PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：貓衣原體（cp）檢測試劑盒（熒光-pcr法）產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4332運輸：低溫運輸保存：-
更新時間:2026-01-14
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2026-01-14
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2026-01-14
操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2026-01-14
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(rev)檢測試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4244運輸：低溫運輸保存：-
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2026-01-14
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2026-01-14
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2026-01-14
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：尼帕病毒檢測試劑盒（熒光pcr法）價格產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4098運輸：低溫運輸保存：-20℃
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
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注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
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注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
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pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
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pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：丹毒桿菌(ser)檢測試劑盒(熒光-pcr法)產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4274運輸：低溫運輸保存：
更新時間:2026-01-14
操作流程:收集基因信息——>設(shè)計引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：豬鏈球菌ⅱ型檢測試劑盒（熒光pcr法）規(guī)格產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4038運輸：低溫運輸保存：-2
更新時間:2026-01-14
實驗外包:1.基因組學：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學分析2.轉(zhuǎn)錄組學：microrna芯片、lncrna芯片、表達譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學：2d-dige、silac
更新時間:2026-01-14
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
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使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：對蝦傳染性肌肉壞死病毒（imnv）檢測試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號：fs-01h4080運輸：低溫運輸保存：-
更新時間:2026-01-14
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2026-01-14
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2026-01-14
實驗外包:1.基因組學：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學分析2.轉(zhuǎn)錄組學：microrna芯片、lncrna芯片、表達譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學：2d-dige、silac
更新時間:2026-01-14
實驗外包:1.基因組學：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學分析2.轉(zhuǎn)錄組學：microrna芯片、lncrna芯片、表達譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學：2d-dige、silac
更新時間:2026-01-14
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2026-01-14
實驗外包:1.基因組學：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學分析2.轉(zhuǎn)錄組學：microrna芯片、lncrna芯片、表達譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學：2d-dige、silac
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
更新時間:2026-01-14
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2026-01-14
使用方法:一、稀釋標準曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時間:2026-01-14
實驗外包:1.基因組學：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學分析2.轉(zhuǎn)錄組學：microrna芯片、lncrna芯片、表達譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學：2d-dige、silac
更新時間:2026-01-14
pcr實驗方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時間:2026-01-14
注意事項：①加入試劑的順序應一致，以所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物a應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物b對光敏感
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