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細(xì)胞/細(xì)胞株產(chǎn)品及廠家

MCF-7-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

mcf-7-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通過將包含紅色熒光蛋白（rfp）基因的表達(dá)載體穩(wěn)定整合到 mcf - 7 細(xì)胞的基因組中，并利用嘌呤霉素（puro）抗性基因進(jìn)行篩選，獲得了能夠穩(wěn)定表達(dá) rfp 的 mcf - 7 細(xì)胞株，即 mcf - 7 - rfp - puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株。

更新時間:2026-01-13

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J82-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

j82-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人膀胱癌細(xì)胞系，來源于高加索人種的瑞典男性，具有特定的生物學(xué)特性和遺傳背景，在癌癥研究等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

更新時間:2026-01-13

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zranb1基因過表達(dá)細(xì)胞株白是一種含鋅指結(jié)構(gòu)的多功能分子，參與 dna 損傷修復(fù)、rna 剪接、細(xì)胞周期調(diào)控等多種生物學(xué)過程。zranb1 基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)使 zranb1 基因在目標(biāo)細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于內(nèi)源性水平的穩(wěn)定細(xì)胞系，常用于解析 zranb1 的功能及機(jī)制。

更新時間:2026-01-13

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COLO320 DM-GFP-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

colo320 dm-gfp-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞，能合成復(fù)合胺、腎上腺素等物質(zhì)，常被用于結(jié)直腸癌相關(guān)的研究，為腫瘤生物學(xué)、癌癥治療等方面的研究提供了重要的細(xì)胞模型。

更新時間:2026-01-13

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NCI-H1395-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h1395-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于一名 55 歲的白人女性的肺腺癌組織。穩(wěn)轉(zhuǎn)株是指將外源 dna 克隆到帶有某種抗性基因的載體上，重組載體被轉(zhuǎn)染至宿主細(xì)胞并整合到其染色體中，能隨細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞下去，再用載體中所含抗性基因進(jìn)行篩選得到的細(xì)胞株。

更新時間:2026-01-13

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HMrSV5-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hmrsv5-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的細(xì)胞株，通常用于生物學(xué)研究（如基因表達(dá)分析、細(xì)胞追蹤、藥物篩選等）。

更新時間:2026-01-13

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KURAMOCHI-mCherry-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

kuramochi-mcherry-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種細(xì)胞系，可能來源于卵巢癌轉(zhuǎn)移灶。mcherry 是一種紅色熒光蛋白，常被用作報告基因，用于標(biāo)記和追蹤細(xì)胞。puro 即嘌呤霉素，是一種抗生素，在這里作為篩選標(biāo)記。

更新時間:2026-01-13

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ALOX5基因過表達(dá)細(xì)胞株

alox5基因過表達(dá)細(xì)胞株可用于研究其在炎癥、癌癥及化療應(yīng)答中的功能；常用策略為在 hek293t 等宿主中瞬時過表達(dá)，或用慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定細(xì)胞系，并以 qpcr 與 western 在 mrna 與蛋白水平驗證。

更新時間:2026-01-13

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RPS6KA5基因過表達(dá)細(xì)胞株

rps6ka5基因過表達(dá)細(xì)胞株更常用的功能別名是rsk4（p90 ribosomal s6 kinase 4），屬于 rsk 家族（共 6 個成員：rsk1-4、msk1/2）。

更新時間:2026-01-13

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C8orf58基因過表達(dá)細(xì)胞株

c8orf58基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) c8orf58 基因的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞系。這類細(xì)胞株是研究 c8orf58 基因功能、探索其與疾病關(guān)聯(lián)的重要工具。

更新時間:2026-01-13

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ITPKC基因過表達(dá)細(xì)胞株

itpkc基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 itpkc 基因在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常水平的細(xì)胞株。

更新時間:2026-01-13

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Patu 8988t-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

patu 8988t-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人胰腺癌細(xì)胞系，1985 年從一名 64 歲婦女的原發(fā)性胰腺癌肝轉(zhuǎn)移中建立。細(xì)胞呈上皮細(xì)胞樣形態(tài)，貼壁生長，是微衛(wèi)星穩(wěn)定型（mss），攜帶 kras 和 tp53 基因突變，表達(dá) e - cadherin、ca19 - 9 和 cea 等標(biāo)志物。

更新時間:2026-01-13

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K562-GFP-Puro+CD19(h)單克隆株

k562-gfp-puro+cd19(h)單克隆株以 k562 細(xì)胞為基礎(chǔ)構(gòu)建，k562 細(xì)胞是從一名 53 歲的慢性髓細(xì)胞性白血病急變期女性患者的胸水中分離建立的，屬于人慢性骨髓性白血病細(xì)胞，具有多向分化潛能。

更新時間:2026-01-13

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HuCCT1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hucct1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人膽管癌細(xì)胞系，來源于肝內(nèi)膽管癌患者的腫瘤組織，可用于膽管癌相關(guān)的生物學(xué)和病理學(xué)研究。在此基礎(chǔ)上構(gòu)建的 hucct1-rfp-puro 穩(wěn)轉(zhuǎn)株，是通過將攜帶紅色熒光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的載體

更新時間:2026-01-13

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Sp2/0-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

sp2/0-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種小鼠骨髓瘤細(xì)胞系，常用于制備單克隆抗體，具有無限增殖能力但缺乏抗體分泌功能。＊＊gfp（綠色熒光蛋白）＊＊作為報告基因，可通過熒光顯微鏡直觀觀察細(xì)胞狀態(tài)或定位；＊＊puro（嘌呤霉素）＊＊是一種抗生素，用于穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選，含 puro 抗性基因的細(xì)胞可在篩選壓力下存活。

更新時間:2026-01-13

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ZNF443基因過表達(dá)細(xì)胞株

znf443基因過表達(dá)細(xì)胞株是鋅指蛋白家族的一員，其基因定位于人類染色體 19q13.42，編碼含多個 c2h2 型鋅指結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)。鋅指結(jié)構(gòu)域是真核生物中常見的 dna 結(jié)合基序，因此 znf443 推測主要參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控，通過結(jié)合特定 dna 序列調(diào)控下游基因的表達(dá)。

更新時間:2026-01-13

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Caov-3-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

caov-3-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株1976 年由紀(jì)念 sloan-kettering 癌癥中心的 j.fogh 建立，源自一名 54 歲的白人女性卵巢腫瘤組織。其細(xì)胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長，培養(yǎng)時常用 dmem 培養(yǎng)基（含 nahco31.5g/l）

更新時間:2026-01-12

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SW1088-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

sw1088-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株 1975 年由 a. leibovitz 在得克薩斯州坦普爾的斯科特和懷特診所從一名 72 歲男性白人的星形細(xì)胞瘤中建立的，1982 年 1 月該細(xì)胞系在第 23 代時被美國典型培養(yǎng)物保藏中心（atcc）接收。它屬于人腦星形膠質(zhì)瘤細(xì)胞，通常用于癌癥研究，特別是與腦膠質(zhì)瘤相關(guān)的研究領(lǐng)域，如腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲、凋亡機(jī)制以及藥物敏感性等方面的研究。

更新時間:2026-01-12

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FRK基因過表達(dá)細(xì)胞株

frk基因過表達(dá)細(xì)胞株常用 u251/u87 等膠質(zhì)瘤細(xì)胞構(gòu)建，可穩(wěn)定上調(diào) frk，用于探究其在增殖、遷移 / 侵襲、emt 及 pi3k/akt、mapk 等通路中的作用；但在不同癌種中功能可能相反（如在肺癌更偏向促癌），實驗設(shè)計需注意模型選擇與驗證。

更新時間:2026-01-12

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HCN3基因過表達(dá)細(xì)胞株

hcn3基因過表達(dá)細(xì)胞株已有在 hek293/293t 中穩(wěn)定過表達(dá)人 / 鼠 hcn3 的公開模型，常用慢病毒轉(zhuǎn)染 + 嘌呤霉素篩選，功能可由膜片鉗與抑制劑驗證；商業(yè)化與自建方案均成熟。

更新時間:2026-01-12

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EMILIN3基因過表達(dá)細(xì)胞株

emilin3基因過表達(dá)細(xì)胞株面向 emilin3 過表達(dá)，可選用穩(wěn)定或瞬時兩種方案：穩(wěn)定株適合長期高表達(dá)與功能研究，瞬時株適合快速驗證與作為陽性對照。

更新時間:2026-01-12

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Hs746T-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hs746t-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株首先，將攜帶 gfp 基因和嘌呤霉素抗性基因的外源 dna 克隆到合適的載體上，一般常用慢病毒載體。

更新時間:2026-01-12

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AVPR2基因過表達(dá)細(xì)胞株

avpr2基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使精氨酸加壓素受體 2（arginine vasopressin receptor 2, avpr2）基因在細(xì)胞中表達(dá)水平顯著高于正常水平，并能穩(wěn)定傳代的細(xì)胞群體。它是研究 avpr2 功能、信號機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具。

更新時間:2026-01-12

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Jurkat(E6)-mito-DsRed穩(wěn)轉(zhuǎn)株

jurkat(e6)-mito-dsred穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源于 jurkat 細(xì)胞株，具體是 jurkat, clone e6-1，該克隆是 jurkat-fhcrc 細(xì)胞株的一個衍生株，最初是從一名 14 歲急性 t 細(xì)胞白血病男孩的外周血中建立起來的。

更新時間:2026-01-12

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HEK-293T-CRE-ffluc2+GPR101穩(wěn)轉(zhuǎn)株

hek-293t-cre-ffluc2+gpr101穩(wěn)轉(zhuǎn)株是 hek（human embryonic kidney，人胚胎腎）細(xì)胞的變種，是由 hek293 細(xì)胞進(jìn)一步轉(zhuǎn)染 sv40（simian virus 40，猿猴病毒 40）大型 t 抗原后得到的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系，具有高轉(zhuǎn)染效率等特點，被廣泛用于基因表達(dá)、蛋白生產(chǎn)以及病毒包裝等領(lǐng)域。

更新時間:2026-01-12

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PC-3-Puro+PSMA(h)單克隆株

pc-3-puro+psma(h)單克隆株是一種人前列腺癌細(xì)胞系，源于一位 62 歲白人男性 ⅳ 級前列腺腺癌患者的骨頭轉(zhuǎn)移灶。該細(xì)胞具有低水平的酸性磷酸酶活性和 5-α- 睪酮還原酶活性，常被用于前列腺癌的相關(guān)研究。

更新時間:2026-01-12

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FEM1B基因過表達(dá)細(xì)胞株

fem1b基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒或瞬時轉(zhuǎn)染在常見細(xì)胞系中穩(wěn)定或快速建立 fem1b 過表達(dá)模型；ach-2、sw620/hct116/dld-1、hek293t 等已見報道，分別用于 hiv 潛伏激活、促凋亡與蛋白生產(chǎn)驗證。

更新時間:2026-01-12

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ALDH5A1基因過表達(dá)細(xì)胞株

aldh5a1基因過表達(dá)細(xì)胞株因 aldh5a1 突變導(dǎo)致 ssadh 活性缺失，引起 ssa 和 gaba 在體內(nèi)蓄積，表現(xiàn)為癲癇、智力障礙等。aldh5a1 過表達(dá)細(xì)胞株可與 aldh5a1 敲除 / 突變細(xì)胞株對比，模擬 “功能恢復(fù)” 狀態(tài)，研究疾病的病理機(jī)制（如代謝物蓄積對細(xì)胞毒性的影響）及潛在治療靶點。

更新時間:2026-01-12

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MDA-MB-175 VII-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

mda-mb-175 vii-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株是一種人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞系，源自一位 56 歲患有乳腺導(dǎo)管癌黑人女性的胸腔積液。其形態(tài)為上皮細(xì)胞樣，呈松散貼壁生長，推薦使用 leibovitz＇s l-15 培養(yǎng)基培養(yǎng)，培養(yǎng)條件為氣相空氣 100％、溫度 37℃。

更新時間:2026-01-12

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FAM83E基因過表達(dá)細(xì)胞株

fam83e基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定過表達(dá)構(gòu)建 fam83e 過表達(dá)細(xì)胞株；建議選用人結(jié)直腸癌 / 胃癌來源的細(xì)胞系（如 hct116、mkn45），以 cmv/ef1α 驅(qū)動全長人 fam83e，嘌呤霉素篩選后以 qpcr 與 western 驗證，并設(shè)置空載體與未處理對照。

更新時間:2026-01-12

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NCI-H1650-Puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nci-h1650-puro+ffluc穩(wěn)轉(zhuǎn)株該細(xì)胞建于 1987 年，是從一名 27 歲白人男性（10 年煙齡）支氣管肺泡癌患者的胸腔積液中分離得到的，常被用于肺癌相關(guān)的研究。

更新時間:2026-01-12

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SU-DHL-4-GFP-Puro+ffluc單克隆株

su-dhl-4-gfp-puro+ffluc單克隆株是一種人彌漫大 b 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系，常被用于癌癥研究，尤其是血液系統(tǒng)腫瘤相關(guān)研究。

更新時間:2026-01-12

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Nthyori3-1-RFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

nthyori3-1-rfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株來源：可能是一種甲狀腺相關(guān)細(xì)胞株，具體來源需結(jié)合研究背景確定（如人甲狀腺細(xì)胞、大鼠甲狀腺細(xì)胞等）。

更新時間:2026-01-12

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FZD2基因過表達(dá)細(xì)胞株

fzd2基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開可獲取的 “fzd2 過表達(dá)穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株” 多以服務(wù) / 克隆形式提供，未見標(biāo)準(zhǔn)化成品現(xiàn)貨，建議按你的目標(biāo)細(xì)胞類型定制或自建。

更新時間:2026-01-12

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DMRTB1基因過表達(dá)細(xì)胞株

dmrtb1基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使 dmrtb1 基因在特定細(xì)胞中表達(dá)水平高于正常狀態(tài)的細(xì)胞株。

更新時間:2026-01-12

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KATO III-GFP-Puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株

kato iii-gfp-puro穩(wěn)轉(zhuǎn)株通常是將攜帶 gfp 基因和 puro 抗性基因的重組載體，通過慢病毒轉(zhuǎn)染等方法導(dǎo)入 kato iii 細(xì)胞中。重組載體進(jìn)入細(xì)胞后，會整合到細(xì)胞的染色體上，隨著細(xì)胞分裂穩(wěn)定傳遞給子代細(xì)胞。之后，利用 puro 進(jìn)行篩選

更新時間:2026-01-12

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GUCY1A2基因過表達(dá)細(xì)胞株

gucy1a2基因過表達(dá)細(xì)胞株目前公開的 “gucy1a2 過表達(dá)細(xì)胞株” 以瞬時轉(zhuǎn)染的 hek293t 細(xì)胞裂解液為主；穩(wěn)定株多為服務(wù)定制，未見商品化現(xiàn)貨。如要穩(wěn)定表達(dá)，建議選擇 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 的定制路線，并明確轉(zhuǎn)錄本與標(biāo)簽 / 抗性。

更新時間:2026-01-12

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FAM161A基因過表達(dá)細(xì)胞株

fam161a基因過表達(dá)細(xì)胞株可構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá) fam161a 的細(xì)胞株，優(yōu)先選慢病毒介導(dǎo)的穩(wěn)定轉(zhuǎn)染；若目標(biāo)為可誘導(dǎo)表達(dá)或定點整合，采用 tet-on/off 或 crispr 介導(dǎo)的定點插入。注意選擇人源全長轉(zhuǎn)錄本（含外顯子 4），并驗證蛋白定位于纖毛 / 基體區(qū)域。

更新時間:2026-01-12

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CCDC142基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccdc142基因過表達(dá)細(xì)胞株可通過 “慢病毒感染 + 抗性篩選” 構(gòu)建，或直接采購 hek293t 瞬時過表達(dá)裂解液用于 wb 驗證；若需穩(wěn)定表達(dá)，建議采用慢病毒載體并做單克隆篩選。

更新時間:2026-01-12

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K562-GFP-Puro單克隆株

k562-gfp-puro單克隆株源于 k562 細(xì)胞，k562 細(xì)胞是 1970 年 lozzio 等從一名 53 歲女性慢性髓性白血病爆發(fā)期患者的胸水中分離建立的人類髓性白血病細(xì)胞，屬于性造血惡性細(xì)胞。

更新時間:2026-01-12

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CACUL1基因過表達(dá)細(xì)胞株

cacul1基因過表達(dá)細(xì)胞株在研究其過表達(dá)細(xì)胞株前，需先明確 cacul1 基因的基本功能的定位，這是后續(xù)實驗設(shè)計和結(jié)果解讀的核心依據(jù)。

更新時間:2026-01-12

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CHST12基因過表達(dá)細(xì)胞株

chst12基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) chst12 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平顯著高于正常細(xì)胞（野生型細(xì)胞）的細(xì)胞模型。它是研究 chst12 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

更新時間:2026-01-12

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CHRNB4基因過表達(dá)細(xì)胞株

chrnb4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，將chrnb4 基因的編碼序列導(dǎo)入目標(biāo)細(xì)胞中，使其在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平顯著高于正常生理狀態(tài)的細(xì)胞模型。該細(xì)胞株是研究 chrnb4 基因功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制的核心工具，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)、腫瘤學(xué)、藥理學(xué)等領(lǐng)域。

更新時間:2026-01-12

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CETP基因過表達(dá)細(xì)胞株

cetp基因過表達(dá)細(xì)胞株要理解cetp 基因過表達(dá)細(xì)胞株，需先明確 cetp 基因的功能背景，再圍繞細(xì)胞株的定義、構(gòu)建方法、核心應(yīng)用及關(guān)鍵注意事項展開

更新時間:2026-01-12

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CLK4基因過表達(dá)細(xì)胞株

clk4基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過分子生物學(xué)技術(shù)（如載體轉(zhuǎn)染、病毒感染等），使clk4 基因在目標(biāo)細(xì)胞系中實現(xiàn)高于內(nèi)源性水平表達(dá)的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 clk4 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病關(guān)聯(lián)的核心工具，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。

更新時間:2026-01-12

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CCIN基因過表達(dá)細(xì)胞株

ccin基因過表達(dá)細(xì)胞株需從基因基礎(chǔ)信息、細(xì)胞株構(gòu)建流程、核心應(yīng)用場景及關(guān)鍵注意事項四個維度展開，以下是詳細(xì)解析：

更新時間:2026-01-12

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CHRNA2基因過表達(dá)細(xì)胞株

chrna2基因過表達(dá)細(xì)胞株是通過基因工程技術(shù)構(gòu)建的、使細(xì)胞內(nèi) chrna2 基因表達(dá)水平顯著高于正常細(xì)胞的體外實驗?zāi)Ｐ停饕糜谘芯?chrna2 基因的功能、相關(guān)信號通路及疾病機(jī)制。以下從基因背景、細(xì)胞株構(gòu)建、核心特性

更新時間:2026-01-12

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CASP9基因過表達(dá)細(xì)胞株

casp9基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，在目標(biāo)細(xì)胞系中人為提高casp9 基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯水平，從而使細(xì)胞內(nèi) casp9 蛋白表達(dá)量顯著高于野生型細(xì)胞的特殊細(xì)胞模型。它是研究 casp9 功能、細(xì)胞凋亡通路及相關(guān)疾病機(jī)制的核心工具，以下從基礎(chǔ)信息、構(gòu)建流程

更新時間:2026-01-12

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CLEC17A基因過表達(dá)細(xì)胞株

clec17a基因過表達(dá)細(xì)胞株位于人類染色體 12p13.31，屬于c 型凝集素受體（clr）家族—— 這類受體的核心特征是含鈣依賴性糖識別結(jié)構(gòu)域（crd），可結(jié)合特定糖鏈，參與細(xì)胞間識別、信號傳導(dǎo)等過程。

更新時間:2026-01-12

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CD84基因過表達(dá)細(xì)胞株

cd84基因過表達(dá)細(xì)胞株是指通過基因工程技術(shù)，使細(xì)胞內(nèi) cd84 基因的轉(zhuǎn)錄和蛋白表達(dá)水平顯著高于野生型細(xì)胞的穩(wěn)定細(xì)胞系。它是研究 cd84 基因功能、分子機(jī)制及相關(guān)疾病的重要工具，廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域。

更新時間:2026-01-12

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