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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

FAM83E基因過表達(dá)細(xì)胞株

fam83e基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定過表達(dá)構(gòu)建 fam83e 過表達(dá)細(xì)胞株；建議選用人結(jié)直腸癌 / 胃癌來源的細(xì)胞系（如 hct116、mkn45），以 cmv/ef1α 驅(qū)動全長人 fam83e，嘌呤霉素篩選后以 qpcr 與 western 驗證，并設(shè)置空載體與未處理對照。

更新時間:2026-01-12

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NCI-H1650-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h1650-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株該細(xì)胞建于 1987 年，是從一名 27 歲白人男性（10 年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的，常被用于肺癌相關(guān)的研究。

更新時間:2026-01-12

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SU-DHL-4-GFP-Puro+ffluc單克隆株

su-dhl-4-gfp-puro+ffluc單克隆株是一種人彌漫大 b 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系，常被用于癌癥研究，尤其是血液系統(tǒng)腫瘤相關(guān)研究。

更新時間:2026-01-12

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Nthyori3-1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nthyori3-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源：可能是一種甲狀腺相關(guān)細(xì)胞株，具體來源需結(jié)合研究背景確定（如人甲狀腺細(xì)胞、大鼠甲狀腺細(xì)胞等）。

更新時間:2026-01-12

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FZD2基因過表達(dá)細(xì)胞株

fzd2基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開可獲取的 “fzd2 過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株” 多以服務(wù) / 克隆形式提供，未見標(biāo)準(zhǔn)化成品現(xiàn)貨，建議按你的目標(biāo)細(xì)胞類型定制或自建。

更新時間:2026-01-12

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DMRTB1基因過表達(dá)細(xì)胞株

dmrtb1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dmrtb1 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

更新時間:2026-01-12

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KATO III-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

kato iii-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是將攜帶 gfp 基因和 puro 抗性基因的重組載體，通過慢病毒轉(zhuǎn)染等方法導(dǎo)入 kato iii 細(xì)胞中。重組載體進(jìn)入細(xì)胞后，會整合到細(xì)胞的染色體上，隨著細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞給子代細(xì)胞。之后，利用 puro 進(jìn)行篩選

更新時間:2026-01-12

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GUCY1A2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gucy1a2基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開的 “gucy1a2 過表達(dá)細(xì)胞株” 以瞬時轉(zhuǎn)染的 hek293t 細(xì)胞裂解液為主；穩(wěn)定株多為服務(wù)定制，未見商品化現(xiàn)貨。如要穩(wěn)定表達(dá)，建議選擇 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 的定制路線，并明確轉(zhuǎn)錄本與標(biāo)簽 / 抗性。

更新時間:2026-01-12

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fam161a基因過表達(dá)細(xì)胞株可構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá) fam161a 的細(xì)胞株，優(yōu)先選慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染；若目標(biāo)為可誘導(dǎo)表達(dá)或定點整合，采用 tet-on/off 或 crispr 介導(dǎo)的定點插入。注意選擇人源全長轉(zhuǎn)錄本（含外顯子 4），并驗證蛋白定位于纖毛 / 基體區(qū)域。

更新時間:2026-01-12

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CCDC142基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc142基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 構(gòu)建，或直接采購 hek293t 瞬時過表達(dá)裂解液用于 wb 驗證；若需穩(wěn)定表達(dá)，建議采用慢病毒載體并做單克隆篩選。

更新時間:2026-01-12

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K562-GFP-Puro單克隆株

k562-gfp-puro單克隆株源于 k562 細(xì)胞，k562 細(xì)胞是 1970 年 lozzio 等從一名 53 歲女性慢性髓性白血病爆發(fā)期患者的胸水中分離建立的人類髓性白血病細(xì)胞，屬于性造血惡性細(xì)胞。

更新時間:2026-01-12

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CACUL1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cacul1基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究其過表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 cacul1 基因的基本功能的定位，這是后續(xù)實驗設(shè)計和結(jié)果解讀的核心依據(jù)。

更新時間:2026-01-12

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CHST12基因過表達(dá)細(xì)胞株

chst12基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) chst12 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞（野生型細(xì)胞）的細(xì)胞模型。它是研究 chst12 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

更新時間:2026-01-12

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CHRNB4基因過表達(dá)細(xì)胞株

chrnb4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將chrnb4 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 chrnb4 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。

更新時間:2026-01-12

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CETP基因過表達(dá)細(xì)胞株

cetp基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解cetp 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 cetp 基因的功能背景，再圍繞細(xì)胞株的定義、構(gòu)建方法、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項展開

更新時間:2026-01-12

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CLK4基因過表達(dá)細(xì)胞株

clk4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使clk4 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中實現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 clk4 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。

更新時間:2026-01-12

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CCIN基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccin基因過表達(dá)細(xì)胞株需從基因基礎(chǔ)信息、細(xì)胞株構(gòu)建流程、核心應(yīng)用場景及關(guān)鍵注意事項四個維度展開，以下是詳細(xì)解析：

更新時間:2026-01-12

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CHRNA2基因過表達(dá)細(xì)胞株

chrna2基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使細(xì)胞內(nèi) chrna2 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的體外實驗?zāi)Ｐ停饕糜谘芯?chrna2 基因的功能、相關(guān)信號通路及疾病機制。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心特性

更新時間:2026-01-12

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CASP9基因過表達(dá)細(xì)胞株

casp9基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高casp9 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，從而使細(xì)胞內(nèi) casp9 蛋白表達(dá)量顯著高于野生型細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。它是研究 casp9 功能、細(xì)胞凋亡通路及相關(guān)疾病機制的核心工具，以下從基礎(chǔ)信息、構(gòu)建流程

更新時間:2026-01-12

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CLEC17A基因過表達(dá)細(xì)胞株

clec17a基因過表達(dá)細(xì)胞株位于人類染色體 12p13.31，屬于c 型凝集素受體（clr）家族—— 這類受體的核心特征是含鈣依賴性糖識別結(jié)構(gòu)域（crd），可結(jié)合特定糖鏈，參與細(xì)胞間識別、信號傳導(dǎo)等過程。

更新時間:2026-01-12

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CD84基因過表達(dá)細(xì)胞株

cd84基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) cd84 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 cd84 基因功能、分子機制及相關(guān)疾病的重要工具，廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。

更新時間:2026-01-12

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GPR78基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr78基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒 / 質(zhì)粒介導(dǎo)的穩(wěn)定 / 瞬時過表達(dá)，在常見人源細(xì)胞系中構(gòu)建 gpr78 過表達(dá)細(xì)胞株；若需即用型，多家試劑商提供基于 hek293t 的瞬時過表達(dá)細(xì)胞裂解液，可作為陽性對照快速驗證抗體與方法學(xué)。

更新時間:2026-01-12

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GPR75基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr75基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接使用商業(yè)化的人源 gpr75 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株（hek293）用于結(jié)合 / 功能檢測，或按標(biāo)準(zhǔn)流程自建以獲得單克隆均一性與可誘導(dǎo)表達(dá)的靈活性。

更新時間:2026-01-12

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GRK4基因過表達(dá)細(xì)胞株

grk4基因過表達(dá)細(xì)胞株可在多種常用細(xì)胞系中構(gòu)建 grk4 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株； hek293t/hepg2/u2os/mcf-7/mda?mb?468，其中 hepg2 與 u2os 中 grk4 過表達(dá)呈現(xiàn)顯著生長抑制，適合功能驗證。

更新時間:2026-01-12

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GPR88基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr88基因過表達(dá)細(xì)胞株已有人源 gpr88 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株在售與自建方案，主流以 cho-k1 為宿主，用于受體功能、信號通路與配體篩選研究。

更新時間:2026-01-12

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GPR65基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr65基因過表達(dá)細(xì)胞株多基于 hek293/293t 或 cho-k1 構(gòu)建，帶可移除標(biāo)簽，適用于配體篩選、信號檢測與結(jié)構(gòu) / 代謝研究。

更新時間:2026-01-12

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GTF2A1L基因過表達(dá)細(xì)胞株

gtf2a1l基因過表達(dá)細(xì)胞株在人 / 小鼠中為睪丸特異性轉(zhuǎn)錄因子，構(gòu)建其穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，配合強力霉素誘導(dǎo)系統(tǒng)以降低潛在毒性并便于時空控制。

更新時間:2026-01-12

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ZNF808基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf808基因過表達(dá)細(xì)胞株目前尚無商品化 “znf808 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株” 現(xiàn)貨；可通過購買帶標(biāo)簽的 znf808 表達(dá)克隆，在你需要的宿主細(xì)胞中自建穩(wěn)定或誘導(dǎo)型過表達(dá)株，或委托構(gòu)建服務(wù)獲取穩(wěn)定株與單克隆。

更新時間:2026-01-12

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GPR63基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr63基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接用 addgene 的人 gpr63 表達(dá)質(zhì)粒（如 #66368）配合慢病毒系統(tǒng)，在 hek293t 或你需要的細(xì)胞系中構(gòu)建 gpr63 過表達(dá)穩(wěn)定株；或選擇商業(yè)化構(gòu)建服務(wù)獲得多克隆 / 單克隆細(xì)胞株。

更新時間:2026-01-12

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GPR85基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr85基因過表達(dá)細(xì)胞株已有多家可直接采購的 gpr85 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株，適用于功能與藥物篩選；常用背景為 hek293t 與 cho-k1，多含 flag 標(biāo)簽并完成 qpcr/wb 驗證。

更新時間:2026-01-12

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GRK1基因過表達(dá)細(xì)胞株

grk1基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過 “外源表達(dá)載體 + 穩(wěn)定篩選” 的常規(guī)流程構(gòu)建，常用方案為：慢病毒 / 質(zhì)粒導(dǎo)入 grk1 表達(dá)克隆，嘌呤霉素 / 潮霉素篩選，再經(jīng)有限稀釋獲得單克隆并以 qpcr/western 驗證。

更新時間:2026-01-12

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GPR62基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr62基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過 “直接購買現(xiàn)成穩(wěn)定株” 或 “用慢病毒載體自行構(gòu)建” 兩條路徑，快速獲得 gpr62 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞；常用背景為 hek293/293t 與 sh-sy5y， puromycin 篩選的慢病毒系統(tǒng)。

更新時間:2026-01-12

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ZNF845基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf845基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 znf845 過表達(dá)細(xì)胞株，常用 plv-puro 等載體，以嘌呤霉素篩選多克隆后有限稀釋挑取單克隆，并以 qrt-pcr/western blot 驗證。

更新時間:2026-01-12

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GPR84基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr84基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用商品化或已發(fā)表的 gpr84 過表達(dá)細(xì)胞系，常用宿主為 hek293/hek293t，可實現(xiàn)穩(wěn)定 / 誘導(dǎo)表達(dá)與功能驗證。

更新時間:2026-01-12

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GPR61基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr61基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接購買或自建 gpr61 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株：常用系統(tǒng)為 hek293/hek293t 與 cho?k1；前者易操作、成本低，后者更適合高通量篩選與 β?arrestin 招募檢測。

更新時間:2026-01-12

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GPR82基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr82基因過表達(dá)細(xì)胞株慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染：將人 gpr82 orf 克隆至慢病毒表達(dá)載體（如帶 flag/gfp 便于檢測），包裝慢病毒后感染目標(biāo)細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素 / g418 篩選并挑取單克隆，以 qpcr 和 western blot 驗證高表達(dá)克隆。

更新時間:2026-01-12

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GTF2A1基因過表達(dá)細(xì)胞株

gtf2a1基因過表達(dá)細(xì)胞株可按 “載體構(gòu)建 → 慢病毒包裝 → 感染與篩選 → 單克隆與驗證” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，基于人 / 鼠細(xì)胞構(gòu)建 gtf2a1 穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株；若需時空調(diào)控，可采用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。

更新時間:2026-01-12

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GPR6基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr6基因過表達(dá)細(xì)胞株可直接選用 hek293/gpr6/trex（人源，四環(huán)素誘導(dǎo)型）現(xiàn)成穩(wěn)定株；若需自建，用 pltc - 人 gpr6 慢病毒載體轉(zhuǎn)染 hek293/293t，嘌呤霉素篩選后用 rt-qpcr/wb 驗證。

更新時間:2026-01-12

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GRHL3基因過表達(dá)細(xì)胞株

grhl3基因過表達(dá)細(xì)胞株穩(wěn)定過表達(dá) grhl3 的常用細(xì)胞株包括 a431/grhl3、mcf7/grhl3、hacat/grhl3，可用于研究其促遷移侵襲與轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用；構(gòu)建多采用質(zhì)?；蚵《巨D(zhuǎn)染結(jié)合抗生素篩選，并以 western blot 驗證 flag/ha 標(biāo)簽與 grhl3 蛋白上調(diào)。

更新時間:2026-01-12

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GPR83基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpr83基因過表達(dá)細(xì)胞株優(yōu)先采用慢病毒系統(tǒng)將人 gpr83 cds 導(dǎo)入宿主細(xì)胞，配合抗生素篩選與單克隆化，并用 qpcr 與 western blot 驗證高表達(dá)克??；需時序可控則選 tet-on/off 誘導(dǎo)型系統(tǒng)。

更新時間:2026-01-12

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ABCB7基因過表達(dá)細(xì)胞株

abcb7基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過穩(wěn)定或瞬時方式在多種常用細(xì)胞系中過表達(dá)人 abcb7；常用策略為慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株，或用腺病毒 / orf 質(zhì)粒做瞬時表達(dá)。

更新時間:2026-01-12

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GOLGA6L4基因過表達(dá)細(xì)胞株

golga6l4基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過定制構(gòu)建或訂購即用型（多為過表達(dá)裂解物）獲得 golga6l4 過表達(dá)細(xì)胞資源；截至 2025-09-03，未見公開穩(wěn)定株現(xiàn)貨，多為瞬轉(zhuǎn)裂解物或定制服務(wù)。

更新時間:2026-01-12

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AOC2基因過表達(dá)細(xì)胞株

aoc2基因過表達(dá)細(xì)胞株已商業(yè)化的 aoc2 過表達(dá)多為 hek293t 瞬時轉(zhuǎn)染的細(xì)胞裂解液，作為 wb 陽性對照；穩(wěn)定株多為定制服務(wù)。若需穩(wěn)定表達(dá)，建議選慢病毒整合 + 抗性篩選的穩(wěn)轉(zhuǎn)方案。

更新時間:2026-01-12

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GPALPP1基因過表達(dá)細(xì)胞株

gpalpp1基因過表達(dá)細(xì)胞株目前未見市售 “gpalpp1 過表達(dá)細(xì)胞株” 現(xiàn)貨，需自行構(gòu)建或委托定制；構(gòu)建通常采用慢病毒感染 + 抗生素篩選流程，關(guān)鍵是先確認(rèn)靶基因轉(zhuǎn)錄本與載體設(shè)計。

更新時間:2026-01-12

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GFRAL基因過表達(dá)細(xì)胞株

gfral基因過表達(dá)細(xì)胞株用于 gfral 過表達(dá)的主流宿主是 hek293/293t 與 cho；穩(wěn)定株多用慢病毒感染 + 嘌呤霉素篩選，配合單克隆挑選與 wb / 流式驗證，可獲得均一、可傳代的過表達(dá)克隆。

更新時間:2026-01-12

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GOLGA6L10基因過表達(dá)細(xì)胞株

golga6l10基因過表達(dá)細(xì)胞株可基于慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 golga6l10（geneid: 647042）的全長 cds 導(dǎo)入宿主細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素篩選與單克隆化，建立穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞系，并以 qpcr 與 western blot 驗證表達(dá)提升。

更新時間:2026-01-12

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GOLGA8R基因過表達(dá)細(xì)胞株

golga8r基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過 “瞬時過表達(dá)（快速驗證）” 或 “穩(wěn)定過表達(dá)（長期研究）” 兩條路徑構(gòu)建 golga8r 過表達(dá)細(xì)胞株； hek293t 或 hela 為宿主，便于操作與驗證。若關(guān)注 aso 相關(guān)表型，可參考 golga8 過表達(dá)使 aso 活性提升約 2 倍的報道作陽性對照校準(zhǔn)。

更新時間:2026-01-12

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ALDH16A1基因過表達(dá)細(xì)胞株

aldh16a1基因過表達(dá)細(xì)胞株常用 hek293t 瞬時過表達(dá)與慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩種策略；市面可直接獲取 hek293t 瞬時過表達(dá)裂解液用于陽性對照與驗證，自建穩(wěn)定株則可實現(xiàn)長期、可控表達(dá)。

更新時間:2026-01-12

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AOC3基因過表達(dá)細(xì)胞株

aoc3基因過表達(dá)細(xì)胞株是一種兼具黏附功能和氨基氧化酶活性的跨膜糖蛋白，主要參與炎癥反應(yīng)、血管生成及免疫細(xì)胞遷移等生理病理過程。aoc3 基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)將 aoc3 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，實現(xiàn)該基因在細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)的細(xì)胞模型，廣泛用于 aoc3/vap-1 功能機制研究、藥物篩選及疾病相關(guān)機制驗證。

更新時間:2026-01-12

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C2CD2L基因過表達(dá)細(xì)胞株

c2cd2l基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開渠道未見已商業(yè)化的 “c2cd2l 基因過表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株” 現(xiàn)貨；多家供應(yīng)商僅提供 c2cd2l 的重組蛋白 / 過表達(dá)裂解物或 orf / 抗體，適用于自行構(gòu)建或作為陽性對照使用。

更新時間:2026-01-12

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