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pet-21d(+)載體與其他 pet 系列載體類似，將 pet-21d (+) 載體轉(zhuǎn)化到含有 t7 rna 聚合酶基因的大腸桿菌宿主菌（如 bl21 (de3)）中，在誘導(dǎo)劑（如 iptg）作用下，宿主菌表達 t7 rna 聚合酶，從而啟動載體上目的基因的轉(zhuǎn)錄與翻譯，實現(xiàn)蛋白表達。
更新時間:2026-01-09
pasz10由 信裕生物構(gòu)建，生物安全等級為 1。它是通過將一個 2.5kb 的片段（ars+ ade2+）插入到 ptz19b 的 bglii 位點而形成的。其大小為 5396bp，在大腸桿菌和酵母菌中都能復(fù)制，屬于穿梭載體。
更新時間:2026-01-09
pt7-sc含有 t7 啟動子，t7 啟動子具有非常高的轉(zhuǎn)錄效率，能被 t7 rna 聚合酶特異性識別和結(jié)合，啟動下游基因的轉(zhuǎn)錄，可高效驅(qū)動目的基因的表達。
更新時間:2026-01-09
pri 910來源于發(fā)根土壤桿菌的 ri 質(zhì)粒，缺失了 vir 基因，其側(cè)翼序列為 rb（right border）和 lb（left border）?？寺∥稽c相對于植物篩選標記基因 npt ii，位置更靠近 t-dna right border（rb），有利于目的基因穩(wěn)定整合到植物染色體上，且不易被刪除。
更新時間:2026-01-09
yip355該載體含有大腸桿菌的復(fù)制原點，可在大腸桿菌中克隆增殖。同時，它還包含尿嘧啶原養(yǎng)型基因 ura3 作為選擇標記，在酵母菌第 v 染色體上有 ura3 的同源順序，可通過同源重組將 yip355 整合到第 v 染色體中。此外，載體上有多個限制酶切割位點，如 ecori、smai、bamhi 等，便于外源基因的插入。
更新時間:2026-01-09
pmko1-s1包含 amp r promoter（氨芐青霉素抗性基因啟動子），可啟動氨芐青霉素抗性基因的轉(zhuǎn)錄，使宿主細菌具有氨芐青霉素抗性；還有 lac promoter（大腸桿菌乳糖操縱子啟動子），可啟動下游基因在大腸桿菌中的轉(zhuǎn)錄，其活性可受乳糖或異丙基 -β-d - 硫代半乳糖苷（iptg）的調(diào)控。
更新時間:2026-01-09
psf-cmve-rluc常用于基因表達調(diào)控研究，可分析不同因素對 cmv 啟動子活性的影響，進而探究其對基因表達的調(diào)控作用。也可用于雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)，與攜帶螢火蟲熒光素酶基因的載體聯(lián)合使用，通過兩者發(fā)光強度的比值，校正實驗誤差，提高檢測的準確性，常用于信號通路研究、藥物對基因表達的影響研究等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-09
鹽酸四環(huán)素溶液(tetracyclin,5mg/ml)鹽酸四環(huán)素，是四環(huán)素的鹽酸鹽形式，由金霉素鏈霉菌產(chǎn)生，通過化學(xué)修飾或發(fā)酵工藝制得。
更新時間:2026-01-09
pfl44l通常攜帶 ura3 基因作為選擇標記，用于篩選轉(zhuǎn)化成功的酵母細胞。ura3 基因編碼乳清酸核苷 - 5＇- 磷酸脫羧酶，該酶參與尿嘧啶的生物合成。在缺乏尿嘧啶的培養(yǎng)基上，只有攜帶 ura3 標記的轉(zhuǎn)化子才能生長。
更新時間:2026-01-09
ptaletf_v2 (ni)載體是 tale toolbox kit 類型的質(zhì)粒載體，具有高拷貝數(shù)，主要用于基因克隆等分子生物學(xué)實驗。
更新時間:2026-01-09
pmcsg7 (linearized)主要用于基因克隆，可通過不依賴于連接反應(yīng)的高效克隆方法（lic）將目的基因連接到線性化后的 pmcsg7 載體中，常用于構(gòu)建重組表達載體，以便在宿主細胞中表達目的蛋白。
更新時間:2026-01-09
pet-46 ek/lic載體用于快速、定向克隆pcr擴增的dna，以實現(xiàn)多肽的高水平表達。使用專門設(shè)計的擴增引物和pet-46 ek/lic克隆試劑盒（目錄號71335-3），可以有效地克隆插入物，而不需要限制性消化或連接。
更新時間:2026-01-09
pgl101常用于原核生物如大腸桿菌中的蛋白表達。例如，在鼠傷寒沙門菌 yaaa 蛋白的原核表達實驗中，yaaa 基因被成功克隆到 pgl101 載體上，并在大腸桿菌 de3 中實現(xiàn)了可溶性表達，通過后續(xù)的純化步驟獲得了高純度的 yaaa 蛋白。
更新時間:2026-01-09
pklac1載體是一種表達載體，既能在大腸桿菌中復(fù)制，又能穩(wěn)定整合到乳酸克魯維酵母的基因組中（1）。其設(shè)計用于使用乳雙歧桿菌蛋白表達試劑盒在乳雙歧桿菌中高水平表達重組蛋白。
更新時間:2026-01-09
pgem-3z/626以 pgem-3z 為骨架的克隆載體，可能兼具體外轉(zhuǎn)錄功能，適用于基因克隆、測序、體外 rna 合成等基礎(chǔ)分子生物學(xué)實驗。
更新時間:2026-01-09
spinner鹽溶液(1×,含酚紅)同 s-mem 鹽溶液，主要由氯化鈉、、磷酸鹽、碳酸氫鈉、葡萄糖等組成，不含 ca2?、mg2?，但含有酚紅。
更新時間:2026-01-09
plg200常用于研究基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制，通過將待研究的啟動子區(qū)域克隆到 pgl2-promoter 載體中熒光素酶基因的上游，然后轉(zhuǎn)染細胞，檢測熒光素酶的表達水平，來反映啟動子的活性以及不同因素對啟動子活性的影響。
更新時間:2026-01-09
pprime-cmv-dsred-recipient該載體屬于哺乳動物表達載體，含有 cmv 啟動子，能驅(qū)動目的基因在哺乳動物細胞中表達。同時，其攜帶 dsred 基因，可作為報告基因，用于監(jiān)測載體的轉(zhuǎn)染效率和基因表達情況等。
更新時間:2026-01-09
pbifc-bjunvn55用于研究細胞內(nèi)蛋白質(zhì)的定位和動態(tài)變化，例如觀察特定蛋白質(zhì)在細胞周期不同階段的分布和相互作用情況，有助于深入了解細胞的生理過程和調(diào)控機制。
更新時間:2026-01-09
pamcyan-n1載體包含 sv40 早期啟動子（psv40e）、來自 tn5 的新霉素 / 卡那霉素抗性基因（neor/kanr）以及單純皰疹病毒胸苷激酶（hsv tk poly a）基因的多聚腺苷酸化信號。
更新時間:2026-01-09
p3xflag-cmv-9主要用于重組蛋白的表達、檢測與純化，可通過與 anti-flag 抗體結(jié)合，實現(xiàn)對低表達水平蛋白的超靈敏檢測，也可用于研究蛋白 - 蛋白相互作用、細胞超微結(jié)構(gòu)和蛋白定位等。
更新時間:2026-01-09
posip-ch含有多克隆位點（mcs），便于目的基因插入；具備 r6kgamma 復(fù)制原點，其復(fù)制依賴于 pir 基因，需要 r6k 引發(fā)蛋白 pi 才能進行復(fù)制；還包含 tonb 終止子、rrnbt1 終止子等調(diào)控元件，可對基因表達進行調(diào)控，同時有 frt 位點（flp 重組酶靶位點）和噬菌體 hk022 的 attp 位點等，可用于染色體整合相關(guān)操作。
更新時間:2026-01-09
pas2是 pas2 的常見衍生載體，常用于酵母雙雜交系統(tǒng)，如在篩選與 brd7 蛋白相互作用的蛋白實驗中，將 brd7 基因的完整閱讀框架部分亞克隆至 pas2-1 載體，以篩選與之相互作用的蛋白。
更新時間:2026-01-09
pnn414一般含有氨芐青霉素抗性基因（ampr）和色氨酸篩選標記基因（trp1）。ampr 可用于在大腸桿菌中通過氨芐青霉素篩選含有載體的細菌；trp1 可用于在酵母中篩選營養(yǎng)缺陷型菌株，即只有含有該載體的酵母才能在缺乏色氨酸的培養(yǎng)基中生長。
更新時間:2026-01-09
anderson＇s培養(yǎng)基(含有機物)中的有機成分包括維生素和附加成分等。其中維生素有肌醇，含量為 100mg/l，鹽酸硫胺素含量為 0.4mg/l；附加成分硫酸腺嘌呤含量為 80mg/l。
更新時間:2026-01-09
pqe-30 ua主要用于蛋白表達研究，如通過將斜帶石斑魚 leptin a 基因克隆到 pqe-30 ua 載體上，轉(zhuǎn)化大腸桿菌 m15，可表達重組外源蛋白 leptin a。
更新時間:2026-01-09
pbla 11包含 oris（單向復(fù)制子）、repe（控制 f 質(zhì)粒復(fù)制）和 para、parb（控制拷貝數(shù)）等元件，能保證質(zhì)粒在宿主細胞內(nèi)穩(wěn)定復(fù)制和遺傳。
更新時間:2026-01-09
pkth604可確保 pkth604 載體在宿主細胞中進行自主復(fù)制，維持一定的拷貝數(shù)，以便使目的基因能夠隨著載體的復(fù)制而得到大量擴增。不同的載體可能具有不同的復(fù)制起點，如大腸桿菌常用的 puc 系列載體含 pmb1 復(fù)制起點，若 pkth604 用于大腸桿菌表達系統(tǒng)，可能也含有類似的適合大腸桿菌復(fù)制的起點。
更新時間:2026-01-09
pmirzip anti-microrna載體主要用于 microrna 功能研究，通過抑制特定 microrna 的活性，觀察細胞生理功能、基因表達等方面的變化，以明確 microrna 在疾病發(fā)生發(fā)展、細胞分化、增殖等過程中的作用。
更新時間:2026-01-09
psf-core含有 5＇β- 珠蛋白絕緣子、t7 終止子、多聚腺苷酸信號、多克隆位點（mcs）、核糖體結(jié)合位點、kozak 序列、終止密碼子、sv40 多聚腺苷酸信號、rrng 終止子和 3＇β- 珠蛋白絕緣子等元件。
更新時間:2026-01-09
m9鹽粉劑(5×)適用于大腸桿菌菌株的非選擇性培養(yǎng)，可用于克隆、dna 質(zhì)粒和重組蛋白生產(chǎn)等，也適用于維持編碼基因的質(zhì)粒的正向選擇壓力的大腸桿菌，還可用于維持用于 m13 繁殖的含 f′- 的菌株。
更新時間:2026-01-09
pmcsg70可通過 lic 法將目的基因克隆至載體中用于重組蛋白表達，表達出的蛋白 n 端帶有 his6 標簽和 tev 酶切位點，便于蛋白純化和標簽去除。pmcsg70 作為同系列載體，很可能也用于重組蛋白的表達與純化，可應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究、藥物研發(fā)等領(lǐng)域。
更新時間:2026-01-09
血管通透性測試染色試劑盒-紅色熒光通常利用大分子的紅色熒光染料共價標記在葡聚糖聚合物上形成熒光示蹤劑，如 antonia red-dextran。將其注射到動物血液系統(tǒng)中，如果血管內(nèi)皮屏障完整，大分子的熒光標記葡聚糖會被限制在血管內(nèi)；若血管發(fā)生泄漏，該物質(zhì)則會滲出到周圍組織中，通過熒光顯微鏡或共聚焦顯微鏡觀察熒光分布，就能定量和定性評估血管的通透性。
更新時間:2026-01-09
piex-8 ek/lic (linearized)主要用于在昆蟲細胞中表達目的蛋白，廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能研究、抗體生產(chǎn)、疫苗研發(fā)等領(lǐng)域，也可用于研究基因在昆蟲細胞中的功能等相關(guān)實驗。
更新時間:2026-01-09
pcdna3.1(+) circrna mini vector載體主要用于在哺乳動物細胞中表達環(huán)狀 rna。通過將目的環(huán)狀 rna 對應(yīng)的線性序列克隆到該載體中，轉(zhuǎn)染細胞后，可在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄生成環(huán)狀 rna，用于研究環(huán)狀 rna 的功能、機制等，如探索環(huán)狀 rna 在細胞增殖、分化、凋亡等過程中的作用。
更新時間:2026-01-09
pun25構(gòu)建基于 puc18 質(zhì)粒，屬于 yc 型（著絲粒）穿梭載體，其構(gòu)建大小約為 5.9kb，在 atcc（美國典型培養(yǎng)物保藏中心）的編號為 77264。
更新時間:2026-01-09
活細胞/死細胞雙染試劑盒（calcein-am/pi）是采用calcein-am/pi雙色熒光染色細胞的方法區(qū)別活細胞和死細胞。
更新時間:2026-01-09
pcmv6-ac-his目的基因克隆到該載體后，將在哺乳動物細胞中表達為帶有 c 端 his 標簽的融合蛋白，由巨細胞病毒（cmv）啟動子驅(qū)動，可在哺乳動物細胞中高效表達。
更新時間:2026-01-09
迪夫快速染色試劑盒(diff-quik stain)是在wright染色基礎(chǔ)上改良的一種快速染色方法，是細胞學(xué)檢查中常用的染色方法之一。
更新時間:2026-01-09
pmcsg31 (linearized)是一種細菌表達載體，帶有 mbp - tvmv - 6xhis - tev 前導(dǎo)序列和 tet 誘導(dǎo)的 tvmv 蛋白酶盒，可用于融合蛋白表達，便于后續(xù)蛋白純化與加工。
更新時間:2026-01-09
最新產(chǎn)品
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