細胞/細胞株產品及廠家
bend5基因過表達細胞株是 bend（ben domain-containing）家族的成員之一，其編碼的蛋白質含有多個 ben 結構域（一種與 dna 或蛋白質結合相關的結構域）。目前研究表明，ben 家族蛋白多參與染色質重塑、轉錄調控、基因組穩(wěn)定性維持等生物學過程，而 bend5 的具體功能尚在深入探索中
更新時間:2026-01-13
cxorf66基因過表達細胞株是通過基因工程技術構建的、能高效且穩(wěn)定表達 cxorf66 基因（x 染色體開放閱讀框 66 基因）的細胞系，核心用途是通過 “功能獲得性實驗（gain-of-function）” 解析 cxorf66 的生物學功能、分子機制及與疾病的關聯(lián)。由于 cxorf66 基因的研究仍處于探索階段，其功能尚未完全明確，因此該細胞株是推動其機制研究的關鍵工具。
更新時間:2026-01-13
cd200r1基因過表達細胞株是通過基因工程技術（如病毒載體轉染、質粒轉染等），使 cd200r1 基因在目標細胞中表達量顯著高于正常水平的細胞模型。它主要用于研究 cd200r1 的功能、信號通路及相關疾病機制，在免疫調節(jié)、腫瘤生物學、自身免疫病等領域應用廣泛。
更新時間:2026-01-13
gpr22基因過表達細胞株可直接采購或自行構建 gpr22 過表達穩(wěn)定細胞株；如需信號通路功能檢測，優(yōu)先選擇已內置報告系統(tǒng)的商用細胞系。
更新時間:2026-01-13
nci-h1417-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉株是從一位 61 歲白人女性的肺部腫瘤組織中分離得到的，可用于癌癥研究，其基礎培養(yǎng)基通常是 atcc - 配制的 rpmi - 1640 培養(yǎng)基，添加 10％ 胎牛血清等成分構成完全培養(yǎng)基用于培養(yǎng)。
更新時間:2026-01-13
c666-1-rfp-puro穩(wěn)轉株是 ebv 陽性鼻咽癌細胞系，是來源于陽性鼻咽癌的上皮細胞樣貼壁細胞，培養(yǎng)條件為 rpmi - 1640 + 10％ fbs + 1％ 雙抗，生長條件為氣相 5％ co?、95％ 空氣，溫度 37℃。
更新時間:2026-01-13
hgc-27-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種人胃癌細胞系，來源于胃癌患者的腫瘤組織，常用于胃癌的基礎研究和藥物篩選。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 是一種常用的報告基因
更新時間:2026-01-13
mcf-7-rfp-puro穩(wěn)轉株通過將包含紅色熒光蛋白（rfp）基因的表達載體穩(wěn)定整合到 mcf - 7 細胞的基因組中，并利用嘌呤霉素（puro）抗性基因進行篩選，獲得了能夠穩(wěn)定表達 rfp 的 mcf - 7 細胞株，即 mcf - 7 - rfp - puro 穩(wěn)轉株。
更新時間:2026-01-13
j82-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人膀胱癌細胞系，來源于高加索人種的瑞典男性，具有特定的生物學特性和遺傳背景，在癌癥研究等領域有廣泛應用。
更新時間:2026-01-13
zranb1基因過表達細胞株白是一種含鋅指結構的多功能分子，參與 dna 損傷修復、rna 剪接、細胞周期調控等多種生物學過程。zranb1 基因過表達細胞株是指通過基因工程技術使 zranb1 基因在目標細胞中表達水平顯著高于內源性水平的穩(wěn)定細胞系，常用于解析 zranb1 的功能及機制。
更新時間:2026-01-13
colo320 dm-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉株是一種人結直腸腺癌細胞，能合成復合胺、腎上腺素等物質，常被用于結直腸癌相關的研究，為腫瘤生物學、癌癥治療等方面的研究提供了重要的細胞模型。
更新時間:2026-01-13
nci-h1395-gfp-puro穩(wěn)轉株來源于一名 55 歲的白人女性的肺腺癌組織。穩(wěn)轉株是指將外源 dna 克隆到帶有某種抗性基因的載體上，重組載體被轉染至宿主細胞并整合到其染色體中，能隨細胞分裂穩(wěn)定傳遞下去，再用載體中所含抗性基因進行篩選得到的細胞株。
更新時間:2026-01-13
hmrsv5-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種通過基因工程技術構建的細胞株，通常用于生物學研究（如基因表達分析、細胞追蹤、藥物篩選等）。
更新時間:2026-01-13
kuramochi-mcherry-puro穩(wěn)轉株是一種細胞系，可能來源于卵巢癌轉移灶。mcherry 是一種紅色熒光蛋白，常被用作報告基因，用于標記和追蹤細胞。puro 即嘌呤霉素，是一種抗生素，在這里作為篩選標記。
更新時間:2026-01-13
alox5基因過表達細胞株可用于研究其在炎癥、癌癥及化療應答中的功能；常用策略為在 hek293t 等宿主中瞬時過表達，或用慢病毒構建穩(wěn)定細胞系，并以 qpcr 與 western 在 mrna 與蛋白水平驗證。
更新時間:2026-01-13
rps6ka5基因過表達細胞株更常用的功能別名是rsk4（p90 ribosomal s6 kinase 4），屬于 rsk 家族（共 6 個成員：rsk1-4、msk1/2）。
更新時間:2026-01-13
c8orf58基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使細胞內 c8orf58 基因的表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細胞系。這類細胞株是研究 c8orf58 基因功能、探索其與疾病關聯(lián)的重要工具。
更新時間:2026-01-13
patu 8988t-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種人胰腺癌細胞系，1985 年從一名 64 歲婦女的原發(fā)性胰腺癌肝轉移中建立。細胞呈上皮細胞樣形態(tài)，貼壁生長，是微衛(wèi)星穩(wěn)定型（mss），攜帶 kras 和 tp53 基因突變，表達 e - cadherin、ca19 - 9 和 cea 等標志物。
更新時間:2026-01-13
k562-gfp-puro+cd19(h)單克隆株以 k562 細胞為基礎構建，k562 細胞是從一名 53 歲的慢性髓細胞性白血病急變期女性患者的胸水中分離建立的，屬于人慢性骨髓性白血病細胞，具有多向分化潛能。
更新時間:2026-01-13
hucct1-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人膽管癌細胞系，來源于肝內膽管癌患者的腫瘤組織，可用于膽管癌相關的生物學和病理學研究。在此基礎上構建的 hucct1-rfp-puro 穩(wěn)轉株，是通過將攜帶紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的載體
更新時間:2026-01-13
sp2/0-gfp-puro穩(wěn)轉株是一種小鼠骨髓瘤細胞系，常用于制備單克隆抗體，具有無限增殖能力但缺乏抗體分泌功能。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊ 作為報告基因，可通過熒光顯微鏡直觀觀察細胞狀態(tài)或定位；＊＊puro（嘌呤霉素）＊＊ 是一種抗生素，用于穩(wěn)轉株篩選，含 puro 抗性基因的細胞可在篩選壓力下存活。
更新時間:2026-01-13
znf443基因過表達細胞株是鋅指蛋白家族的一員，其基因定位于人類染色體 19q13.42，編碼含多個 c2h2 型鋅指結構域的蛋白質。鋅指結構域是真核生物中常見的 dna 結合基序，因此 znf443 推測主要參與轉錄調控，通過結合特定 dna 序列調控下游基因的表達。
更新時間:2026-01-13
caov-3-puro+ffluc穩(wěn)轉株1976 年由紀念 sloan-kettering 癌癥中心的 j.fogh 建立，源自一名 54 歲的白人女性卵巢腫瘤組織。其細胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長，培養(yǎng)時常用 dmem 培養(yǎng)基（含 nahco31.5g/l）
更新時間:2026-01-12
sw1088-rfp-puro穩(wěn)轉株 1975 年由 a. leibovitz 在得克薩斯州坦普爾的斯科特和懷特診所從一名 72 歲男性白人的星形細胞瘤中建立的，1982 年 1 月該細胞系在第 23 代時被美國典型培養(yǎng)物保藏中心（atcc）接收。它屬于人腦星形膠質瘤細胞，通常用于癌癥研究，特別是與腦膠質瘤相關的研究領域，如腫瘤細胞的增殖、侵襲、凋亡機制以及藥物敏感性等方面的研究。
更新時間:2026-01-12
frk基因過表達細胞株常用 u251/u87 等膠質瘤細胞構建，可穩(wěn)定上調 frk，用于探究其在增殖、遷移 / 侵襲、emt 及 pi3k/akt、mapk 等通路中的作用；但在不同癌種中功能可能相反（如在肺癌更偏向促癌），實驗設計需注意模型選擇與驗證。
更新時間:2026-01-12
hcn3基因過表達細胞株已有在 hek293/293t 中穩(wěn)定過表達人 / 鼠 hcn3 的公開模型，常用慢病毒轉染 + 嘌呤霉素篩選，功能可由膜片鉗與抑制劑驗證；商業(yè)化與自建方案均成熟。
更新時間:2026-01-12
emilin3基因過表達細胞株面向 emilin3 過表達，可選用穩(wěn)定或瞬時兩種方案：穩(wěn)定株適合長期高表達與功能研究，瞬時株適合快速驗證與作為陽性對照。
更新時間:2026-01-12
hs746t-gfp-puro穩(wěn)轉株首先，將攜帶 gfp 基因和嘌呤霉素抗性基因的外源 dna 克隆到合適的載體上，一般常用慢病毒載體。
更新時間:2026-01-12
avpr2基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使精氨酸加壓素受體 2（arginine vasopressin receptor 2, avpr2）基因在細胞中表達水平顯著高于正常水平，并能穩(wěn)定傳代的細胞群體。它是研究 avpr2 功能、信號機制及相關疾病的重要工具。
更新時間:2026-01-12
jurkat(e6)-mito-dsred穩(wěn)轉株來源于 jurkat 細胞株，具體是 jurkat, clone e6-1，該克隆是 jurkat-fhcrc 細胞株的一個衍生株，最初是從一名 14 歲急性 t 細胞白血病男孩的外周血中建立起來的。
更新時間:2026-01-12
hek-293t-cre-ffluc2+gpr101穩(wěn)轉株是 hek（human embryonic kidney，人胚胎腎）細胞的變種，是由 hek293 細胞進一步轉染 sv40（simian virus 40，猿猴病毒 40）大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉染細胞系，具有高轉染效率等特點，被廣泛用于基因表達、蛋白生產以及病毒包裝等領域。
更新時間:2026-01-12
pc-3-puro+psma(h)單克隆株是一種人前列腺癌細胞系，源于一位 62 歲白人男性 ⅳ 級前列腺腺癌患者的骨頭轉移灶。該細胞具有低水平的酸性磷酸酶活性和 5-α- 睪酮還原酶活性，常被用于前列腺癌的相關研究。
更新時間:2026-01-12
fem1b基因過表達細胞株可通過慢病毒或瞬時轉染在常見細胞系中穩(wěn)定或快速建立 fem1b 過表達模型；ach-2、sw620/hct116/dld-1、hek293t 等已見報道，分別用于 hiv 潛伏激活、促凋亡與蛋白生產驗證。
更新時間:2026-01-12
aldh5a1基因過表達細胞株因 aldh5a1 突變導致 ssadh 活性缺失，引起 ssa 和 gaba 在體內蓄積，表現(xiàn)為癲癇、智力障礙等。aldh5a1 過表達細胞株可與 aldh5a1 敲除 / 突變細胞株對比，模擬 “功能恢復” 狀態(tài)，研究疾病的病理機制（如代謝物蓄積對細胞毒性的影響）及潛在治療靶點。
更新時間:2026-01-12
mda-mb-175 vii-rfp-puro穩(wěn)轉株是一種人乳腺導管癌細胞系，源自一位 56 歲患有乳腺導管癌黑人女性的胸腔積液。其形態(tài)為上皮細胞樣，呈松散貼壁生長，推薦使用 leibovitz＇s l-15 培養(yǎng)基培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為氣相空氣 100％、溫度 37℃。
更新時間:2026-01-12
fam83e基因過表達細胞株可通過慢病毒介導的穩(wěn)定過表達構建 fam83e 過表達細胞株；建議選用人結直腸癌 / 胃癌來源的細胞系（如 hct116、mkn45），以 cmv/ef1α 驅動全長人 fam83e，嘌呤霉素篩選后以 qpcr 與 western 驗證，并設置空載體與未處理對照。
更新時間:2026-01-12
nci-h1650-puro+ffluc穩(wěn)轉株該細胞建于 1987 年，是從一名 27 歲白人男性（10 年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的，常被用于肺癌相關的研究。
更新時間:2026-01-12
su-dhl-4-gfp-puro+ffluc單克隆株是一種人彌漫大 b 細胞淋巴瘤細胞系，常被用于癌癥研究，尤其是血液系統(tǒng)腫瘤相關研究。
更新時間:2026-01-12
nthyori3-1-rfp-puro穩(wěn)轉株來源：可能是一種甲狀腺相關細胞株，具體來源需結合研究背景確定（如人甲狀腺細胞、大鼠甲狀腺細胞等）。
更新時間:2026-01-12
fzd2基因過表達細胞株目前公開可獲取的 “fzd2 過表達穩(wěn)轉細胞株” 多以服務 / 克隆形式提供，未見標準化成品現(xiàn)貨，建議按你的目標細胞類型定制或自建。
更新時間:2026-01-12
kato iii-gfp-puro穩(wěn)轉株通常是將攜帶 gfp 基因和 puro 抗性基因的重組載體，通過慢病毒轉染等方法導入 kato iii 細胞中。重組載體進入細胞后，會整合到細胞的染色體上，隨著細胞分裂穩(wěn)定傳遞給子代細胞。之后，利用 puro 進行篩選
更新時間:2026-01-12
gucy1a2基因過表達細胞株目前公開的 “gucy1a2 過表達細胞株” 以瞬時轉染的 hek293t 細胞裂解液為主；穩(wěn)定株多為服務定制，未見商品化現(xiàn)貨。如要穩(wěn)定表達，建議選擇 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 的定制路線，并明確轉錄本與標簽 / 抗性。
更新時間:2026-01-12
fam161a基因過表達細胞株可構建穩(wěn)定過表達 fam161a 的細胞株，優(yōu)先選慢病毒介導的穩(wěn)定轉染；若目標為可誘導表達或定點整合，采用 tet-on/off 或 crispr 介導的定點插入。注意選擇人源全長轉錄本（含外顯子 4），并驗證蛋白定位于纖毛 / 基體區(qū)域。
更新時間:2026-01-12
ccdc142基因過表達細胞株可通過 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 構建，或直接采購 hek293t 瞬時過表達裂解液用于 wb 驗證；若需穩(wěn)定表達，建議采用慢病毒載體并做單克隆篩選。
更新時間:2026-01-12
k562-gfp-puro單克隆株源于 k562 細胞，k562 細胞是 1970 年 lozzio 等從一名 53 歲女性慢性髓性白血病爆發(fā)期患者的胸水中分離建立的人類髓性白血病細胞 ，屬于性造血惡性細胞 。
更新時間:2026-01-12
cacul1基因過表達細胞株在研究其過表達細胞株前，需先明確 cacul1 基因的基本功能的定位，這是后續(xù)實驗設計和結果解讀的核心依據(jù)。
更新時間:2026-01-12
chst12基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，使細胞內 chst12 基因的轉錄和翻譯水平顯著高于正常細胞（野生型細胞）的細胞模型。它是研究 chst12 基因功能、分子機制及相關疾病關聯(lián)的核心工具，廣泛應用于細胞生物學、分子醫(yī)學等領域。
更新時間:2026-01-12
chrnb4基因過表達細胞株是指通過基因工程技術，將chrnb4 基因的編碼序列導入目標細胞中，使其在細胞內的表達水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細胞模型。該細胞株是研究 chrnb4 基因功能、相關信號通路及疾病機制的核心工具，廣泛應用于神經科學、腫瘤學、藥理學等領域。
更新時間:2026-01-12
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