細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

J82-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
j82-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人膀胱癌細(xì)胞系,來(lái)源于高加索人種的瑞典男性,具有特定的生物學(xué)特性和遺傳背景,在癌癥研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。
更新時(shí)間:2026-01-13
ZRANB1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
zranb1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株白是一種含鋅指結(jié)構(gòu)的多功能分子,參與 dna 損傷修復(fù)、rna 剪接、細(xì)胞周期調(diào)控等多種生物學(xué)過(guò)程。zranb1 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù)使 zranb1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞系,常用于解析 zranb1 的功能及機(jī)制。
更新時(shí)間:2026-01-13
COLO320 DM-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
colo320 dm-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞,能合成復(fù)合胺、腎上腺素等物質(zhì),常被用于結(jié)直腸癌相關(guān)的研究,為腫瘤生物學(xué)、癌癥治療等方面的研究提供了重要的細(xì)胞模型。
更新時(shí)間:2026-01-13
NCI-H1395-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nci-h1395-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源于一名 55 歲的白人女性的肺腺癌組織。穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指將外源 dna 克隆到帶有某種抗性基因的載體上,重組載體被轉(zhuǎn)染至宿主細(xì)胞并整合到其染色體中,能隨細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞下去,再用載體中所含抗性基因進(jìn)行篩選得到的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2026-01-13
HMrSV5-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hmrsv5-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的細(xì)胞株,通常用于生物學(xué)研究(如基因表達(dá)分析、細(xì)胞追蹤、藥物篩選等)。
更新時(shí)間:2026-01-13
KURAMOCHI-mCherry-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
kuramochi-mcherry-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種細(xì)胞系,可能來(lái)源于卵巢癌轉(zhuǎn)移灶。mcherry 是一種紅色熒光蛋白,常被用作報(bào)告基因,用于標(biāo)記和追蹤細(xì)胞。puro 即嘌呤霉素,是一種抗生素,在這里作為篩選標(biāo)記。
更新時(shí)間:2026-01-13
ALOX5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
alox5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可用于研究其在炎癥、癌癥及化療應(yīng)答中的功能;常用策略為在 hek293t 等宿主中瞬時(shí)過(guò)表達(dá),或用慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系,并以 qpcr 與 western 在 mrna 與蛋白水平驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-13
RPS6KA5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
rps6ka5基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株更常用的功能別名是rsk4(p90 ribosomal s6 kinase 4),屬于 rsk 家族(共 6 個(gè)成員:rsk1-4、msk1/2)。
更新時(shí)間:2026-01-13
C8orf58基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
c8orf58基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使細(xì)胞內(nèi) c8orf58 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。這類(lèi)細(xì)胞株是研究 c8orf58 基因功能、探索其與疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。
更新時(shí)間:2026-01-13
ITPKC基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
itpkc基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使 itpkc 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2026-01-13
Patu 8988t-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
patu 8988t-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人胰腺癌細(xì)胞系,1985 年從一名 64 歲婦女的原發(fā)性胰腺癌肝轉(zhuǎn)移中建立。細(xì)胞呈上皮細(xì)胞樣形態(tài),貼壁生長(zhǎng),是微衛(wèi)星穩(wěn)定型(mss),攜帶 kras 和 tp53 基因突變,表達(dá) e - cadherin、ca19 - 9 和 cea 等標(biāo)志物。
更新時(shí)間:2026-01-13
K562-GFP-Puro+CD19(h)單克隆株
k562-gfp-puro+cd19(h)單克隆株以 k562 細(xì)胞為基礎(chǔ)構(gòu)建,k562 細(xì)胞是從一名 53 歲的慢性髓細(xì)胞性白血病急變期女性患者的胸水中分離建立的,屬于人慢性骨髓性白血病細(xì)胞,具有多向分化潛能。
更新時(shí)間:2026-01-13
HuCCT1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hucct1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人膽管癌細(xì)胞系,來(lái)源于肝內(nèi)膽管癌患者的腫瘤組織,可用于膽管癌相關(guān)的生物學(xué)和病理學(xué)研究。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 hucct1-rfp-puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株,是通過(guò)將攜帶紅色熒光蛋白(rfp)基因和嘌呤霉素(puro)抗性基因的載體
更新時(shí)間:2026-01-13
Sp2/0-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sp2/0-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種小鼠骨髓瘤細(xì)胞系,常用于制備單克隆抗體,具有無(wú)限增殖能力但缺乏抗體分泌功能。**gfp(綠色熒光蛋白)** 作為報(bào)告基因,可通過(guò)熒光顯微鏡直觀觀察細(xì)胞狀態(tài)或定位;**puro(嘌呤霉素)** 是一種抗生素,用于穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選,含 puro 抗性基因的細(xì)胞可在篩選壓力下存活。
更新時(shí)間:2026-01-13
ZNF443基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
znf443基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是鋅指蛋白家族的一員,其基因定位于人類(lèi)染色體 19q13.42,編碼含多個(gè) c2h2 型鋅指結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)。鋅指結(jié)構(gòu)域是真核生物中常見(jiàn)的 dna 結(jié)合基序,因此 znf443 推測(cè)主要參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控,通過(guò)結(jié)合特定 dna 序列調(diào)控下游基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2026-01-13
Caov-3-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
caov-3-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株1976 年由紀(jì)念 sloan-kettering 癌癥中心的 j.fogh 建立,源自一名 54 歲的白人女性卵巢腫瘤組織。其細(xì)胞形態(tài)為上皮樣,貼壁生長(zhǎng),培養(yǎng)時(shí)常用 dmem 培養(yǎng)基(含 nahco31.5g/l)
更新時(shí)間:2026-01-12
SW1088-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
sw1088-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株 1975 年由 a. leibovitz 在得克薩斯州坦普爾的斯科特和懷特診所從一名 72 歲男性白人的星形細(xì)胞瘤中建立的,1982 年 1 月該細(xì)胞系在第 23 代時(shí)被美國(guó)典型培養(yǎng)物保藏中心(atcc)接收。它屬于人腦星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞,通常用于癌癥研究,特別是與腦膠質(zhì)瘤相關(guān)的研究領(lǐng)域,如腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲、凋亡機(jī)制以及藥物敏感性等方面的研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
FRK基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
frk基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株常用 u251/u87 等膠質(zhì)瘤細(xì)胞構(gòu)建,可穩(wěn)定上調(diào) frk,用于探究其在增殖、遷移 / 侵襲、emt 及 pi3k/akt、mapk 等通路中的作用;但在不同癌種中功能可能相反(如在肺癌更偏向促癌),實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需注意模型選擇與驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
HCN3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
hcn3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株已有在 hek293/293t 中穩(wěn)定過(guò)表達(dá)人 / 鼠 hcn3 的公開(kāi)模型,常用慢病毒轉(zhuǎn)染 + 嘌呤霉素篩選,功能可由膜片鉗與抑制劑驗(yàn)證;商業(yè)化與自建方案均成熟。
更新時(shí)間:2026-01-12
EMILIN3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
emilin3基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株面向 emilin3 過(guò)表達(dá),可選用穩(wěn)定或瞬時(shí)兩種方案:穩(wěn)定株適合長(zhǎng)期高表達(dá)與功能研究,瞬時(shí)株適合快速驗(yàn)證與作為陽(yáng)性對(duì)照。
更新時(shí)間:2026-01-12
Hs746T-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hs746t-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株首先,將攜帶 gfp 基因和嘌呤霉素抗性基因的外源 dna 克隆到合適的載體上,一般常用慢病毒載體。
更新時(shí)間:2026-01-12
AVPR2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
avpr2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使精氨酸加壓素受體 2(arginine vasopressin receptor 2, avpr2)基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平,并能穩(wěn)定傳代的細(xì)胞群體。它是研究 avpr2 功能、信號(hào)機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。
更新時(shí)間:2026-01-12
Jurkat(E6)-mito-DsRed穩(wěn)轉(zhuǎn)株
jurkat(e6)-mito-dsred穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源于 jurkat 細(xì)胞株,具體是 jurkat, clone e6-1,該克隆是 jurkat-fhcrc 細(xì)胞株的一個(gè)衍生株,最初是從一名 14 歲急性 t 細(xì)胞白血病男孩的外周血中建立起來(lái)的。
更新時(shí)間:2026-01-12
HEK-293T-CRE-ffluc2+GPR101穩(wěn)轉(zhuǎn)株
hek-293t-cre-ffluc2+gpr101穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek(human embryonic kidney,人胚胎腎)細(xì)胞的變種,是由 hek293 細(xì)胞進(jìn)一步轉(zhuǎn)染 sv40(simian virus 40,猿猴病毒 40)大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系,具有高轉(zhuǎn)染效率等特點(diǎn),被廣泛用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)以及病毒包裝等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
PC-3-Puro+PSMA(h)單克隆株
pc-3-puro+psma(h)單克隆株是一種人前列腺癌細(xì)胞系,源于一位 62 歲白人男性 ⅳ 級(jí)前列腺腺癌患者的骨頭轉(zhuǎn)移灶。該細(xì)胞具有低水平的酸性磷酸酶活性和 5-α- 睪酮還原酶活性,常被用于前列腺癌的相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
FEM1B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fem1b基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒或瞬時(shí)轉(zhuǎn)染在常見(jiàn)細(xì)胞系中穩(wěn)定或快速建立 fem1b 過(guò)表達(dá)模型;ach-2、sw620/hct116/dld-1、hek293t 等已見(jiàn)報(bào)道,分別用于 hiv 潛伏激活、促凋亡與蛋白生產(chǎn)驗(yàn)證。
更新時(shí)間:2026-01-12
ALDH5A1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
aldh5a1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株因 aldh5a1 突變導(dǎo)致 ssadh 活性缺失,引起 ssa 和 gaba 在體內(nèi)蓄積,表現(xiàn)為癲癇、智力障礙等。aldh5a1 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可與 aldh5a1 敲除 / 突變細(xì)胞株對(duì)比,模擬 “功能恢復(fù)” 狀態(tài),研究疾病的病理機(jī)制(如代謝物蓄積對(duì)細(xì)胞毒性的影響)及潛在治療靶點(diǎn)。
更新時(shí)間:2026-01-12
MDA-MB-175 VII-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
mda-mb-175 vii-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系,源自一位 56 歲患有乳腺導(dǎo)管癌黑人女性的胸腔積液。其形態(tài)為上皮細(xì)胞樣,呈松散貼壁生長(zhǎng),推薦使用 leibovitz's l-15 培養(yǎng)基培養(yǎng),培養(yǎng)條件為氣相空氣 100%、溫度 37℃。
更新時(shí)間:2026-01-12
FAM83E基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fam83e基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定過(guò)表達(dá)構(gòu)建 fam83e 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株;建議選用人結(jié)直腸癌 / 胃癌來(lái)源的細(xì)胞系(如 hct116、mkn45),以 cmv/ef1α 驅(qū)動(dòng)全長(zhǎng)人 fam83e,嘌呤霉素篩選后以 qpcr 與 western 驗(yàn)證,并設(shè)置空載體與未處理對(duì)照。
更新時(shí)間:2026-01-12
NCI-H1650-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nci-h1650-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株該細(xì)胞建于 1987 年,是從一名 27 歲白人男性(10 年煙齡)支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的,常被用于肺癌相關(guān)的研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
SU-DHL-4-GFP-Puro+ffluc單克隆株
su-dhl-4-gfp-puro+ffluc單克隆株是一種人彌漫大 b 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系,常被用于癌癥研究,尤其是血液系統(tǒng)腫瘤相關(guān)研究。
更新時(shí)間:2026-01-12
Nthyori3-1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
nthyori3-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來(lái)源:可能是一種甲狀腺相關(guān)細(xì)胞株,具體來(lái)源需結(jié)合研究背景確定(如人甲狀腺細(xì)胞、大鼠甲狀腺細(xì)胞等)。
更新時(shí)間:2026-01-12
FZD2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fzd2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)可獲取的 “fzd2 過(guò)表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株” 多以服務(wù) / 克隆形式提供,未見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)化成品現(xiàn)貨,建議按你的目標(biāo)細(xì)胞類(lèi)型定制或自建。
更新時(shí)間:2026-01-12
DMRTB1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
dmrtb1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使 dmrtb1 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。
更新時(shí)間:2026-01-12
KATO III-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株
kato iii-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是將攜帶 gfp 基因和 puro 抗性基因的重組載體,通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染等方法導(dǎo)入 kato iii 細(xì)胞中。重組載體進(jìn)入細(xì)胞后,會(huì)整合到細(xì)胞的染色體上,隨著細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞給子代細(xì)胞。之后,利用 puro 進(jìn)行篩選
更新時(shí)間:2026-01-12
GUCY1A2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gucy1a2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株目前公開(kāi)的 “gucy1a2 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株” 以瞬時(shí)轉(zhuǎn)染的 hek293t 細(xì)胞裂解液為主;穩(wěn)定株多為服務(wù)定制,未見(jiàn)商品化現(xiàn)貨。如要穩(wěn)定表達(dá),建議選擇 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 的定制路線,并明確轉(zhuǎn)錄本與標(biāo)簽 / 抗性。
更新時(shí)間:2026-01-12
FAM161A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
fam161a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可構(gòu)建穩(wěn)定過(guò)表達(dá) fam161a 的細(xì)胞株,優(yōu)先選慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染;若目標(biāo)為可誘導(dǎo)表達(dá)或定點(diǎn)整合,采用 tet-on/off 或 crispr 介導(dǎo)的定點(diǎn)插入。注意選擇人源全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄本(含外顯子 4),并驗(yàn)證蛋白定位于纖毛 / 基體區(qū)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
CCDC142基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
ccdc142基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò) “慢病毒感染 + 抗性篩選” 構(gòu)建,或直接采購(gòu) hek293t 瞬時(shí)過(guò)表達(dá)裂解液用于 wb 驗(yàn)證;若需穩(wěn)定表達(dá),建議采用慢病毒載體并做單克隆篩選。
更新時(shí)間:2026-01-12
K562-GFP-Puro單克隆株
k562-gfp-puro單克隆株源于 k562 細(xì)胞,k562 細(xì)胞是 1970 年 lozzio 等從一名 53 歲女性慢性髓性白血病爆發(fā)期患者的胸水中分離建立的人類(lèi)髓性白血病細(xì)胞 ,屬于性造血惡性細(xì)胞 。
更新時(shí)間:2026-01-12
CACUL1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cacul1基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株在研究其過(guò)表達(dá)細(xì)胞株前,需先明確 cacul1 基因的基本功能的定位,這是后續(xù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和結(jié)果解讀的核心依據(jù)。
更新時(shí)間:2026-01-12
CHST12基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
chst12基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使細(xì)胞內(nèi) chst12 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞(野生型細(xì)胞)的細(xì)胞模型。它是研究 chst12 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
CHRNB4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
chrnb4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),將chrnb4 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中,使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 chrnb4 基因功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制的核心工具,廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
CETP基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cetp基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株要理解cetp 基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株,需先明確 cetp 基因的功能背景,再?lài)@細(xì)胞株的定義、構(gòu)建方法、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項(xiàng)展開(kāi)
更新時(shí)間:2026-01-12
CLK4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
clk4基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)分子生物學(xué)技術(shù)(如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等),使clk4 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中實(shí)現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 clk4 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
CCIN基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
ccin基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株需從基因基礎(chǔ)信息、細(xì)胞株構(gòu)建流程、核心應(yīng)用場(chǎng)景及關(guān)鍵注意事項(xiàng)四個(gè)維度展開(kāi),以下是詳細(xì)解析:
更新時(shí)間:2026-01-12
CHRNA2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
chrna2基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是通過(guò)基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使細(xì)胞內(nèi) chrna2 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)?zāi)P停饕糜谘芯?chrna2 基因的功能、相關(guān)信號(hào)通路及疾病機(jī)制。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心特性
更新時(shí)間:2026-01-12
CASP9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
casp9基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高casp9 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平,從而使細(xì)胞內(nèi) casp9 蛋白表達(dá)量顯著高于野生型細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。它是研究 casp9 功能、細(xì)胞凋亡通路及相關(guān)疾病機(jī)制的核心工具,以下從基礎(chǔ)信息、構(gòu)建流程
更新時(shí)間:2026-01-12
CLEC17A基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
clec17a基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株位于人類(lèi)染色體 12p13.31,屬于c 型凝集素受體(clr)家族—— 這類(lèi)受體的核心特征是含鈣依賴(lài)性糖識(shí)別結(jié)構(gòu)域(crd),可結(jié)合特定糖鏈,參與細(xì)胞間識(shí)別、信號(hào)傳導(dǎo)等過(guò)程。
更新時(shí)間:2026-01-12
CD84基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
cd84基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株是指通過(guò)基因工程技術(shù),使細(xì)胞內(nèi) cd84 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 cd84 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具,廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-12
GPR78基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株
gpr78基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞株可通過(guò)慢病毒 / 質(zhì)粒介導(dǎo)的穩(wěn)定 / 瞬時(shí)過(guò)表達(dá),在常見(jiàn)人源細(xì)胞系中構(gòu)建 gpr78 過(guò)表達(dá)細(xì)胞株;若需即用型,多家試劑商提供基于 hek293t 的瞬時(shí)過(guò)表達(dá)細(xì)胞裂解液,可作為陽(yáng)性對(duì)照快速驗(yàn)證抗體與方法學(xué)。
更新時(shí)間:2026-01-12

最新產(chǎn)品

熱門(mén)儀器: 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見(jiàn)分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)(PH計(jì)) 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑