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肝糖原/肌糖原檢測(cè)試劑盒是利用糖原在濃硫酸的作用下可脫水生成糖醛衍生物，后者再與蒽酮作用形成藍(lán)色化合物，與同法處理的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液比色定量。糖原在濃堿溶液中非常穩(wěn)定，故再顯色之前先將組織放入濃堿中加熱以破壞其他成分而保留糖原。
更新時(shí)間:2026-01-12
l307載體具有自主復(fù)制能力，可在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù)，并表達(dá)所攜帶的遺傳信息。常用于 dna 重組技術(shù)，可將目標(biāo)基因片段重組到該質(zhì)粒中，構(gòu)成重組體，然后轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞中，使目標(biāo)基因在受體菌中得以繁殖或表達(dá)，從而改變寄主細(xì)胞原有的性狀或產(chǎn)生新的物質(zhì)。
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plvx-ptuner該載體表達(dá) n 端 dd 標(biāo)簽融合蛋白。dd 標(biāo)簽是一個(gè)大小為 12kd 的 fkbp（l106p）去穩(wěn)定結(jié)構(gòu)域，帶有 dd 標(biāo)簽的目的蛋白將很快被降解。但向培養(yǎng)基中加入 shield1 配體后，細(xì)胞中目的蛋白的量會(huì)迅速提高。
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pmegfp-16該載體沒(méi)有啟動(dòng)子，便于在實(shí)驗(yàn)中根據(jù)需求選擇合適的啟動(dòng)子進(jìn)行基因表達(dá)調(diào)控。
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pethsul該載體 n - 末端同時(shí)帶有六組氨酸（hexa-his）標(biāo)簽和 sumo 標(biāo)簽。his 標(biāo)簽便于利用鎳柱等進(jìn)行蛋白純化，sumo 標(biāo)簽則有助于提高目的蛋白的可溶性，減少蛋白包涵體的形成，有利于后續(xù)蛋白的分離和鑒定。
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plew90屬于 plew 系列載體，由 addgene 提供，由信裕生物實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)。該載體最初用于錐蟲(chóng)的基因表達(dá)和 rna 干擾（rnai）實(shí)驗(yàn)，尤其在研究錐蟲(chóng)細(xì)胞周期、基因調(diào)控等方面具有重要價(jià)值。
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pad-gal4含有 gal4 激活結(jié)構(gòu)域（ad），可與誘餌蛋白載體（如 pbd-gal4）配合使用。將感興趣的基因克隆到 pad-gal4 載體中，與 gal4 ad 形成融合蛋白，若該融合蛋白與 pbd-gal4 載體表達(dá)的融合蛋白相互作用，可使 gal4 轉(zhuǎn)錄激活功能重建，啟動(dòng)報(bào)告基因表達(dá)，從而檢測(cè)蛋白間的相互作用。
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pcdna3-mrfp載體原核抗性為氨芐青霉素，真核篩選標(biāo)記為新霉素，可分別用于在大腸桿菌中篩選陽(yáng)性克隆以及在真核細(xì)胞中篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株。
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pbac-2cp主要用于生物制藥和基礎(chǔ)生物學(xué)研究等領(lǐng)域，可用于生產(chǎn)藥用蛋白、研究蛋白的結(jié)構(gòu)與功能等。如將人 ccn 家族蛋白基因克隆到 pbac-2cp 載體中，在昆蟲(chóng)細(xì)胞中表達(dá)，有助于研究 ccn 家族蛋白的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系
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pxprs+/pcdpolyb+推測(cè)為逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，具有逆轉(zhuǎn)錄病毒的典型特征（如整合到宿主基因組），但需進(jìn)一步驗(yàn)證。
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pgapz a（胞漿型酵母表達(dá)載體）是開(kāi)發(fā)的畢赤酵母（pichia pastoris）胞漿型組成型表達(dá)載體，核心優(yōu)勢(shì)是無(wú)需誘導(dǎo)劑即可持續(xù)驅(qū)動(dòng)外源基因在酵母胞漿內(nèi)表達(dá)，適用于需穩(wěn)定、持續(xù)合成目標(biāo)蛋白的場(chǎng)景，廣泛用于重組蛋白制備、代謝工程改造等領(lǐng)域。
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pbifc-vn155(i152l)載體包含增強(qiáng)型黃色熒光蛋白（eyfp）的 n 端 1-154 位氨基酸片段，并帶有 i152l 突變，即 venus (1-154, i152l)，可與 pbifc-vc155 載體上的 c 端片段互補(bǔ)形成完整的熒光蛋白，用于檢測(cè)蛋白 - 蛋白相互作用。
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冰凍切片活性氧(ros)檢測(cè)試劑盒-紅色熒光是一種利用熒光探針 dhe進(jìn)行活性氧檢測(cè)的試劑盒。
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ppzp202常用于植物基因工程相關(guān)研究。如在一些利用 crispr/cas9 技術(shù)進(jìn)行植物基因編輯的實(shí)驗(yàn)中，可作為基礎(chǔ)載體，將指導(dǎo) rna 和 cas9 基因置于相應(yīng)啟動(dòng)子控制下，導(dǎo)入植物細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的編輯。
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pgwf1含有 cfp（插入片段的 n 端）和 venus（插入片段的 c 端）標(biāo)簽，可用于目標(biāo)蛋白的熒光檢測(cè)和定位等研究。
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ca2+鈣離子檢測(cè)試劑盒是用于定量檢測(cè)樣品中鈣離子濃度的工具，常見(jiàn)的有比色法和熒光法兩類(lèi)
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pshuttle載體這允許插入整個(gè)表達(dá)盒，包括專(zhuān)門(mén)的啟動(dòng)子和終止信號(hào)（高達(dá)7.5kb）。標(biāo)記為臂的區(qū)域是與padeasy-1同源的序列片段，在那里發(fā)生同源重組。r-itr和l-itr區(qū)域是短的反向末端重復(fù)序列（左和右），在病毒dna的復(fù)制中起作用。
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py011 (pcdna3.1-hlb2cpf1)載體通常具有氨芐青霉素抗性，可用于在大腸桿菌等原核細(xì)胞中篩選含有該質(zhì)粒的菌株；同時(shí)可能具有新霉素（neo）抗性，便于在真核細(xì)胞中篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株，可用 g418 進(jìn)行篩選。
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布氏桿菌染色試劑盒是一種革蘭氏陰性的不運(yùn)動(dòng)細(xì)菌，布氏桿菌染色又稱(chēng)科茲洛夫斯基染色。該試劑盒采用沙黃為染色劑，臨床標(biāo)本直接涂片后，背景干凈，胞核胞質(zhì)對(duì)比強(qiáng)烈，胞內(nèi)吞噬體清晰易辨認(rèn)，細(xì)菌染色特征典型。
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propidium iodide染色試劑盒可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，也可用于普通的細(xì)胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈dna染色，染色后可用熒光顯微鏡檢測(cè)或流式細(xì)胞儀檢測(cè)。
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paur123載體是一種蛋白質(zhì)表達(dá)載體。能夠在釀酒酵母細(xì)胞中自主復(fù)制。蛋白質(zhì)表達(dá)用的啟動(dòng)子是adh1基因 (alcohol dehydrogenase 1 gene)的啟動(dòng)子。本載體在大腸桿菌中的選擇標(biāo)記是氨芐青霉素，在釀酒酵母中的選擇標(biāo)記是aureobasidin a (aba)，其抗性基因是aur1-c
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pvsv-g載體常作為包裝輔助質(zhì)粒，與逆轉(zhuǎn)錄病毒表達(dá)載體共轉(zhuǎn)染至 gp2-293 等包裝細(xì)胞系，用于生產(chǎn)有感染力但無(wú)復(fù)制能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒。
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pad/cmv/v5-dest載體主要用于抗體生產(chǎn)、細(xì)胞培養(yǎng)、生物生產(chǎn)、基因克隆、蛋白表達(dá)等領(lǐng)域，可將目的基因?qū)敕至押头欠至训牟溉閯?dòng)物細(xì)胞中，用于研究基因功能、制備重組蛋白、生產(chǎn)病毒疫苗等，也可用于制備復(fù)制缺陷型腺病毒，提高系統(tǒng)的生物安全性，適用于高通量應(yīng)用。
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paav-rc載體分別編碼復(fù)制蛋白和病毒衣殼結(jié)構(gòu)蛋白。它可與目的基因表達(dá)質(zhì)粒、輔助質(zhì)粒（如 paav-helper）共同轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞系，為重組 aav 病毒顆粒的組裝提供必要的蛋白成分，從而產(chǎn)生重組、復(fù)制缺陷型的 aav 病毒，用于基因治療、基因功能研究等領(lǐng)域。
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pwpxl載體是用來(lái)進(jìn)行穩(wěn)定型轉(zhuǎn)基因表達(dá)。pwpxl載體含有ef-1alpha啟動(dòng)子和內(nèi)含子，這使得基因能夠高效表達(dá)。載體3‘ ltr區(qū)的loxp被克隆至目的細(xì)胞的5’ ltr反轉(zhuǎn)錄區(qū)。這使得之前在cre酶作用下插入的基因得以移除出去。載體使用stbl3感受態(tài)細(xì)胞擴(kuò)增質(zhì)粒，可以減少載體基因重組。
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ptyb2載體以 ptyb2 為載體表達(dá)的目的蛋白，會(huì)與蛋白自剪接元件內(nèi)含肽、幾丁質(zhì)結(jié)合蛋白（cbd）形成融合蛋白。融合蛋白表達(dá)后，可通過(guò)幾丁質(zhì)柱親和純化，使融合蛋白結(jié)合在幾丁質(zhì)柱上。
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piex/bac-1 載體用于通過(guò)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染spodoptera衍生的昆蟲(chóng)細(xì)胞或產(chǎn)生桿狀病毒重組體來(lái)克隆和高水平表達(dá)蛋白質(zhì)。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和早期桿狀病毒表達(dá)是由啟動(dòng)子/增強(qiáng)子組合驅(qū)動(dòng)的，該組合招募了內(nèi)源性昆蟲(chóng)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄機(jī)制，即acnpv衍生的hr5增強(qiáng)子和ie1啟動(dòng)子。
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plenti cmv puro dest載體主要用于基因功能研究、基因治療等領(lǐng)域?？蓪⒛康幕?qū)爰?xì)胞，研究目的基因的功能、調(diào)控機(jī)制等，也可用于構(gòu)建穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系，為相關(guān)基礎(chǔ)研究和應(yīng)用研究提供工具。
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pzsyellow-n1載體還可能包含一些其他的調(diào)控元件，如 lac 操縱子、cap 結(jié)合位點(diǎn)等，可進(jìn)一步調(diào)控基因的表達(dá)。
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padeasy-2載體主要應(yīng)用于基因治療、基因功能研究等領(lǐng)域。通過(guò)構(gòu)建攜帶目的基因的重組腺病毒，可以將目的基因?qū)氚屑?xì)胞，實(shí)現(xiàn)基因的過(guò)表達(dá)、敲低等操作，進(jìn)而研究基因的功能或用于疾病的治療。
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ptaletf_v2 (hd)載體主要用于基因編輯，可攜帶相關(guān)基因序列進(jìn)入哺乳細(xì)胞，通過(guò) talen 技術(shù)對(duì)特定基因進(jìn)行操作，在基因功能研究、基因治療等領(lǐng)域發(fā)揮作用。
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pswitch載體在無(wú)米非司酮時(shí)，gal4-dbd/hpr-lbd/p65-ad 融合基因在最小胸苷激酶（tk）啟動(dòng)子控制下有低基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄，翻譯出的調(diào)節(jié)蛋白主要以無(wú)活性形式存在于細(xì)胞核中。
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pacyc184載體可用于將目的基因片段克隆到載體中，構(gòu)建重組質(zhì)粒，以便在大腸桿菌中進(jìn)行基因的擴(kuò)增和保存。
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phy300plk載體該載體可通過(guò)多克隆位點(diǎn)，利用限制性內(nèi)切酶進(jìn)行克隆，便于外源基因的插入。由于其具有氨芐青霉素和四環(huán)素抗性，可在含有相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基中篩選含有該載體的菌株。
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plnhx載體含有源自莫洛尼小鼠白血病病毒（momulv）和莫洛尼鼠肉瘤病毒（momusv）的成分，專(zhuān)為逆轉(zhuǎn)錄病毒基因遞送和表達(dá)而設(shè)計(jì)（1-4）。在轉(zhuǎn)染到包裝細(xì)胞系中后，plnhx可以瞬時(shí)表達(dá)或整合并穩(wěn)定表達(dá)含有病毒包裝信號(hào)ψ+、新霉素選擇標(biāo)記（neor）和靶基因的轉(zhuǎn)錄物。
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ptaletf_v2 (ng)載體能攜帶目的基因進(jìn)入宿主細(xì)胞并實(shí)現(xiàn)目的基因的表達(dá)，可用于生產(chǎn)蛋白質(zhì)藥物、研究基因表達(dá)調(diào)控等領(lǐng)域。
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pcmv-vsv-g載體主要用于慢病毒包裝，常與 pcag-dr8.9 質(zhì)粒及慢病毒載體質(zhì)粒（如 plenti-h1 系列、plko 系列等）共同轉(zhuǎn)染 hek293 細(xì)胞等，以包裝重組慢病毒，用于基因治療、基因功能研究、細(xì)胞標(biāo)記等領(lǐng)域。
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plncx2載體將 plncx2 載體轉(zhuǎn)染到包裝細(xì)胞系中，載體中的相關(guān)元件可啟動(dòng)目的基因和篩選標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，同時(shí)利用包裝細(xì)胞系的機(jī)制，將載體包裝成具有感染能力的逆轉(zhuǎn)錄病毒顆粒，這些病毒顆粒包含了載體的遺傳物質(zhì)以及相關(guān)的病毒蛋白。
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poprsvi載體當(dāng)加入誘導(dǎo)劑，如異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷（iptg）時(shí)，誘導(dǎo)劑會(huì)與乳糖阻遏蛋白結(jié)合，使其構(gòu)象發(fā)生改變，從載體上脫離下來(lái)，解除對(duì)啟動(dòng)子的抑制作用，使得 rna 聚合酶能夠結(jié)合到啟動(dòng)子上，啟動(dòng)目的基因的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)目的基因的表達(dá)。
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pinpoint xa-2載體被設(shè)計(jì)用于制備和純化體內(nèi)表達(dá)的生物素化的融合蛋白。將編碼目的蛋白的dna 克隆到pinpoint? vector(pinpoint? 載體) 的下游，該位置編碼的肽段在體內(nèi)可被生物素化。生物素化融合蛋白在大腸桿菌內(nèi)生成，然后用softlink? soft release avidin resin 進(jìn)行親和純化。
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ptf16載體當(dāng)它被轉(zhuǎn)入大腸桿菌宿主細(xì)胞后，在阿拉伯糖的誘導(dǎo)下，tig 基因表達(dá)產(chǎn)生觸發(fā)因子。觸發(fā)因子可以與正在核糖體上合成的新生肽鏈結(jié)合，幫助它們正確折疊成具有活性的三維結(jié)構(gòu)，尤其是對(duì)于一些容易形成包涵體或難以正確折疊的蛋白
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pflag-cmv-2載體在 cmv 啟動(dòng)子的作用下，外源基因開(kāi)始轉(zhuǎn)錄生成 mrna，然后在核糖體等細(xì)胞器的參與下，mrna 被翻譯成蛋白質(zhì)。由于載體帶有 flag 標(biāo)簽，表達(dá)出的融合蛋白可通過(guò)與抗 flag 抗體的特異性結(jié)合，進(jìn)行后續(xù)的檢測(cè)、純化等操作。
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pmal-p4x載體包含 n 端的麥芽糖結(jié)合蛋白（mbp）標(biāo)簽，可與目的蛋白融合表達(dá)，有助于增加目的蛋白的可溶性和穩(wěn)定性，且方便后續(xù)利用 mbp 對(duì)融合蛋白進(jìn)行純化；同時(shí)還含有 n 端的 factor xa 位點(diǎn)，factor xa 可在此位點(diǎn)進(jìn)行識(shí)別和切割，使 mbp 與目的蛋白分離。
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ptre3g-luc載體用于探究細(xì)胞內(nèi)各種信號(hào)通路對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控作用。例如，激活或抑制某一信號(hào)通路后，觀察 ptre3g-luc 載體中 luc 基因的表達(dá)變化，進(jìn)而推斷該信號(hào)通路是否參與了 tre3g 啟動(dòng)子的調(diào)控，以及對(duì)下游基因表達(dá)的影響。
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pbabe-puro載體感染哺乳動(dòng)物細(xì)胞后，其基因組可整合到宿主細(xì)胞基因組中，從而使目的基因能夠穩(wěn)定表達(dá)。通過(guò)在培養(yǎng)基中添加嘌呤霉素，可篩選出成功整合了載體的細(xì)胞克隆。
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pdonr/zeo 載體主要用于基因克隆與表達(dá)研究，可高效構(gòu)建基因文庫(kù)，也可用于構(gòu)建重組表達(dá)載體，將目的基因轉(zhuǎn)移到各種表達(dá)系統(tǒng)中，進(jìn)行蛋白質(zhì)表達(dá)、功能研究以及基因功能驗(yàn)證等，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)工程、通路工程和細(xì)胞工程等領(lǐng)域。
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