其他產(chǎn)品及廠家
pgbkt7載體在酵母中，融合蛋白從組成型adh1啟動子（padh1）高水平表達；轉(zhuǎn)錄被t7和adh1轉(zhuǎn)錄終止信號（tt7和adh1）終止。pgbkt7還含有t7啟動子、c-myc表位標簽和mcs。
更新時間:2026-01-12
pym26常用于構(gòu)建其他重組質(zhì)粒，如可與含有特定基因的載體進行酶切和連接反應(yīng)，將相關(guān)基因?qū)氪竽c桿菌中進行表達，可用于研究相關(guān)基因在微生物代謝途徑中的作用，或用于生產(chǎn)特定的代謝產(chǎn)物等。
更新時間:2026-01-12
pgl4.11[luc2p]載體可用于構(gòu)建包含各種人類啟動子、utr 和其他調(diào)控元件的文庫，進而大規(guī)模分析基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控，幫助確定特定啟動子的活性，分析轉(zhuǎn)錄因子與啟動子的相互作用等。
更新時間:2026-01-12
orchimax培養(yǎng)基(含mes和活性炭)具有吸附作用，能吸附培養(yǎng)基中的有害物質(zhì)，如酚類物質(zhì)等，防止其對植物組織產(chǎn)生毒害，同時還能促進植物細胞的生長和分化。
更新時間:2026-01-12
green fluorescent fam caspase-10檢測試劑盒（flica）試劑盒中的核心試劑是 fam-aevd-fmk，這是一種熒光標記的抑制劑探針。它能夠透過細胞膜進入細胞內(nèi)部。
更新時間:2026-01-12
pkd46載體pkd46含有溫度敏感型的復(fù)制起點orir101，在３０℃培養(yǎng)時可以正常復(fù)制，而高于３７℃時會自動丟失。在pkd46上還含有受arab啟動子調(diào)控的exo, bet, gam基因，它們通過ｌ-阿拉伯糖誘導(dǎo)表達，并攜帶氨芐青霉素抗性基因作為篩選標記
更新時間:2026-01-12
hat media supplement(50×)hat 中的氨基蝶呤通過抑制二氫葉酸還原酶來阻斷 dna 的合成，使得次黃嘌呤 - 鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（hgprt）缺陷型瘤細胞無法利用補救途徑合成核酸而被淘汰。
更新時間:2026-01-12
prs173包含 gal1 和 gal10 啟動子，其轉(zhuǎn)錄方向不同，gal10 啟動子轉(zhuǎn)錄時，起始密碼子 atg 包含在序列中，可合成從 gal10 的 26 個氨基酸開始的融合蛋白，且表達可被半乳糖誘導(dǎo)。
更新時間:2026-01-12
piniii-ompa載體通常包含 lpp（脂蛋白基因啟動子）和 lacuv5 啟動子，屬于強啟動子，可啟動外源基因的高效表達。其中 lacuv5 啟動子受乳糖操縱子調(diào)控，可被異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷（iptg）誘導(dǎo)，能更好地控制基因表達的時機和水平。
更新時間:2026-01-12
肝糖原/肌糖原檢測試劑盒是利用糖原在濃硫酸的作用下可脫水生成糖醛衍生物，后者再與蒽酮作用形成藍色化合物，與同法處理的標準葡萄糖溶液比色定量。糖原在濃堿溶液中非常穩(wěn)定，故再顯色之前先將組織放入濃堿中加熱以破壞其他成分而保留糖原。
更新時間:2026-01-12
l307載體具有自主復(fù)制能力，可在子代細胞中保持恒定的拷貝數(shù)，并表達所攜帶的遺傳信息。常用于 dna 重組技術(shù)，可將目標基因片段重組到該質(zhì)粒中，構(gòu)成重組體，然后轉(zhuǎn)入受體細胞中，使目標基因在受體菌中得以繁殖或表達，從而改變寄主細胞原有的性狀或產(chǎn)生新的物質(zhì)。
更新時間:2026-01-12
plvx-ptuner該載體表達 n 端 dd 標簽融合蛋白。dd 標簽是一個大小為 12kd 的 fkbp（l106p）去穩(wěn)定結(jié)構(gòu)域，帶有 dd 標簽的目的蛋白將很快被降解。但向培養(yǎng)基中加入 shield1 配體后，細胞中目的蛋白的量會迅速提高。
更新時間:2026-01-12
pethsul該載體 n - 末端同時帶有六組氨酸（hexa-his）標簽和 sumo 標簽。his 標簽便于利用鎳柱等進行蛋白純化，sumo 標簽則有助于提高目的蛋白的可溶性，減少蛋白包涵體的形成，有利于后續(xù)蛋白的分離和鑒定。
更新時間:2026-01-12
plew90屬于 plew 系列載體，由 addgene 提供，由信裕生物實驗室開發(fā)。該載體最初用于錐蟲的基因表達和 rna 干擾（rnai）實驗，尤其在研究錐蟲細胞周期、基因調(diào)控等方面具有重要價值。
更新時間:2026-01-12
pad-gal4含有 gal4 激活結(jié)構(gòu)域（ad），可與誘餌蛋白載體（如 pbd-gal4）配合使用。將感興趣的基因克隆到 pad-gal4 載體中，與 gal4 ad 形成融合蛋白，若該融合蛋白與 pbd-gal4 載體表達的融合蛋白相互作用，可使 gal4 轉(zhuǎn)錄激活功能重建，啟動報告基因表達，從而檢測蛋白間的相互作用。
更新時間:2026-01-12
pcdna3-mrfp載體原核抗性為氨芐青霉素，真核篩選標記為新霉素，可分別用于在大腸桿菌中篩選陽性克隆以及在真核細胞中篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細胞株。
更新時間:2026-01-12
pbac-2cp主要用于生物制藥和基礎(chǔ)生物學(xué)研究等領(lǐng)域，可用于生產(chǎn)藥用蛋白、研究蛋白的結(jié)構(gòu)與功能等。如將人 ccn 家族蛋白基因克隆到 pbac-2cp 載體中，在昆蟲細胞中表達，有助于研究 ccn 家族蛋白的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系
更新時間:2026-01-12
pxprs+/pcdpolyb+推測為逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，具有逆轉(zhuǎn)錄病毒的典型特征（如整合到宿主基因組），但需進一步驗證。
更新時間:2026-01-12
pgapz a（胞漿型酵母表達載體）是開發(fā)的畢赤酵母（pichia pastoris）胞漿型組成型表達載體，核心優(yōu)勢是無需誘導(dǎo)劑即可持續(xù)驅(qū)動外源基因在酵母胞漿內(nèi)表達，適用于需穩(wěn)定、持續(xù)合成目標蛋白的場景，廣泛用于重組蛋白制備、代謝工程改造等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-12
pbifc-vn155(i152l)載體包含增強型黃色熒光蛋白（eyfp）的 n 端 1-154 位氨基酸片段，并帶有 i152l 突變，即 venus (1-154, i152l)，可與 pbifc-vc155 載體上的 c 端片段互補形成完整的熒光蛋白，用于檢測蛋白 - 蛋白相互作用。
更新時間:2026-01-12
ppzp202常用于植物基因工程相關(guān)研究。如在一些利用 crispr/cas9 技術(shù)進行植物基因編輯的實驗中，可作為基礎(chǔ)載體，將指導(dǎo) rna 和 cas9 基因置于相應(yīng)啟動子控制下，導(dǎo)入植物細胞，實現(xiàn)對目標基因的編輯。
更新時間:2026-01-12
pshuttle載體這允許插入整個表達盒，包括專門的啟動子和終止信號（高達7.5kb）。標記為臂的區(qū)域是與padeasy-1同源的序列片段，在那里發(fā)生同源重組。r-itr和l-itr區(qū)域是短的反向末端重復(fù)序列（左和右），在病毒dna的復(fù)制中起作用。
更新時間:2026-01-12
py011 (pcdna3.1-hlb2cpf1)載體通常具有氨芐青霉素抗性，可用于在大腸桿菌等原核細胞中篩選含有該質(zhì)粒的菌株；同時可能具有新霉素（neo）抗性，便于在真核細胞中篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細胞株，可用 g418 進行篩選。
更新時間:2026-01-12
布氏桿菌染色試劑盒是一種革蘭氏陰性的不運動細菌，布氏桿菌染色又稱科茲洛夫斯基染色。該試劑盒采用沙黃為染色劑，臨床標本直接涂片后，背景干凈，胞核胞質(zhì)對比強烈，胞內(nèi)吞噬體清晰易辨認，細菌染色特征典型。
更新時間:2026-01-12
propidium iodide染色試劑盒可用于細胞凋亡檢測，也可用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈dna染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細胞儀檢測。
更新時間:2026-01-12
paur123載體是一種蛋白質(zhì)表達載體。能夠在釀酒酵母細胞中自主復(fù)制。蛋白質(zhì)表達用的啟動子是adh1基因 (alcohol dehydrogenase 1 gene)的啟動子。本載體在大腸桿菌中的選擇標記是氨芐青霉素，在釀酒酵母中的選擇標記是aureobasidin a (aba)，其抗性基因是aur1-c
更新時間:2026-01-12
pvsv-g載體常作為包裝輔助質(zhì)粒，與逆轉(zhuǎn)錄病毒表達載體共轉(zhuǎn)染至 gp2-293 等包裝細胞系，用于生產(chǎn)有感染力但無復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒。
更新時間:2026-01-12
pad/cmv/v5-dest載體主要用于抗體生產(chǎn)、細胞培養(yǎng)、生物生產(chǎn)、基因克隆、蛋白表達等領(lǐng)域，可將目的基因?qū)敕至押头欠至训牟溉閯游锛毎?，用于研究基因功能、制備重組蛋白、生產(chǎn)病毒疫苗等，也可用于制備復(fù)制缺陷型腺病毒，提高系統(tǒng)的生物安全性，適用于高通量應(yīng)用。
更新時間:2026-01-12
paav-rc載體分別編碼復(fù)制蛋白和病毒衣殼結(jié)構(gòu)蛋白。它可與目的基因表達質(zhì)粒、輔助質(zhì)粒（如 paav-helper）共同轉(zhuǎn)染包裝細胞系，為重組 aav 病毒顆粒的組裝提供必要的蛋白成分，從而產(chǎn)生重組、復(fù)制缺陷型的 aav 病毒，用于基因治療、基因功能研究等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-12
pwpxl載體是用來進行穩(wěn)定型轉(zhuǎn)基因表達。pwpxl載體含有ef-1alpha啟動子和內(nèi)含子，這使得基因能夠高效表達。載體3‘ ltr區(qū)的loxp被克隆至目的細胞的5’ ltr反轉(zhuǎn)錄區(qū)。這使得之前在cre酶作用下插入的基因得以移除出去。載體使用stbl3感受態(tài)細胞擴增質(zhì)粒，可以減少載體基因重組。
更新時間:2026-01-12
ptyb2載體以 ptyb2 為載體表達的目的蛋白，會與蛋白自剪接元件內(nèi)含肽、幾丁質(zhì)結(jié)合蛋白（cbd）形成融合蛋白。融合蛋白表達后，可通過幾丁質(zhì)柱親和純化，使融合蛋白結(jié)合在幾丁質(zhì)柱上。
更新時間:2026-01-12
piex/bac-1 載體用于通過瞬時轉(zhuǎn)染spodoptera衍生的昆蟲細胞或產(chǎn)生桿狀病毒重組體來克隆和高水平表達蛋白質(zhì)。瞬時轉(zhuǎn)染和早期桿狀病毒表達是由啟動子/增強子組合驅(qū)動的，該組合招募了內(nèi)源性昆蟲細胞轉(zhuǎn)錄機制，即acnpv衍生的hr5增強子和ie1啟動子。
更新時間:2026-01-12
plenti cmv puro dest載體主要用于基因功能研究、基因治療等領(lǐng)域?？蓪⒛康幕?qū)爰毎芯磕康幕虻墓δ?、調(diào)控機制等，也可用于構(gòu)建穩(wěn)定表達細胞系，為相關(guān)基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究提供工具。
更新時間:2026-01-12
pzsyellow-n1載體還可能包含一些其他的調(diào)控元件，如 lac 操縱子、cap 結(jié)合位點等，可進一步調(diào)控基因的表達。
更新時間:2026-01-12
padeasy-2載體主要應(yīng)用于基因治療、基因功能研究等領(lǐng)域。通過構(gòu)建攜帶目的基因的重組腺病毒，可以將目的基因?qū)氚屑毎?，實現(xiàn)基因的過表達、敲低等操作，進而研究基因的功能或用于疾病的治療。
更新時間:2026-01-12
ptaletf_v2 (hd)載體主要用于基因編輯，可攜帶相關(guān)基因序列進入哺乳細胞，通過 talen 技術(shù)對特定基因進行操作，在基因功能研究、基因治療等領(lǐng)域發(fā)揮作用。
更新時間:2026-01-12
pswitch載體在無米非司酮時，gal4-dbd/hpr-lbd/p65-ad 融合基因在最小胸苷激酶（tk）啟動子控制下有低基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄，翻譯出的調(diào)節(jié)蛋白主要以無活性形式存在于細胞核中。
更新時間:2026-01-12
phy300plk載體該載體可通過多克隆位點，利用限制性內(nèi)切酶進行克隆，便于外源基因的插入。由于其具有氨芐青霉素和四環(huán)素抗性，可在含有相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基中篩選含有該載體的菌株。
更新時間:2026-01-12
ptaletf_v2 (ng)載體能攜帶目的基因進入宿主細胞并實現(xiàn)目的基因的表達，可用于生產(chǎn)蛋白質(zhì)藥物、研究基因表達調(diào)控等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-12
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