pri 910來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質(zhì)粒,缺失了 vir 基因,其側(cè)翼序列為 rb(right border)和 lb(left border)。克隆位點相對于植物篩選標(biāo)記基因 npt ii,位置更靠近 t-dna right border(rb),有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上,且不易被刪除。
pmcsg70可通過 lic 法將目的基因克隆至載體中用于重組蛋白表達(dá),表達(dá)出的蛋白 n 端帶有 his6 標(biāo)簽和 tev 酶切位點,便于蛋白純化和標(biāo)簽去除。pmcsg70 作為同系列載體,很可能也用于重組蛋白的表達(dá)與純化,可應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究、藥物研發(fā)等領(lǐng)域。