PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
更新時(shí)間:2026-01-14
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：禽網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增殖病病毒(rev)檢測試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4244運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：-
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：尼帕病毒檢測試劑盒（熒光pcr法）價(jià)格產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4098運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：-20℃
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：丹毒桿菌(ser)檢測試劑盒(熒光-pcr法)產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4274運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：
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操作流程:收集基因信息——>設(shè)計(jì)引物——>pcr ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產(chǎn)物 ——> 用感受態(tài)細(xì)胞做轉(zhuǎn)化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：豬鏈球菌ⅱ型檢測試劑盒（熒光pcr法）規(guī)格產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4038運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：-2
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實(shí)驗(yàn)外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：對(duì)蝦傳染性肌肉壞死病毒（imnv）檢測試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4080運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸保存：-
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
更新時(shí)間:2026-01-14
注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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實(shí)驗(yàn)外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
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實(shí)驗(yàn)外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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實(shí)驗(yàn)外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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實(shí)驗(yàn)外包:1.基因組學(xué)：基因芯片、snp檢測、dna甲基化檢測、生物信息學(xué)分析2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microrna芯片、lncrna芯片、表達(dá)譜芯片、rna-seq3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2d-dige、silac
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
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注意事項(xiàng)：①加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感
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特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！中文名稱：口蹄疫病毒亞洲1型(fmdv-asia1)檢測試劑盒產(chǎn)品規(guī)格：50t產(chǎn)品貨號(hào)：fs-01h4298運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
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pcr實(shí)驗(yàn)方法步驟：方法1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×pcr buffer5 μl dntp mix （2mm）4 μl
更新時(shí)間:2026-01-14
使用方法:一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10e2-10e7 拷貝/μl 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分
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最新產(chǎn)品
- YT1020透過率儀 2026/1/14 19:49:04
- 003-0001-00 r12,WO/746290 /69 2026/1/14 19:29:54
- SBC 81825,PCA-6184VE 2026/1/14 19:29:13
- KP-011-04A 2026/1/14 19:26:34
- DIB-60A AA-356-5400 2026/1/14 19:25:58
- AERA TC FM-880 2026/1/14 19:25:27
- A5868-9015KHGE 2026/1/14 19:24:46
- P600-963102M 2026/1/14 19:21:54
- INTERFACE AZI-807 2026/1/14 19:21:17
- DAIFUKU SVL-3813A 2026/1/14 19:20:30
- A00070 A10070 2026/1/14 19:19:55
- HR-MOS-02A 2026/1/14 19:17:28
- PTB200ADD 2026/1/14 19:16:55
- 128AA-00010B-S 2026/1/14 19:16:24
- 994-3-3L 2026/1/14 19:15:33
- GBA 500,250 MAX PSI 2026/1/14 19:12:59
- NX- Y32RV 2026/1/14 19:12:20
- A2084-66002 B-0105-RT 2026/1/14 19:11:47
- 3RT1035-3BB40 2026/1/14 19:11:00
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- AUTONICS M5Y-D 2026/1/14 19:07:37
- AGD21V-6RM 2026/1/14 19:06:54
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- ASTECH RC-11 2026/1/14 19:03:27
- SGDV-R90A11A 2026/1/14 19:02:50
- 301-364.031 2026/1/14 19:02:11
- MR-C10A1 2026/1/14 19:01:35
- PG64K 0202856 2026/1/14 18:58:47
- 001-002 J91741056A H3 2026/1/14 18:58:13
- 060-5020-000E 2026/1/14 18:57:35