)鍵效應(yīng)分子，其活性激活是細(xì)胞進(jìn)入不可逆凋亡階段的重要標(biāo)志。熒光法檢測(cè)試劑盒憑借高靈敏度、特異性及可定量性，成為科研中分析 caspase 7 活性的常用工具，以下從核心維度展開詳細(xì)說明。
更新時(shí)間:2026-01-12
caspase 6 活性檢測(cè)試劑盒-熒光是用于檢測(cè)細(xì)胞或組織中 caspase 6 酶活性的工具，主要基于 caspase 6 可特異性識(shí)別并切割特定熒光底物的原理，通過檢測(cè)熒光強(qiáng)度來反映酶活性高低
更新時(shí)間:2026-01-12
caspase 5 活性檢測(cè)試劑盒-熒光是用于檢測(cè) caspase 5 酶活性的工具，基于熒光原理，可簡(jiǎn)便、快捷地定量分析 caspase 5 在細(xì)胞裂解液、組織提取物等樣品中的活性水平，在細(xì)胞凋亡等相關(guān)研究中應(yīng)用廣泛。
更新時(shí)間:2026-01-12
吖啶橙染色試劑盒該染料具有膜通透性，能透過細(xì)胞膜，使核dna和rna染色。其激發(fā)波長(zhǎng)為488nm，吸收波長(zhǎng)為515nm。它與細(xì)胞中dna和rna結(jié)合量存在差別，復(fù)合物可發(fā)出不同顏色的熒光，紅色熒光為ao-dna(f>600nm),綠色熒光為ao-rna或單鏈dna(f>530nm)。
更新時(shí)間:2026-01-12
rhodamine 123染色試劑盒可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，rhodamine 123是一種細(xì)胞通透性的、陽離子的熒光探針，容易被有活性的線粒體攝取，沒有細(xì)胞毒性，rhodamine 123由于帶陽離子所以當(dāng)線粒體膜電位存在的時(shí)候就會(huì)透過細(xì)胞膜在活細(xì)胞的線粒體內(nèi)聚集，發(fā)出黃綠色熒光，而當(dāng)膜電位下降的時(shí)候，聚集的rhodamine 123就減少，從而發(fā)光強(qiáng)度降低。
更新時(shí)間:2026-01-12
hoechst33342染色試劑盒可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，也可用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈dna染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測(cè)或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-12
caspase抑制劑z-vad-fmk (20mm)是一種常用的泛 caspase（半胱天冬氨酸蛋白酶）抑制劑，可通過特異性阻斷 caspase 家族成員的活性，抑制細(xì)胞凋亡過程，在細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)及疾病機(jī)制研究中應(yīng)用廣泛。以下從核心特性、20mm 濃度的意義、使用要點(diǎn)及注意事項(xiàng)展開詳細(xì)說明，幫助應(yīng)用該試劑。
更新時(shí)間:2026-01-12
camptothecin (5mm) 是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料配制，用于生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。camptothecin 常被用來誘導(dǎo)并建立細(xì)胞凋亡模型，其在體外按照劑量依賴的表現(xiàn)誘導(dǎo)凋亡發(fā)生。本品camptothecin 溶液濃度為5mm，以溶于dmso的母液形式提供，只需加入細(xì)胞培養(yǎng)液稀釋到需要的工作濃度即可，操作簡(jiǎn)單方便。
更新時(shí)間:2026-01-12
thymidine是一種嘧啶脫氧核糖核苷酸，經(jīng)過連續(xù)的磷酸化形成可用于合成dna脫氧胸腺嘧啶核苷三磷酸。胸苷是胸苷激酶的底物，胸苷激酶能夠用來自atp的磷酸使核苷磷酸化。
更新時(shí)間:2026-01-12
dexamethasone是采用優(yōu)質(zhì)試劑原料配制，用于生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)。本品dexamethasone 溶液濃度為25mg/ml，常用作一種陽性對(duì)照來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
更新時(shí)間:2026-01-12
colchicine是一種用于治療和預(yù)防特定疾病的藥物，其作用機(jī)制與抑制細(xì)胞分裂、抗炎相關(guān)，臨床應(yīng)用需嚴(yán)格遵循醫(yī)囑，同時(shí)警惕潛在風(fēng)險(xiǎn)。
更新時(shí)間:2026-01-12
過氧自由基檢測(cè)試劑盒（roo?）-紅色熒光是體內(nèi)的一種活性氧(reactive oxygen species, ros) 狀態(tài)，參與細(xì)胞生長(zhǎng)增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。
更新時(shí)間:2026-01-12
pmirglo載體將 pmirglo 載體轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，若細(xì)胞內(nèi)存在與插入的 mirna 靶序列互補(bǔ)的內(nèi)源性或外源性 mirna，mirna 會(huì)與靶序列結(jié)合，從而影響螢火蟲熒光素酶基因 mrna 的穩(wěn)定性或翻譯過程，導(dǎo)致螢火蟲熒光素酶的表達(dá)量下降。
更新時(shí)間:2026-01-12
組織單線態(tài)氧檢測(cè)試劑盒（1o2檢測(cè)試劑盒）-綠色熒光具有高度選擇性的綠色熒光探針 sosg，sosg 本身具有微弱的藍(lán)色熒光，與單線態(tài)氧反應(yīng)后，生成的 sosg 內(nèi)過氧化物發(fā)出綠色熒光，最大激發(fā)光波長(zhǎng)為 504nm，最大發(fā)射光波長(zhǎng)為 525nm，通過檢測(cè)綠色熒光強(qiáng)度來反映單線態(tài)氧水平。
更新時(shí)間:2026-01-12
組織過氧亞硝基陰離子檢測(cè)試劑盒 （onoo–檢測(cè)試劑盒）-紅色熒光是一種利用熒光探針檢測(cè)組織中 onoo - 水平的工具。
更新時(shí)間:2026-01-12
組織過氧亞硝基陰離子檢測(cè)試劑盒 （onoo–檢測(cè)試劑盒）-綠色熒光是一種利用超氧陰離子特異性熒光探針o76進(jìn)行超氧陰離子檢測(cè)的試劑盒。
更新時(shí)間:2026-01-12
組織一氧化氮檢測(cè)試劑盒（no檢測(cè)試劑盒）-紅色熒光是一種利用新型熒光探針 o38進(jìn)行組織一氧化氮檢測(cè)的試劑盒。本試劑盒中的 o38 no探針為紅色熒光的一氧化氮探針，具有516 / 606 nm的最大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
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