細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家
gucy1a2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)的 “gucy1a2 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 以瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的 hek293t 細(xì)胞裂解液為主；穩(wěn)定株多為服務(wù)定制，未見(jiàn)商品化現(xiàn)貨。如要穩(wěn)定表達(dá)，建議選擇 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 的定制路線(xiàn)，并明確轉(zhuǎn)錄本與標(biāo)簽 / 抗性。
更新時(shí)間:2026-01-12
fam161a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá) fam161a 的細(xì)胞株，優(yōu)先選慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染；若目標(biāo)為可誘導(dǎo)表達(dá)或定點(diǎn)整合，采用 tet-on/off 或 crispr 介導(dǎo)的定點(diǎn)插入。注意選擇人源全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本（含外顯子 4），并驗(yàn)證蛋白定位于纖毛 / 基體區(qū)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
ccdc142基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “慢病毒感染 + 抗性篩選” 構(gòu)建，或直接采購(gòu) hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解液用于 wb 驗(yàn)證；若需穩(wěn)定表達(dá)，建議采用慢病毒載體并做單克隆篩選。
更新時(shí)間:2026-01-12
k562-gfp-puro單克隆株源于 k562 細(xì)胞，k562 細(xì)胞是 1970 年 lozzio 等從一名 53 歲女性慢性髓性白血病爆發(fā)期患者的胸水中分離建立的人類(lèi)髓性白血病細(xì)胞 ，屬于性造血惡性細(xì)胞 。
更新時(shí)間:2026-01-12
cacul1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在研究其過(guò)表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 cacul1 基因的基本功能的定位，這是后續(xù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果解讀的核心依據(jù)。
更新時(shí)間:2026-01-12
chst12基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) chst12 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞（野生型細(xì)胞）的細(xì)胞模型。它是研究 chst12 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
chrnb4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，將chrnb4 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 chrnb4 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
cetp基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要理解cetp 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 cetp 基因的功能背景，再?lài)@細(xì)胞株的定義、構(gòu)建方法、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)展開(kāi)
更新時(shí)間:2026-01-12
clk4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使clk4 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 clk4 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
ccin基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株需從基因基礎(chǔ)信息、細(xì)胞株構(gòu)建流程、核心應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開(kāi)，以下是詳細(xì)解析：
更新時(shí)間:2026-01-12
chrna2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使細(xì)胞內(nèi) chrna2 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，主要用于研?chrna2 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心特性
更新時(shí)間:2026-01-12
casp9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高casp9 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，從而使細(xì)胞內(nèi) casp9 蛋白表達(dá)量顯著高于野生型細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。它是研究 casp9 功能、細(xì)胞凋亡通路及相關(guān)疾病機(jī)制的核心工具，以下從基礎(chǔ)信息、構(gòu)建流程
更新時(shí)間:2026-01-12
clec17a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株位于人類(lèi)染色體 12p13.31，屬于c 型凝集素受體（clr）家族—— 這類(lèi)受體的核心特征是含鈣依賴(lài)性糖識(shí)別結(jié)構(gòu)域（crd），可結(jié)合特定糖鏈，參與細(xì)胞間識(shí)別、信號(hào)傳導(dǎo)等過(guò)程。
更新時(shí)間:2026-01-12
cd84基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) cd84 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 cd84 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr78基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒 / 質(zhì)粒介導(dǎo)的穩(wěn)定 / 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)，在常見(jiàn)人源細(xì)胞系中構(gòu)建 gpr78 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；若需即用型，多家試劑商提供基于 hek293t 的瞬時(shí)過(guò)表達(dá)細(xì)胞裂解液，可作為陽(yáng)性對(duì)照快速驗(yàn)證抗體與方法學(xué)。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr75基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接使用商業(yè)化的人源 gpr75 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株（hek293）用于結(jié)合 / 功能檢測(cè)，或按標(biāo)準(zhǔn)流程自建以獲得單克隆均一性與可誘導(dǎo)表達(dá)的靈活性。
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grk4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可在多種常用細(xì)胞系中構(gòu)建 grk4 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株； hek293t/hepg2/u2os/mcf-7/mda?mb?468，其中 hepg2 與 u2os 中 grk4 過(guò)表達(dá)呈現(xiàn)顯著生長(zhǎng)抑制，適合功能驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr88基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有人源 gpr88 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在售與自建方案，主流以 cho-k1 為宿主，用于受體功能、信號(hào)通路與配體篩選研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr65基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株多基于 hek293/293t 或 cho-k1 構(gòu)建，帶可移除標(biāo)簽，適用于配體篩選、信號(hào)檢測(cè)與結(jié)構(gòu) / 代謝研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
gtf2a1l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在人 / 小鼠中為睪丸特異性轉(zhuǎn)錄因子，構(gòu)建其穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可采用慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，配合強(qiáng)力霉素誘導(dǎo)系統(tǒng)以降低潛在毒性并便于時(shí)空控制。
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znf808基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前尚無(wú)商品化 “znf808 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 現(xiàn)貨；可通過(guò)購(gòu)買(mǎi)帶標(biāo)簽的 znf808 表達(dá)克隆，在你需要的宿主細(xì)胞中自建穩(wěn)定或誘導(dǎo)型過(guò)表達(dá)株，或委托構(gòu)建服務(wù)獲取穩(wěn)定株與單克隆。
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gpr63基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接用 addgene 的人 gpr63 表達(dá)質(zhì)粒（如 #66368）配合慢病毒系統(tǒng)，在 hek293t 或你需要的細(xì)胞系中構(gòu)建 gpr63 過(guò)表達(dá)穩(wěn)定株；或選擇商業(yè)化構(gòu)建服務(wù)獲得多克隆 / 單克隆細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr85基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有多家可直接采購(gòu)的 gpr85 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，適用于功能與藥物篩選；常用背景為 hek293t 與 cho-k1，多含 flag 標(biāo)簽并完成 qpcr/wb 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
grk1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “外源表達(dá)載體 + 穩(wěn)定篩選” 的常規(guī)流程構(gòu)建，常用方案為：慢病毒 / 質(zhì)粒導(dǎo)入 grk1 表達(dá)克隆，嘌呤霉素 / 潮霉素篩選，再經(jīng)有限稀釋獲得單克隆并以 qpcr/western 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr62基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “直接購(gòu)買(mǎi)現(xiàn)成穩(wěn)定株” 或 “用慢病毒載體自行構(gòu)建” 兩條路徑，快速獲得 gpr62 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞；常用背景為 hek293/293t 與 sh-sy5y， puromycin 篩選的慢病毒系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
znf845基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染構(gòu)建 znf845 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株，常用 plv-puro 等載體，以嘌呤霉素篩選多克隆后有限稀釋挑取單克隆，并以 qrt-pcr/western blot 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr84基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用商品化或已發(fā)表的 gpr84 過(guò)表達(dá)細(xì)胞系，常用宿主為 hek293/hek293t，可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定 / 誘導(dǎo)表達(dá)與功能驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr61基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接購(gòu)買(mǎi)或自建 gpr61 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株：常用系統(tǒng)為 hek293/hek293t 與 cho?k1；前者易操作、成本低，后者更適合高通量篩選與 β?arrestin 招募檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr82基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染：將人 gpr82 orf 克隆至慢病毒表達(dá)載體（如帶 flag/gfp 便于檢測(cè)），包裝慢病毒后感染目標(biāo)細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素 / g418 篩選并挑取單克隆，以 qpcr 和 western blot 驗(yàn)證高表達(dá)克隆。
更新時(shí)間:2026-01-12
gtf2a1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可按 “載體構(gòu)建 → 慢病毒包裝 → 感染與篩選 → 單克隆與驗(yàn)證” 的標(biāo)準(zhǔn)流程，基于人 / 鼠細(xì)胞構(gòu)建 gtf2a1 穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞株；若需時(shí)空調(diào)控，可采用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr6基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可直接選用 hek293/gpr6/trex（人源，四環(huán)素誘導(dǎo)型）現(xiàn)成穩(wěn)定株；若需自建，用 pltc - 人 gpr6 慢病毒載體轉(zhuǎn)染 hek293/293t，嘌呤霉素篩選后用 rt-qpcr/wb 驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
grhl3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株穩(wěn)定過(guò)表達(dá) grhl3 的常用細(xì)胞株包括 a431/grhl3、mcf7/grhl3、hacat/grhl3，可用于研究其促遷移侵襲與轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用；構(gòu)建多采用質(zhì)?；蚵《巨D(zhuǎn)染結(jié)合抗生素篩選，并以 western blot 驗(yàn)證 flag/ha 標(biāo)簽與 grhl3 蛋白上調(diào)。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpr83基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株優(yōu)先采用慢病毒系統(tǒng)將人 gpr83 cds 導(dǎo)入宿主細(xì)胞，配合抗生素篩選與單克隆化，并用 qpcr 與 western blot 驗(yàn)證高表達(dá)克隆；需時(shí)序可控則選 tet-on/off 誘導(dǎo)型系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
abcb7基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)穩(wěn)定或瞬時(shí)方式在多種常用細(xì)胞系中過(guò)表達(dá)人 abcb7；常用策略為慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株，或用腺病毒 / orf 質(zhì)粒做瞬時(shí)表達(dá)。
更新時(shí)間:2026-01-12
golga6l4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)定制構(gòu)建或訂購(gòu)即用型（多為過(guò)表達(dá)裂解物）獲得 golga6l4 過(guò)表達(dá)細(xì)胞資源；截至 2025-09-03，未見(jiàn)公開(kāi)穩(wěn)定株現(xiàn)貨，多為瞬轉(zhuǎn)裂解物或定制服務(wù)。
更新時(shí)間:2026-01-12
aoc2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已商業(yè)化的 aoc2 過(guò)表達(dá)多為 hek293t 瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的細(xì)胞裂解液，作為 wb 陽(yáng)性對(duì)照；穩(wěn)定株多為定制服務(wù)。若需穩(wěn)定表達(dá)，建議選慢病毒整合 + 抗性篩選的穩(wěn)轉(zhuǎn)方案。
更新時(shí)間:2026-01-12
gpalpp1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前未見(jiàn)市售 “gpalpp1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 現(xiàn)貨，需自行構(gòu)建或委托定制；構(gòu)建通常采用慢病毒感染 + 抗生素篩選流程，關(guān)鍵是先確認(rèn)靶基因轉(zhuǎn)錄本與載體設(shè)計(jì)。
更新時(shí)間:2026-01-12
gfral基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株用于 gfral 過(guò)表達(dá)的主流宿主是 hek293/293t 與 cho；穩(wěn)定株多用慢病毒感染 + 嘌呤霉素篩選，配合單克隆挑選與 wb / 流式驗(yàn)證，可獲得均一、可傳代的過(guò)表達(dá)克隆。
更新時(shí)間:2026-01-12
golga6l10基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可基于慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，將人 golga6l10（geneid: 647042）的全長(zhǎng) cds 導(dǎo)入宿主細(xì)胞，經(jīng)嘌呤霉素篩選與單克隆化，建立穩(wěn)定過(guò)表達(dá)細(xì)胞系，并以 qpcr 與 western blot 驗(yàn)證表達(dá)提升。
更新時(shí)間:2026-01-12
golga8r基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “瞬時(shí)過(guò)表達(dá)（快速驗(yàn)證）” 或 “穩(wěn)定過(guò)表達(dá)（長(zhǎng)期研究）” 兩條路徑構(gòu)建 golga8r 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株； hek293t 或 hela 為宿主，便于操作與驗(yàn)證。若關(guān)注 aso 相關(guān)表型，可參考 golga8 過(guò)表達(dá)使 aso 活性提升約 2 倍的報(bào)道作陽(yáng)性對(duì)照校準(zhǔn)。
更新時(shí)間:2026-01-12
aldh16a1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株常用 hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)與慢病毒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩種策略；市面可直接獲取 hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解液用于陽(yáng)性對(duì)照與驗(yàn)證，自建穩(wěn)定株則可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期、可控表達(dá)。
更新時(shí)間:2026-01-12
aoc3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是一種兼具黏附功能和氨基氧化酶活性的跨膜糖蛋白，主要參與炎癥反應(yīng)、血管生成及免疫細(xì)胞遷移等生理病理過(guò)程。aoc3 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)將 aoc3 基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)該基因在細(xì)胞內(nèi)高表達(dá)的細(xì)胞模型，廣泛用于 aoc3/vap-1 功能機(jī)制研究、藥物篩選及疾病相關(guān)機(jī)制驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
c2cd2l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)渠道未見(jiàn)已商業(yè)化的 “c2cd2l 基因過(guò)表達(dá)穩(wěn)定細(xì)胞株” 現(xiàn)貨；多家供應(yīng)商僅提供 c2cd2l 的重組蛋白 / 過(guò)表達(dá)裂解物或 orf / 抗體，適用于自行構(gòu)建或作為陽(yáng)性對(duì)照使用。
更新時(shí)間:2026-01-12
akap8基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株面向 akap8 過(guò)表達(dá)，優(yōu)先選用 hek293t/hek293 或 a549/ovcar3/skov3，以慢病毒穩(wěn)定整合建系，單克隆篩選并做 qpcr 與 wb 雙驗(yàn)證，可顯著提升實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性。
更新時(shí)間:2026-01-12
gnl3l基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可選用 hek293t 瞬轉(zhuǎn)或慢病毒穩(wěn)定過(guò)表達(dá)，也可在 kyse150/hel/thp-1 等內(nèi)源低表達(dá)細(xì)胞中構(gòu)建穩(wěn)定株；已見(jiàn)研究多以 hek293t 為宿主。
更新時(shí)間:2026-01-12
angel1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可在多種宿主中穩(wěn)定構(gòu)建并驗(yàn)證，常用策略為慢病毒 / 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染 + 抗生素篩選，結(jié)合 qpcr 與 western 確認(rèn)表達(dá)與功能。
更新時(shí)間:2026-01-12
golga8m基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒 / 逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝 + 抗生素篩選，在你關(guān)注的宿主細(xì)胞中構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá) golga8m 的細(xì)胞株；也可先做瞬時(shí)過(guò)表達(dá)快速驗(yàn)證，再建穩(wěn)定株。
更新時(shí)間:2026-01-12
ap5z1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)渠道未見(jiàn)現(xiàn)貨 “ap5z1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 在售；建議按目標(biāo)宿主細(xì)胞自行構(gòu)建或委托服務(wù)，以慢病毒整合 + 抗性篩選建立穩(wěn)定株，并以 qrt-pcr/western 驗(yàn)證過(guò)表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-12
aloxe3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有的即用型 “aloxe3 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株 / 細(xì)胞裂解液” 主要基于 hek293t 的瞬時(shí)過(guò)表達(dá)，用于快速驗(yàn)證；若需長(zhǎng)期穩(wěn)定過(guò)表達(dá)，可使用含 gfp/his/myc/flag 等標(biāo)簽的 aloxe3 orf 克隆或慢病毒載體，自行構(gòu)建穩(wěn)定株或委托服務(wù)。
更新時(shí)間:2026-01-12
golga8h基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)穩(wěn)定過(guò)表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建 “golga8h 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株”，優(yōu)先選用慢病毒感染結(jié)合單克隆篩選，并以 qpcr 與 western blot 驗(yàn)證；若需條件性表達(dá)，可改用 tet-on/off 誘導(dǎo)系統(tǒng)。
更新時(shí)間:2026-01-12
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